このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

マインドフルネスに基づくソーシャルワークとセルフケア (MBSWSC) (MBSWSC)

2022年8月25日 更新者:Karen McGuigan、Queen's University, Belfast

マインドフルネスに基づくソーシャルワークとソーシャルワーカーのセルフケアのランダム化試験

ソーシャルワークは、仕事関連のストレスや燃え尽き症候群のリスクが高いソーシャルワーカーにとって、ストレスの多い職業です。 マインドフルネスは、次の改善のための有望なアプローチとして証明されています。ストレスからの回復。ストレスに対する行動反応;そして回復力。

この研究の主な目的は、ソーシャルワーカーのストレス、燃え尽き症候群、不安、気分の落ち込み、幸福感の改善における、ソーシャルワーカー向けのオーダーメイドで革新的な6セッションのマインドフルネス介入(MBSWSC)の有効性を調べることです。 この研究では、MBSWSC の結果を、より簡潔で凝縮された 3 セッションのマインドフルネス プログラム (MBSC) と比較します。

調査の概要

詳細な説明

背景: ソーシャルワークはストレスの多い職業であり、ソーシャルワーカーは燃え尽き症候群のリスクが高い. したがって、研究がこの集団における労働条件と仕事関連のストレスの影響に焦点を当てていることは、おそらく驚くべきことではありません. COVID は最前線のソーシャル ワーカーへのプレッシャーを強めているように見え、その結果、彼らの健康と福祉に悪影響を及ぼしています。

ソーシャルワーク、仕事関連のストレス、燃え尽き症候群の影響が認識されているにもかかわらず、これらの側面を緩和し、ソーシャルワーカーの成果を改善するための介入の実施と有効性に関する証拠が不足しています。 ソーシャルワーカーのウェルビーイングをサポートし改善するには、ソーシャルワークの実践に組み込まれた斬新で革新的なアプローチが必要です。 マインドフルネスは、ストレスに対する回復、認知、感情、および行動の反応を改善する成功を証明する有望なアプローチとして浮上しています。 レジリエンスを強化するアプローチとして、マインドフルネスも注目されています。 マインドフルネスは、ヘルスケアやソーシャルケアに携わる人々にポジティブな結果をもたらすことがわかっています。健康を促進し、セルフケアとセルフコンパッションのレベルを上げ、ストレスを軽減し、燃え尽き症候群と戦います。 セルフケア (セルフ・コンパッション) は、ソーシャル・ワークにおける健康へのプラスの影響を促進する重要な要素として注目されています。

ソーシャルワーカーに対するマインドフルネスの潜在的な利点が示唆されていますが、主にソーシャルワーカーを対象としたマインドフルネスベースの介入研究が不足しているため、これを裏付ける証拠は乏しい. 従来、短時間のマインドフルネス プログラムの有効性に関するエビデンスは不足していました。 MBSR や MBCT などの認知されたプログラムでは、参加者にかなりの時間を費やす必要があり、専門家の練習には適していない可能性があります。 これに照らして;この分野のエビデンスベースに追加し、将来の規定を知らせるために、質の高いRCTが明らかに必要です。

これを念頭に置いて、この研究では、ソーシャルワーカー向けのオーダーメイドで革新的な6セッションのマインドフルネス介入(MBSWSC)の有効性を調査しました。 また、MBSWSC プログラムの結果を、修正され、凝縮された 3 セッションのマインドフルネス プログラム (MBSC) と比較するのにも役立ちました。

より明確に言えば、この RCT は以下を調べることを目的としています。

  • ソーシャルワーカーのストレス、燃え尽き症候群、不安、気分の落ち込み、健康状態の改善における MBSWSC プログラムの有効性 (主要な結果)。
  • マインドフルネス、注意調節、受容、自己同情、無執着と嫌悪、心配と反芻の改善におけるMBSWSCの有効性(二次的結果)。
  • MBSWSC の結果と MBSC の結果の違い

方法: 研究への参加に同意した 93 人の参加者を、実験 (MBSWSC) または実対照 (MBSC) グループのいずれかに無作為に割り付けました。 62 人の参加者がベースライン測定を完了しました。 47人の参加者が介入後の措置を完了しました。

この研究の主な結果は、ソーシャルワーカーのストレス、燃え尽き症候群、不安、気分の落ち込み、幸福感、および副次的な結果に対する MBSWSC の有効性です。 この研究の副次的な結果は、MBSWSC の参加者と、修正され、凝縮された (より簡潔な) MBSC の参加者の結果の違いです。 データは、介入前、介入後、および3か月のフォローアップ時に収集されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

62

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Northern Ireland
      • Belfast、Northern Ireland、イギリス、BT7 1NN
        • Queen's University Belfast

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 最前線のソーシャルワーク実践者。北アイルランドで働いています。 18歳以上

除外基準:

