Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mindfulness-baseret socialt arbejde og egenomsorg (MBSWSC) (MBSWSC)

25. august 2022 opdateret af: Karen McGuigan, Queen's University, Belfast

Et randomiseret forsøg med mindfulness-baseret socialt arbejde og egenomsorg blandt socialarbejdere

Socialt arbejde er en stressende beskæftigelse med socialrådgivere med høj risiko for jobrelateret stress og udbrændthed. Mindfulness er blevet bevist som en lovende tilgang til forbedring af: restitution fra stress; adfærdsmæssige reaktioner på stress; og robusthed.

Hovedformålet med undersøgelsen er at undersøge effektiviteten af ​​en skræddersyet, innovativ, 6-sessions Mindfulness-intervention for socialarbejdere (MBSWSC) til at reducere socialarbejderstress, følelse af udbrændthed, angst, lavt humør og forbedre velvære. Undersøgelsen vil også sammenligne resultater fra MBSWSC med et kortere, kondenseret 3 session mindfulness-program (MBSC).

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Baggrund: Socialt arbejde er en stressende beskæftigelse med socialrådgivere med høj risiko for udbrændthed. Det er måske ikke overraskende, at forskningen har fokuseret på virkningen af ​​arbejdsforhold og arbejdsrelateret stress i denne befolkning. COVID har tilsyneladende forstærket presset på socialarbejdere i frontlinjen, hvilket har en negativ indvirkning på deres sundhed og velvære.

På trods af bevidstheden om virkningen af ​​socialt arbejde, jobrelateret stress og udbrændthed, mangler der stadig dokumentation for implementeringen og effektiviteten af ​​interventioner for at afbøde disse aspekter og forbedre resultaterne for socialarbejdere. En ny, innovativ tilgang, indlejret i socialarbejderpraksis, er nødvendig for at støtte og forbedre socialrådgiverens velvære. Mindfulness er dukket op som en lovende tilgang, der viser succes med at forbedre: restitution, kognitive, følelsesmæssige og adfærdsmæssige reaktioner på stress. Mindfulness er også blevet fremhævet som en tilgang, hvor modstandskraften styrkes. Mindfulness har vist sig at generere positive resultater for dem, der arbejder inden for sundheds- og socialpleje; fremmer velvære, øger niveauet af egenomsorg og selvmedfølelse, reducerer stress og bekæmper udbrændthed. Egenomsorg (self-compassion) er blevet fremhævet som en vigtig fremmer af positive sundhedseffekter i socialt arbejde.

Selvom mulige fordele ved mindfulness for socialarbejdere er blevet foreslået, er evidensgrundlaget for dette sparsomt, hovedsageligt på grund af mangel på mindfulness-baserede interventionsstudier rettet mod socialarbejdere. Traditionelt har der været mangel på beviser for effektiviteten af ​​kortere mindfulness-programmer; med anerkendte programmer som MBSR og MBCT, der kræver betydelige tidsforpligtelser fra deltagere, som måske ikke er egnede til praktiserende fagfolk. I lyset af dette; der er et klart behov for RCT'er af høj kvalitet for at tilføje evidensgrundlaget på dette område og informere fremtidige leveringer.

Med dette i tankerne søgte denne undersøgelse at udforske effektiviteten af ​​en skræddersyet, innovativ, 6-sessions Mindfulness-intervention for socialarbejdere (MBSWSC). Det tjente også til at sammenligne resultaterne fra MBSWSC-programmet med et modificeret, kondenseret 3-session mindfulness-program (MBSC).

Mere eksplicit sigter denne RCT på at undersøge:

  • Effektiviteten af ​​MBSWSC-programmet til at forbedre socialarbejderstress, følelser af udbrændthed, angst, lavt humør og velvære (primære resultater).
  • Effektiviteten af ​​MBSWSC til at forbedre opmærksomhed, opmærksomhedsregulering, accept, selvmedfølelse, ikke-tilknytning og aversion, bekymring og drøvtygger (sekundære resultater).
  • Forskelle mellem MBSWSC-resultater og resultater på MBSC

Metoder: 93 deltagere, der gav samtykke til at deltage i undersøgelsen, blev randomiseret til enten de eksperimentelle (MBSWSC) eller aktive kontrolgrupper (MBSC). 62 deltagere gennemførte baseline-foranstaltninger; med foranstaltninger efter intervention gennemført af 47 deltagere.

