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Lavoro sociale e cura di sé basati sulla consapevolezza (MBSWSC) (MBSWSC)

25 agosto 2022 aggiornato da: Karen McGuigan, Queen's University, Belfast

Una prova randomizzata di lavoro sociale basato sulla consapevolezza e cura di sé tra gli assistenti sociali

Il lavoro sociale è un'occupazione stressante con gli assistenti sociali ad alto rischio di stress e burnout legati al lavoro. La consapevolezza è stata evidenziata come un approccio promettente per migliorare: il recupero dallo stress; risposte comportamentali allo stress; e resilienza.

Lo scopo principale dello studio è quello di esaminare l'efficacia di un intervento di mindfulness su misura, innovativo, a 6 sessioni per gli assistenti sociali (MBSWSC) nel ridurre lo stress dell'assistente sociale, i sentimenti di esaurimento, ansia, umore basso e migliorare il benessere. Lo studio confronterà anche i risultati del MBSWSC con un programma di consapevolezza di 3 sessioni più breve e condensato (MBSC).

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Sfondo: il lavoro sociale è un'occupazione stressante con gli assistenti sociali ad alto rischio di esaurimento. Forse non sorprende quindi che la ricerca si sia concentrata sull'impatto delle condizioni di lavoro e dello stress correlato al lavoro in questa popolazione. Il COVID ha apparentemente intensificato le pressioni sugli assistenti sociali in prima linea, con un impatto negativo sulla loro salute e sul loro benessere.

Nonostante la consapevolezza dell'impatto del lavoro sociale, dello stress correlato al lavoro e del burnout, permangono prove sull'attuazione e l'efficacia degli interventi per mitigare questi aspetti e migliorare i risultati per gli assistenti sociali. È necessario un approccio nuovo e innovativo, integrato nella pratica del servizio sociale, per sostenere e migliorare il benessere dell'assistente sociale. La consapevolezza è emersa come un approccio promettente che evidenzia il successo nel miglioramento: recupero, risposte cognitive, emotive e comportamentali allo stress. La consapevolezza è stata anche evidenziata come un approccio attraverso il quale viene rafforzata la resilienza. È stato riscontrato che la consapevolezza genera risultati positivi per coloro che lavorano nell'assistenza sanitaria e sociale; promuovere il benessere, aumentare i livelli di cura di sé e autocompassione, ridurre lo stress e combattere il burnout. La cura di sé (auto-compassione) è stata evidenziata come un importante promotore di effetti positivi sulla salute nel lavoro sociale.

Sebbene siano stati suggeriti possibili benefici della consapevolezza per gli assistenti sociali, la base di prove a sostegno di ciò è scarsa, principalmente a causa della scarsità di studi di intervento basati sulla consapevolezza rivolti agli assistenti sociali. Tradizionalmente c'è stata una mancanza di prove sull'efficacia di programmi di consapevolezza più brevi; con programmi riconosciuti come MBSR e MBCT che richiedono un impegno di tempo significativo da parte dei partecipanti che potrebbe non essere adatto a praticare professionisti. Alla luce di questo; c'è una chiara necessità di RCT di alta qualità da aggiungere alla base di prove in questo settore e per informare la fornitura futura.

Con questo in mente, questo studio ha cercato di esplorare l'efficacia di un intervento di consapevolezza su misura, innovativo, a 6 sessioni per gli assistenti sociali (MBSWSC). È servito anche per confrontare i risultati del programma MBSWSC con un programma di consapevolezza di 3 sessioni condensato modificato (MBSC).

Più esplicitamente, questo RCT si propone di esaminare:

  • Efficacia del programma MBSWSC nel migliorare lo stress dell'assistente sociale, i sentimenti di esaurimento, ansia, umore basso e benessere (risultati primari).
  • Efficacia di MBSWSC nel migliorare la consapevolezza, la regolazione dell'attenzione, l'accettazione, l'auto-compassione, il non attaccamento e l'avversione, la preoccupazione e la ruminazione (risultati secondari).
  • Differenze tra risultati MBSWSC e risultati su MBSC

Metodi: 93 partecipanti che hanno fornito il consenso a partecipare allo studio sono stati randomizzati ai gruppi sperimentali (MBSWSC) o di controllo attivo (MBSC). 62 partecipanti hanno completato le misure di riferimento; con misure post-intervento completate da 47 partecipanti.

