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血圧制御に寄与する薬理学的および非薬理学的要因

2022年8月23日 更新者:Asst. Prof. Zeynep Gunes Ozunal, M.D.、Maltepe University
研究は高血圧患者を対象とした観察研究です

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

目的: 血圧がコントロールされていない高血圧患者と血圧がコントロールされている高血圧患者において、血圧 (BP) コントロールに影響を与える服薬アドヒアランスとライフスタイル行動を調査すること。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

176

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

74年歳未満 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

高血圧患者

説明

患者の包含基準は次のとおりです。

  • 38歳から74歳までの間、
  • 少なくとも6か月の高血圧診断歴
  • 少なくとも1つの降圧薬の使用。

除外基準:

-臨床試験に参加する気がない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
コントロールされた高血圧
管理された高血圧は、非糖尿病患者の場合は収縮期血圧(SBP)≤139 mmHgおよび/または拡張期血圧(DBP)≤89 mmHgとして定義され、糖尿病患者の場合はSBP≤139 mmHgおよび/またはDBP≤84 mmHgとして定義されました。欧州高血圧学会 (ESH) および欧州心臓病学会 (ESC) のガイドラインに準拠しています。 観察研究
コントロールされていない高血圧患者。
これらの値を超える血圧レベルを有する個人は、制御されていない高血圧患者として定義された。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
健康関連の生活の質。
時間枠:勉強を始めた頃
EQ-5D-3L トルコ検証テスト
勉強を始めた頃
年
時間枠:勉強を始めた頃
年
勉強を始めた頃
性別
時間枠:勉強を始めた頃
女性/男性
勉強を始めた頃
BMI
時間枠:勉強を始めた頃
(kg/平方メートル)
勉強を始めた頃

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
補完代替医療の使用
時間枠:勉強を始めた頃
患者からの主観的な報告 (はい/いいえ)
勉強を始めた頃

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年6月16日

一次修了 (実際)

2014年11月30日

研究の完了 (実際)

2014年11月30日

試験登録日

最初に提出

2017年8月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年8月23日

最初の投稿 (実際)

2022年8月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年8月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年8月23日

最終確認日

2022年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 000001 (その他の助成金/資金番号:New York City Mayors Office Community Mental Health)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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