  • クライアントとの接触のない戦略的なソーシャルワークの役割のソーシャルワーカー

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:サポート_ケア
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:MBSWSC プログラム
実験グループは、マインドフルネスに基づくソーシャルワークとセルフケア (MBSWSC) プログラム (6 セッション) に参加します。 MBSWSC は、資格のあるソーシャル ワーカーでもある 2 人の認定されたマインドフルネス実践者によって促進されます。 セッションは、簡単な宿題活動によって補足されます。
MBSWSC は、オンライン配信用に特別に開発された、ソーシャル ワークとセルフケアのためのユニークなマインドフルネス ベースのプログラムです。 MBSWSC プログラムは、主要な認知と感情の調節、およびストレス対処理論に組み込まれています (Maddock et al. 2019a)。 このプログラムは、マインドフルネスの実践と心理教育を組み合わせたもので、参加者が現在に集中できるスキルを学ぶことで、過去と未来についての否定的な考えを減らすことを目的としています。 また、これらの新しく獲得したマインドフルネススキルをソーシャルワークの実践に効果的に適用する方法にも焦点を当てます. MBSWSC プログラムは、6 週間にわたって毎週配信される 6x1.5 時間のセッションで構成されます。 宿題は、マインドフルネスの練習の形で、毎週与えられます。 これには、毎週 7 日のうち 6 日、完了するまでに約 20 ~ 30 分かかります。
他の名前:
  • マインドフルネスに基づくソーシャルワークとセルフケア
ACTIVE_COMPARATOR:MBSC プログラム
アクティブ コンパレータ グループは、マインドフルネスとセルフ コンパッション (MBSC) プログラム (3 セッション) に参加します。 MBSC は、資格のあるソーシャル ワーカーでもある 2 人の認定されたマインドフルネス実践者によって促進されます。 セッションは、簡単な宿題活動によって補足されます。
MBSC は修正され、凝縮されたマインドフルネス ベースの介入です。自己同情に重点を置いています。 この凝縮されたプログラムの主要な実践は、ソーシャルワーカーへの関連性と有用性のために選択されました。 MBSC プログラムは、6 週間にわたって提供される 3x1 時間のセッションで構成され、2 週間ごとに 1 つのセッションが提供されます。 宿題は、マインドフルネスの練習の形で、毎週与えられます。 これには、毎週 7 日のうち 6 日、完了するまでに約 20 ~ 30 分かかります。
他の名前:
  • マインドフルネスとセルフケア