Det primære resultat af undersøgelsen er effekten af ​​MBSWSC på socialarbejderstress, følelser af udbrændthed, angst, lavt humør og velvære og sekundære resultater. Det sekundære resultat af undersøgelsen er forskellene i resultater for MBSWSC-deltagere og deltagere på den modificerede, kondenserede (kortere) MBSC. Data vil blive indsamlet før intervention, post-intervention og ved 3 måneders opfølgning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

62

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Northern Ireland
      • Belfast, Northern Ireland, Det Forenede Kongerige, BT7 1NN
        • Queen's University Belfast

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Frontline socialrådgiver; Arbejder i Nordirland; I alderen 18 år og derover

Ekskluderingskriterier:

  • Socialrådgivere i strategiske socialfaglige roller uden kontakt med klienter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: SUPPORTIVE_CARE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: MBSWSC program
Eksperimentgruppen vil deltage i programmet Mindfulness Based Social Work and Self Care (MBSWSC) (6 sessioner). MBSWSC vil blive faciliteret af to akkrediterede mindfulness-udøvere, som også er kvalificerede socialarbejdere. Sessioner vil blive suppleret med korte lektier.
MBSWSC er et unikt mindfulness-baseret program til socialt arbejde og egenomsorg, som er specielt udviklet til online levering. MBSWSC-programmet er indlejret i nøglekognitiv og følelsesmæssig regulering og stressmestringsteori (Maddock et al. 2019a). Dette program kombinerer mindfulness-praksis med psykoedukation med det formål at give deltagerne mulighed for at reducere enhver negativ tænkning om fortiden og fremtiden ved at lære færdigheder, der giver dem mulighed for at fokusere på nuet. Det vil også fokusere på, hvordan man effektivt kan anvende disse nyerhvervede mindfulness-færdigheder i socialt arbejde. MBSWSC-programmet omfatter 6x1,5 timers sessioner, leveret ugentligt over en 6 ugers periode. Der gives hjemmearbejde i form af mindfulness-øvelser hver uge. Dette vil tage cirka 20-30 minutter at gennemføre, 6 ud af 7 dage, hver uge.
Andre navne:
  • Mindfulness baseret socialt arbejde og egenomsorg
ACTIVE_COMPARATOR: MBSC program
Den aktive komparatorgruppe vil deltage i programmet Mindfulness and Self-compassion (MBSC) (3 sessioner). MBSC vil blive faciliteret af to akkrediterede mindfulness-udøvere, som også er kvalificerede socialarbejdere. Sessioner vil blive suppleret med korte lektier.
MBSC er en modificeret, kondenseret Mindfulness Baseret Intervention; med hovedfokus på selvmedfølelse. Nøglepraksis i dette fortættede program blev valgt for deres relevans og anvendelighed for socialarbejdere. MBSC-programmet omfatter 3x1 times sessioner leveret over en 6 ugers periode, med en session hver anden uge. Der gives hjemmearbejde i form af mindfulness-øvelser hver uge. Dette vil tage cirka 20-30 minutter at gennemføre, 6 ud af 7 dage, hver uge.
Andre navne:
  • Mindfulness og egenomsorg