L'esito primario dello studio è l'efficacia di MBSWSC sullo stress dell'assistente sociale, sentimenti di esaurimento, ansia, umore basso e benessere e risultati secondari. L'esito secondario dello studio sono le differenze nei risultati per i partecipanti MBSWSC e i partecipanti al MBSC modificato e condensato (più breve). I dati saranno raccolti prima dell'intervento, dopo l'intervento e al follow-up di 3 mesi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

62

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Northern Ireland
      • Belfast, Northern Ireland, Regno Unito, BT7 1NN
        • Queen's University Belfast

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Operatore di assistenza sociale in prima linea; Lavorare in Irlanda del Nord; Dai 18 anni in su

Criteri di esclusione:

  • Assistenti sociali in ruoli strategici di assistenza sociale senza contatto con i clienti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TERAPIA DI SUPPORTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Programma MBSWSC
Il gruppo sperimentale prenderà parte al programma Mindfulness Based Social Work and Self Care (MBSWSC) (6 sessioni). MBSWSC sarà facilitato da due professionisti della consapevolezza accreditati, che sono anche assistenti sociali qualificati. Le sessioni saranno integrate da brevi compiti a casa.
MBSWSC è un programma unico basato sulla consapevolezza per il lavoro sociale e la cura di sé che è stato specificamente sviluppato per la consegna online. Il programma MBSWSC è integrato nella regolazione cognitiva ed emotiva chiave e nella teoria del coping dello stress (Maddock et al. 2019a). Questo programma combina pratiche di consapevolezza con la psicoeducazione con l'obiettivo di consentire ai partecipanti di ridurre qualsiasi pensiero negativo sul passato e sul futuro apprendendo abilità che consentiranno loro di concentrarsi sul presente. Si concentrerà anche su come applicare efficacemente queste abilità di consapevolezza appena acquisite nella pratica del lavoro sociale. Il programma MBSWSC comprende 6 sessioni da 1,5 ore, erogate settimanalmente, per un periodo di 6 settimane. I compiti, sotto forma di pratiche di consapevolezza, vengono assegnati ogni settimana. Questo richiederà circa 20-30 minuti per essere completato, in 6 giorni su 7, ogni settimana.
Altri nomi:
  • Lavoro sociale basato sulla consapevolezza e cura di sé
ACTIVE_COMPARATORE: Programma MBSC
Il gruppo di confronto attivo prenderà parte al programma Mindfulness and Self-compassion (MBSC) (3 sessioni). MBSC sarà facilitato da due professionisti della consapevolezza accreditati, che sono anche assistenti sociali qualificati. Le sessioni saranno integrate da brevi compiti a casa.
MBSC è un intervento basato sulla consapevolezza modificato e condensato; con un focus chiave sull'auto-compassione. Le pratiche chiave in questo programma condensato sono state scelte per la loro rilevanza e utilità per gli assistenti sociali. Il programma MBSC comprende sessioni di 3x1 ora erogate in un periodo di 6 settimane, con una sessione ogni due settimane. I compiti, sotto forma di pratiche di consapevolezza, vengono assegnati ogni settimana. Questo richiederà circa 20-30 minuti per essere completato, in 6 giorni su 7, ogni settimana.
Altri nomi:
  • Consapevolezza e cura di sé