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
知覚ストレス尺度 (PSS) で測定されたストレスの変化
時間枠:介入前(1週目);介入後(8週目); 3 か月のフォローアップ (20 週)
知覚ストレス スケールは、知覚ストレスの 10 項目からなる、信頼性が高く有効な尺度です。 このスケールのスコアは 0 ~ 40 の範囲であり、スコアが高いほどストレスのレベルが高いことを示します
介入前(1週目);介入後(8週目); 3 か月のフォローアップ (20 週)
Maslach Burnout Inventory (MBI) で測定された燃え尽きの変化
時間枠:介入前(1週目);介入後(8週目); 3 か月のフォローアップ (20 週)
Maslach Burnout Inventory は、仕事関連の燃え尽き症候群の 22 項目の信頼できる有効な尺度です。 この尺度は、燃え尽き症候群、離人症、個人的達成の 3 つのサブ尺度で構成されています。 この研究では、燃え尽きサブスケールが使用されました。 このサブ スケールのスコアは 0 ~ 42 の範囲です。 このサブスケールで 17 以下のスコアは、低レベルの燃え尽き症候群を示しています。 18 ~ 29 のスコアは中程度の燃え尽き症候群を示します。 30 以上のスコアは、高レベルの燃え尽き症候群を示します。
介入前(1週目);介入後(8週目); 3 か月のフォローアップ (20 週)
Hospital Anxiety and Depression Scale(HADS-A)で測定された不安の変化
時間枠:介入前(1週目);介入後(8週目); 3 か月のフォローアップ (20 週)
Hospital Anxiety and Depression Scale は、14 項目からなる、信頼性が高く有効な不安とうつ病の尺度です。 14 項目のうち 7 項目が不安の重症度を測定します (HADS-A)。 このサブ スケールのスコアは 0 ~ 21 の範囲です。 HADS-A サブスケール スコア 0 ~ 7 は正常と見なされ、スコア 11 以上は中等度から重度に分類されます。
介入前(1週目);介入後(8週目); 3 か月のフォローアップ (20 週)
Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scale (WEMWBS) で測定された幸福度の変化
時間枠:介入前(1週目);介入後(8週目); 3 か月のフォローアップ (20 週)
Warwick-Edinburgh Mental Well-being Scale は、14 項目からなる信頼できる有効な精神的健康の尺度です。 このスケールのスコアは 14 ~ 70 の範囲です。 Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scale のスコアが低いほど、精神的健康状態が悪いことを示しています
介入前(1週目);介入後(8週目); 3 か月のフォローアップ (20 週)
Hospital Anxiety and Depression Scale(HADS)で測定されたうつ病の変化
時間枠:介入前(1週目);介入後(8週目); 3 か月のフォローアップ (20 週)
Hospital Anxiety and Depression Scale は、不安とうつ病の 14 項目の信頼できる有効な尺度です。 14 項目のうち 7 項目がうつ病の重症度を測定します (HADS-D)。 このサブ スケールのスコアは 0 ~ 21 の範囲です。 0 ~ 7 の HADS-D サブスケール スコアは正常と見なされ、11 以上のスコアは中程度から重度に分類されます。
介入前(1週目);介入後(8週目); 3 か月のフォローアップ (20 週)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
サウサンプトン マインドフルネス アンケート (SMQ) で測定されたマインドフルネスの変化
時間枠:介入前(1週目);介入後(8週目); 3 か月のフォローアップ (20 週)
サウサンプトン マインドフルネス アンケートは、不快な考えやイメージに対するマインドフルネスの要素を評価する 16 項目の信頼できる有効な尺度です。 このスケールのスコアは 0 ~ 96 の範囲です。 サウサンプトン マインドフルネス アンケートのスコアが高いほど、マインドフルネスのレベルが高いことを示しています
介入前(1週目);介入後(8週目); 3 か月のフォローアップ (20 週)
セルフ・コンパッション・スケール(SCS)で測定されたセルフ・コンパッションの変化
時間枠:介入前(1週目);介入後(8週目); 3 か月のフォローアップ (20 週)
セルフ・コンパッション・スケールは、セルフ・コンパッションの信頼できる有効な尺度である 12 項目です。 このスケールのスコアは 12 ~ 60 の範囲です。 より高い平均スコアは、より高いレベルの自己同情を反映しています
介入前(1週目);介入後(8週目); 3 か月のフォローアップ (20 週)
Penn State Worry Questionnaire (PSWQ) で測定された心配の変化
時間枠:介入前(1週目);介入後(8週目); 3 か月のフォローアップ (20 週)
Penn State Worry Questionnaire は、16 項目からなる信頼できる有効な心配の尺度です。 このスケールのスコアは 16 ~ 80 の範囲です。 Penn State Worry Questionnaire のスコアが高いほど、広範囲に及ぶ、激しい、制御不能な心配のレベルが高いことを反映しています。
介入前(1週目);介入後(8週目); 3 か月のフォローアップ (20 週)
The Philadelphia Mindfulness - Acceptance Subscale (PHLMS-A) で測定された受容の変化
時間枠:介入前(1週目);介入後(8週目); 3 か月のフォローアップ (20 週)
フィラデルフィア マインドフルネス - 受容サブスケールは、受容のマインドフルネス コンポーネントの 10 項目の信頼できる有効な尺度です。 このサブ スケールの合計スコアは 10 ~ 50 です。 フィラデルフィア マインドフルネスのスコアが低い - 受容サブスケールは、受容のレベルが高いことを反映しています
介入前(1週目);介入後(8週目); 3 か月のフォローアップ (20 週)
サウサンプトン マインドフルネス アンケートの非愛着サブスケール (SMQ-LG) によって測定された非愛着の変化
時間枠:介入前(1週目);介入後(8週目); 3 か月のフォローアップ (20 週)
サウサンプトン マインドフルネス アンケートの非愛着サブスケールは、非愛着の信頼できる有効な尺度です。 このサブ スケールのスコアは 0 ~ 24 の範囲です。 このサブスケールのスコアが高いほど、非愛着のレベルが高いことを示しています
介入前(1週目);介入後(8週目); 3 か月のフォローアップ (20 週)
サウサンプトン マインドフルネス アンケートの嫌悪度サブスケール (SMQ-Av) によって測定された嫌悪度の変化
時間枠:介入前(1週目);介入後(8週目); 3 か月のフォローアップ (20 週)
サウサンプトン マインドフルネス アンケート 嫌悪サブスケールは、嫌悪の信頼できる有効な尺度です。 このサブ スケールのスコアは 0 ~ 24 の範囲です。 このサブスケールのスコアが高いほど、嫌悪のレベルが高いことを示しています
介入前(1週目);介入後(8週目); 3 か月のフォローアップ (20 週)
反芻リフレクションアンケート反芻サブスケール(RRQ-R)で測定された反芻の変化
時間枠:介入前(1週目);介入後(8週目); 3 か月のフォローアップ (20 週)
反芻リフレクション アンケート 反芻サブスケールは、反芻への関与の 12 項目の尺度です。 このスケールのスコアは 12 ~ 60 の範囲です。 このスケールのスコアが高いほど、反芻への関与が大きいことを示しています
介入前(1週目);介入後(8週目); 3 か月のフォローアップ (20 週)
経験アンケート - 偏心 (EQ-D) で測定された注意規則 (偏心) の変化
時間枠:介入前(1週目);介入後(8週目); 3 か月のフォローアップ (20 週)
体験アンケート - 偏心は、注意の調節/偏心に関する 11 項目の尺度です。 このスケールのスコア範囲は 11 ~ 55 です。 経験アンケートのスコアが高い - 偏心は、より高いレベルの注意調節を反映している
介入前(1週目);介入後(8週目); 3 か月のフォローアップ (20 週)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Alan Maddock, PhD、University of Dublin, Trinity College

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年9月21日

一次修了 (実際)

2021年12月14日

研究の完了 (実際)

2022年4月29日

試験登録日

最初に提出

2022年8月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年8月25日

最初の投稿 (実際)

2022年8月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年8月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年8月25日

最終確認日

2022年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する