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i stress målt på Perceived Stress Scale (PSS)
Tidsramme: Præ-intervention (uge 1); Post-intervention (uge 8); 3-måneders opfølgning (uge 20)
Perceived Stress Scale er et 10-element, pålideligt og gyldigt mål for opfattet stress. Scorer på denne skala kan variere fra 0-40, med højere score, der indikerer højere niveauer af stress
Præ-intervention (uge 1); Post-intervention (uge 8); 3-måneders opfølgning (uge 20)
Ændring i udbrændthed målt på Maslach Burnout Inventory (MBI)
Tidsramme: Præ-intervention (uge 1); Post-intervention (uge 8); 3-måneders opfølgning (uge 20)
Maslach Burnout Inventory er et pålideligt og gyldigt mål på 22 elementer for arbejdsrelateret udbrændthed. Skalaen består af 3 underskalaer: udbrændthed, depersonalisering og personlig præstation. Udbrændthedsunderskalaen blev brugt i denne undersøgelse. Score på denne underskala kan variere fra 0-42. Scorer på ≤17 på denne underskala er tegn på lavt niveau af udbrændthed; score på 18-29 indikerer moderat udbrændthed; score ≥30 indikerer højt niveau af udbrændthed.
Præ-intervention (uge 1); Post-intervention (uge 8); 3-måneders opfølgning (uge 20)
Ændring i angst målt på Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS-A)
Tidsramme: Præ-intervention (uge 1); Post-intervention (uge 8); 3-måneders opfølgning (uge 20)
Hospitals Angst- og depressionsskala er en 14-element, pålidelig og valid måling af angst og depression. 7 af de 14 punkter måler sværhedsgraden af ​​angst (HADS-A). Score på denne underskala kan variere fra 0-21. HADS-A-underskala-score på 0-7 betragtes som normale, mens score på 11 eller mere klassificeres som moderate til svære
Præ-intervention (uge 1); Post-intervention (uge 8); 3-måneders opfølgning (uge 20)
Ændring i velvære målt på Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scale (WEMWBS)
Tidsramme: Præ-intervention (uge 1); Post-intervention (uge 8); 3-måneders opfølgning (uge 20)
Warwick-Edinburghs mentale velværeskala er en 14-punkts, pålidelig og gyldig måling af mentalt velvære. Scorer på denne skala kan variere fra 14-70. Lower Warwick-Edinburgh Mental Well-being Scale-score indikerer dårligere mentalt velvære
Præ-intervention (uge 1); Post-intervention (uge 8); 3-måneders opfølgning (uge 20)
Ændring i depression målt på Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS)
Tidsramme: Præ-intervention (uge 1); Post-intervention (uge 8); 3-måneders opfølgning (uge 20)
Hospital Anxiety and Depression Scale er en 14-elements pålidelig og valid måling af angst og depression. 7 af de 14 punkter måler sværhedsgraden af ​​depression (HADS-D). Score på denne underskala kan variere fra 0-21. HADS-D-underskala-score på 0-7 betragtes som normale, mens score på 11 eller mere klassificeres som moderate til svære
Præ-intervention (uge 1); Post-intervention (uge 8); 3-måneders opfølgning (uge 20)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i Mindfulness målt ved Southampton Mindfulness Questionnaire (SMQ)
Tidsramme: Præ-intervention (uge 1); Post-intervention (uge 8); 3-måneders opfølgning (uge 20)
Southampton Mindfulness Questionnaire er et 16-elements pålideligt og validt mål, der vurderer elementer af mindfulness som reaktion på ubehagelige tanker og billeder. Scorer på denne skala går fra 0-96. Højere score på Southampton Mindfulness Questionnaire er et tegn på højere niveauer af mindfulness
Præ-intervention (uge 1); Post-intervention (uge 8); 3-måneders opfølgning (uge 20)
Ændring i selvmedfølelse målt på Self-Compassion Scale (SCS)
Tidsramme: Præ-intervention (uge 1); Post-intervention (uge 8); 3-måneders opfølgning (uge 20)
Self-Compassion Scale er en 12-elements pålidelig og valid målestok for selvmedfølelse. Scorer på denne skala kan variere fra 12-60. Højere gennemsnitsscore afspejler højere niveauer af selvmedfølelse