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione dello stress misurata sulla scala dello stress percepito (PSS)
Lasso di tempo: Pre-intervento (settimana 1); Post-intervento (settimana 8); Follow-up a 3 mesi (settimana 20)
La scala dello stress percepito è una misura di 10 elementi, affidabile e valida, dello stress percepito. I punteggi su questa scala possono variare da 0 a 40, con punteggi più alti indicativi di livelli più elevati di stress
Pre-intervento (settimana 1); Post-intervento (settimana 8); Follow-up a 3 mesi (settimana 20)
Variazione del burnout misurata sul Maslach Burnout Inventory (MBI)
Lasso di tempo: Pre-intervento (settimana 1); Post-intervento (settimana 8); Follow-up a 3 mesi (settimana 20)
Il Maslach Burnout Inventory è una misura di 22 elementi, affidabile e valida del burnout correlato al lavoro. La scala comprende 3 sottoscale: burnout, depersonalizzazione e realizzazione personale. In questo studio è stata utilizzata la sottoscala del burnout. I punteggi su questa sottoscala possono variare da 0 a 42. Punteggi ≤17 su questa sottoscala sono indicativi di burnout di basso livello; punteggi da 18 a 29 indicano un burnout moderato; punteggi ≥30 indicano burnout di alto livello.
Pre-intervento (settimana 1); Post-intervento (settimana 8); Follow-up a 3 mesi (settimana 20)
Variazione dell'ansia misurata sulla scala dell'ansia e della depressione dell'ospedale (HADS-A)
Lasso di tempo: Pre-intervento (settimana 1); Post-intervento (settimana 8); Follow-up a 3 mesi (settimana 20)
La scala dell'ansia e della depressione ospedaliera è una misura di ansia e depressione a 14 elementi, affidabile e valida. 7 dei 14 item misurano la gravità dell'ansia (HADS-A). I punteggi su questa sottoscala possono variare da 0 a 21. I punteggi della sottoscala HADS-A da 0 a 7 sono considerati normali, mentre i punteggi di 11 o più sono classificati da moderati a gravi
Pre-intervento (settimana 1); Post-intervento (settimana 8); Follow-up a 3 mesi (settimana 20)
Variazione del benessere misurata sulla scala del benessere mentale di Warwick-Edinburgh (WEMWBS)
Lasso di tempo: Pre-intervento (settimana 1); Post-intervento (settimana 8); Follow-up a 3 mesi (settimana 20)
La scala del benessere mentale di Warwick-Edinburgh è una misura affidabile e valida del benessere mentale a 14 elementi. I punteggi su questa scala possono variare da 14 a 70. I punteggi inferiori della scala del benessere mentale di Warwick-Edinburgh sono indicativi di un benessere mentale più scarso
Pre-intervento (settimana 1); Post-intervento (settimana 8); Follow-up a 3 mesi (settimana 20)
Variazione della depressione misurata sulla scala dell'ansia e della depressione ospedaliera (HADS)
Lasso di tempo: Pre-intervento (settimana 1); Post-intervento (settimana 8); Follow-up a 3 mesi (settimana 20)
Hospital Anxiety and Depression Scale è una misura affidabile e valida di ansia e depressione a 14 voci. 7 dei 14 item misurano la gravità della depressione (HADS-D). I punteggi su questa sottoscala possono variare da 0 a 21. I punteggi della sottoscala HADS-D da 0 a 7 sono considerati normali, mentre i punteggi di 11 o più sono classificati da moderati a gravi
Pre-intervento (settimana 1); Post-intervento (settimana 8); Follow-up a 3 mesi (settimana 20)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione della consapevolezza misurata da sul Southampton Mindfulness Questionnaire (SMQ)
Lasso di tempo: Pre-intervento (settimana 1); Post-intervento (settimana 8); Follow-up a 3 mesi (settimana 20)
Southampton Mindfulness Questionnaire è una misura affidabile e valida di 16 elementi che valuta gli elementi di consapevolezza in risposta a pensieri e immagini spiacevoli. I punteggi su questa scala vanno da 0 a 96. Punteggi più alti nel Southampton Mindfulness Questionnaire sono indicativi di maggiori livelli di consapevolezza
Pre-intervento (settimana 1); Post-intervento (settimana 8); Follow-up a 3 mesi (settimana 20)
Variazione dell'auto-compassione misurata sulla scala dell'auto-compassione (SCS)
Lasso di tempo: Pre-intervento (settimana 1); Post-intervento (settimana 8); Follow-up a 3 mesi (settimana 20)
La scala dell'auto-compassione è una misura affidabile e valida di 12 elementi dell'auto-compassione. I punteggi su questa scala possono variare da 12 a 60. Punteggi medi più alti riflettono livelli più alti di auto-compassione
Pre-intervento (settimana 1); Post-intervento (settimana 8); Follow-up a 3 mesi (settimana 20)
Variazione della preoccupazione misurata sul Penn State Worry Questionnaire (PSWQ)
Lasso di tempo: Pre-intervento (settimana 1); Post-intervento (settimana 8); Follow-up a 3 mesi (settimana 20)
Il Penn State Worry Questionnaire è una misura affidabile e valida di 16 elementi per misurare la preoccupazione. I punteggi su questa scala possono variare da 16 a 80. Punteggi più alti nel Penn State Worry Questionnaire riflettono livelli più alti di preoccupazione pervasiva, intensa e incontrollabile
Pre-intervento (settimana 1); Post-intervento (settimana 8); Follow-up a 3 mesi (settimana 20)
Variazione dell'accettazione misurata sulla scala The Philadelphia Mindfulness - Acceptance Subscale (PHLMS-A)
Lasso di tempo: Pre-intervento (settimana 1); Post-intervento (settimana 8); Follow-up a 3 mesi (settimana 20)
La Philadelphia Mindfulness - Acceptance Subscale è una misura affidabile e valida di 10 elementi della componente di consapevolezza dell'accettazione. I punteggi totali su questa sottoscala vanno da 10 a 50. I punteggi più bassi nella sottoscala Philadelphia Mindfulness - Acceptance riflettono livelli più elevati di accettazione
Pre-intervento (settimana 1); Post-intervento (settimana 8); Follow-up a 3 mesi (settimana 20)
Variazione del non attaccamento misurata dalla sottoscala del non attaccamento del Southampton Mindfulness Questionnaire (SMQ-LG)
Lasso di tempo: Pre-intervento (settimana 1); Post-intervento (settimana 8); Follow-up a 3 mesi (settimana 20)
La sottoscala del non attaccamento del Southampton Mindfulness Questionnaire è una misura affidabile e valida del non attaccamento. I punteggi su questa sottoscala vanno da 0 a 24. Punteggi più alti in questa sottoscala sono indicativi di livelli più alti di non attaccamento
Pre-intervento (settimana 1); Post-intervento (settimana 8); Follow-up a 3 mesi (settimana 20)
Variazione dell'avversione misurata dalla sottoscala dell'avversione del Southampton Mindfulness Questionnaire (SMQ-Av)
Lasso di tempo: Pre-intervento (settimana 1); Post-intervento (settimana 8); Follow-up a 3 mesi (settimana 20)
La sottoscala dell'avversione del Southampton Mindfulness Questionnaire è una misura affidabile e valida dell'avversione. I punteggi su questa sottoscala vanno da 0 a 24. Punteggi più alti su questa sottoscala sono indicativi di livelli più alti di avversione
Pre-intervento (settimana 1); Post-intervento (settimana 8); Follow-up a 3 mesi (settimana 20)
Variazione della ruminazione misurata sulla sottoscala Rumination Reflection Questionnaire Rumination (RRQ-R)
Lasso di tempo: Pre-intervento (settimana 1); Post-intervento (settimana 8); Follow-up a 3 mesi (settimana 20)
Rumination Reflection Questionnaire La sottoscala Rumination è una misura di 12 item del coinvolgimento nella ruminazione. I punteggi su questa scala vanno da 12 a 60. Punteggi più alti su questa scala sono indicativi di un maggiore impegno nella ruminazione
Pre-intervento (settimana 1); Post-intervento (settimana 8); Follow-up a 3 mesi (settimana 20)
Modifica della regolazione dell'attenzione (decentramento) misurata sul Questionario delle esperienze - Decentramento (EQ-D)
Lasso di tempo: Pre-intervento (settimana 1); Post-intervento (settimana 8); Follow-up a 3 mesi (settimana 20)
Questionario xperiences - Il decentramento è una misura in 11 item della regolazione/decentramento dell'attenzione. I punteggi su questa scala vanno da 11 a 55. Punteggi più alti nel Questionario sulle esperienze - Decentramento riflettono livelli più alti di regolazione dell'attenzione
Pre-intervento (settimana 1); Post-intervento (settimana 8); Follow-up a 3 mesi (settimana 20)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Alan Maddock, PhD, University of Dublin, Trinity College

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

21 settembre 2021

Completamento primario (EFFETTIVO)

14 dicembre 2021

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

29 aprile 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 agosto 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 agosto 2022

Primo Inserito (EFFETTIVO)

29 agosto 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

29 agosto 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 agosto 2022

Ultimo verificato

1 agosto 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REF 204_2021

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su MBSWSC

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