Præ-intervention (uge 1); Post-intervention (uge 8); 3-måneders opfølgning (uge 20)
Ændring i bekymring målt på Penn State Worry Questionnaire (PSWQ)
Tidsramme: Præ-intervention (uge 1); Post-intervention (uge 8); 3-måneders opfølgning (uge 20)
Penn State Worry Questionnaire er et pålideligt og gyldigt mål på 16 punkter for at måle bekymring. Scorer på denne skala kan variere fra 16-80. Højere score på Penn State Worry Questionnaire afspejler højere niveauer af gennemgående, intens og ukontrollerbar bekymring
Præ-intervention (uge 1); Post-intervention (uge 8); 3-måneders opfølgning (uge 20)
Ændring i accept målt på Philadelphia Mindfulness - Acceptance Subscale (PHLMS-A)
Tidsramme: Præ-intervention (uge 1); Post-intervention (uge 8); 3-måneders opfølgning (uge 20)
Philadelphia Mindfulness - Acceptance Subscale er en 10-elements pålidelig og valid målestok for mindfulness-komponenten af ​​accept. Samlede score på denne underskala spænder fra 10-50. Lavere score på Philadelphia Mindfulness - Accept underskalaen afspejler højere niveauer af accept
Præ-intervention (uge 1); Post-intervention (uge 8); 3-måneders opfølgning (uge 20)
Ændring i ikke-tilknytning målt ved Southampton Mindfulness Questionnaire Non Attachment subscale (SMQ-LG)
Tidsramme: Præ-intervention (uge 1); Post-intervention (uge 8); 3-måneders opfølgning (uge 20)
Southampton Mindfulness Questionnaire Non Attachment-underskalaen er et pålideligt og gyldigt mål for ikke-tilknytning. Score på denne underskala går fra 0-24. Højere score på denne underskala indikerer højere niveauer af ikke-tilknytning
Præ-intervention (uge 1); Post-intervention (uge 8); 3-måneders opfølgning (uge 20)
Ændring i aversion målt ved Southampton Mindfulness Questionnaire Aversion subscale (SMQ-Av)
Tidsramme: Præ-intervention (uge 1); Post-intervention (uge 8); 3-måneders opfølgning (uge 20)
Southampton Mindfulness Questionnaire Aversion subscale er et pålideligt og gyldigt mål for aversion. Score på denne underskala går fra 0-24. Højere score på denne underskala er et tegn på højere niveauer af aversion
Præ-intervention (uge 1); Post-intervention (uge 8); 3-måneders opfølgning (uge 20)
Ændring i Rumination målt på Rumination Reflection Questionnaire Rumination subscale (RRQ-R)
Tidsramme: Præ-intervention (uge 1); Post-intervention (uge 8); 3-måneders opfølgning (uge 20)
Rumination Reflection Questionnaire Drøvtygningsunderskalaen er et 12-element mål for engagement i drøvtygningen. Scorer på denne skala spænder fra 12-60. Højere score på denne skala er et tegn på større engagement i drøvtygning
Præ-intervention (uge 1); Post-intervention (uge 8); 3-måneders opfølgning (uge 20)
Ændring i opmærksomhedsregulering (decentrering) målt på oplevelsesspørgeskemaet - decentrering (EQ-D)
Tidsramme: Præ-intervention (uge 1); Post-intervention (uge 8); 3-måneders opfølgning (uge 20)
xperiences Spørgeskema - Decentrering er et 11-element mål for opmærksomhedsregulering/decentrering. Scorer på denne skala spænder fra 11-55. Højere score på erfaringerne Spørgeskema - Decentrering afspejler højere niveauer af opmærksomhedsregulering
Præ-intervention (uge 1); Post-intervention (uge 8); 3-måneders opfølgning (uge 20)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Alan Maddock, PhD, University of Dublin, Trinity College

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

21. september 2021

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

14. december 2021

Studieafslutning (FAKTISKE)

29. april 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. august 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. august 2022

Først opslået (FAKTISKE)

29. august 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

29. august 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. august 2022

Sidst verificeret

1. august 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner