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Trabajo Social y Autocuidado basado en Mindfulness (MBSWSC) (MBSWSC)

25 de agosto de 2022 actualizado por: Karen McGuigan, Queen's University, Belfast

Un ensayo aleatorizado de trabajo social basado en mindfulness y autocuidado entre trabajadores sociales

El trabajo social es una ocupación estresante en la que los trabajadores sociales corren un alto riesgo de estrés y agotamiento relacionados con el trabajo. Se ha demostrado que la atención plena es un enfoque prometedor para mejorar: la recuperación del estrés; respuestas conductuales al estrés; y resiliencia.

El objetivo principal del estudio es examinar la eficacia de una innovadora intervención de atención plena de 6 sesiones personalizada para trabajadores sociales (MBSWSC) para reducir el estrés de los trabajadores sociales, los sentimientos de agotamiento, la ansiedad, el mal humor y mejorar el bienestar. El estudio también comparará los resultados del MBSWSC con un programa de atención plena más breve y condensado de 3 sesiones (MBSC).

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Antecedentes: el trabajo social es una ocupación estresante con trabajadores sociales con alto riesgo de agotamiento. Quizás no sea sorprendente entonces que la investigación se haya centrado en el impacto de las condiciones de trabajo y el estrés relacionado con el trabajo en esta población. Aparentemente, COVID ha intensificado las presiones sobre los trabajadores sociales de primera línea, lo que a su vez ha tenido un impacto negativo en su salud y bienestar.

A pesar de la conciencia del impacto del trabajo social, el estrés relacionado con el trabajo y el agotamiento, sigue faltando evidencia sobre la implementación y efectividad de las intervenciones para mitigar estos aspectos y mejorar los resultados para los trabajadores sociales. Se necesita un enfoque novedoso e innovador, integrado en la práctica del trabajo social, para apoyar y mejorar el bienestar de los trabajadores sociales. La atención plena ha surgido como un enfoque prometedor que demuestra su éxito en la mejora de: la recuperación, las respuestas cognitivas, emocionales y conductuales al estrés. La atención plena también se ha destacado como un enfoque mediante el cual se fortalece la resiliencia. Se ha descubierto que la atención plena genera resultados positivos para quienes trabajan en la atención sanitaria y social; promover el bienestar, aumentar los niveles de autocuidado y autocompasión, reducir el estrés y combatir el agotamiento. El autocuidado (autocompasión) se ha destacado como un importante promotor de efectos positivos para la salud en el trabajo social.

Aunque se han sugerido los posibles beneficios de la atención plena para los trabajadores sociales, la base de evidencia para respaldar esto es escasa, principalmente debido a la escasez de estudios de intervención basados ​​en la atención plena dirigidos a los trabajadores sociales. Tradicionalmente, ha habido una falta de evidencia sobre la efectividad de los programas breves de atención plena; con programas reconocidos como MBSR y MBCT que requieren compromisos de tiempo significativos de los participantes que pueden no ser adecuados para profesionales en ejercicio. A la luz de esta; existe una clara necesidad de ECA de alta calidad para agregar a la base de evidencia en esta área y para informar la provisión futura.

Con esto en mente, este estudio buscó explorar la eficacia de una intervención de atención plena innovadora y personalizada de 6 sesiones para trabajadores sociales (MBSWSC). También sirvió para comparar los resultados del programa MBSWSC con un programa de atención plena modificado y condensado de 3 sesiones (MBSC).

Más explícitamente, este ECA tiene como objetivo examinar:

  • Eficacia del programa MBSWSC para mejorar el estrés de los trabajadores sociales, los sentimientos de agotamiento, la ansiedad, el bajo estado de ánimo y el bienestar (resultados primarios).
  • Eficacia de MBSWSC para mejorar la atención plena, la regulación de la atención, la aceptación, la autocompasión, el desapego y la aversión, la preocupación y la rumiación (resultados secundarios).
  • Diferencias entre los resultados del MBSWSC y los resultados del MBSC

Métodos: 93 participantes que dieron su consentimiento para participar en el estudio fueron asignados aleatoriamente a grupos experimentales (MBSWSC) o de control activo (MBSC). 62 participantes completaron las medidas de referencia; con medidas posteriores a la intervención completadas por 47 participantes.

El resultado principal del estudio es la eficacia de MBSWSC sobre el estrés de los trabajadores sociales, los sentimientos de agotamiento, la ansiedad, el bajo estado de ánimo y el bienestar y los resultados secundarios. El resultado secundario del estudio son las diferencias en los resultados para los participantes de MBSWSC y los participantes en el MBSC modificado y condensado (más breve). Los datos se recopilarán antes de la intervención, después de la intervención y a los 3 meses de seguimiento.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

62

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Northern Ireland
      • Belfast, Northern Ireland, Reino Unido, BT7 1NN
        • Queen's University Belfast

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Practicante de trabajo social de primera línea; Trabajar en Irlanda del Norte; Mayores de 18 años

Criterio de exclusión:

  • Trabajadores sociales en roles estratégicos de trabajo social sin contacto con los clientes.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: CUIDADOS DE APOYO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Programa MBSWSC
El grupo Experimental participará en el programa de Trabajo Social y Autocuidado Basado en Mindfulness (MBSWSC) (6 sesiones). MBSWSC será facilitado por dos practicantes acreditados de atención plena, que también son trabajadores sociales calificados. Las sesiones se complementarán con breves actividades de tarea.
MBSWSC es un programa único basado en la atención plena para el trabajo social y el autocuidado que se ha desarrollado específicamente para la entrega en línea. El programa MBSWSC está integrado en la regulación cognitiva y emocional clave, y en la teoría de afrontamiento del estrés (Maddock et al. 2019a). Este programa combina prácticas de atención plena con psicoeducación con el objetivo de permitir a los participantes reducir cualquier pensamiento negativo sobre el pasado y el futuro mediante el aprendizaje de habilidades que les permitan concentrarse en el presente. También se centrará en cómo aplicar eficazmente estas habilidades de atención plena recién adquiridas en la práctica del trabajo social. El programa MBSWSC comprende sesiones de 6x1.5 horas, impartidas semanalmente, durante un período de 6 semanas. La tarea, en forma de prácticas de atención plena, se da cada semana. Esto tomará aproximadamente 20-30 minutos en completarse, en 6 de los 7 días, cada semana.
Otros nombres:
  • Trabajo Social Basado en Mindfulness y Autocuidado
COMPARADOR_ACTIVO: Programa MBSC
El grupo comparador Activo participará en el programa Mindfulness y Autocompasión (MBSC) (3 sesiones). MBSC será facilitado por dos practicantes acreditados de atención plena, que también son trabajadores sociales calificados. Las sesiones se complementarán con breves actividades de tarea.
MBSC es una intervención basada en la atención plena condensada y modificada; con un enfoque clave en la autocompasión. Las prácticas clave en este programa condensado fueron elegidas por su relevancia y utilidad para los trabajadores sociales. El programa MBSC comprende sesiones de 3x1 hora impartidas durante un período de 6 semanas, con una sesión cada dos semanas. La tarea, en forma de prácticas de atención plena, se da cada semana. Esto tomará aproximadamente 20-30 minutos en completarse, en 6 de los 7 días, cada semana.
Otros nombres:
  • Mindfulness y Autocuidado

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el estrés medido en la Escala de estrés percibido (PSS)
Periodo de tiempo: Preintervención (semana 1); Post-intervención (semana 8); Seguimiento a los 3 meses (semana 20)
La Escala de estrés percibido es una medida de estrés percibido de 10 ítems, confiable y válida. Las puntuaciones en esta escala pueden variar de 0 a 40, siendo las puntuaciones más altas indicativas de niveles más altos de estrés.
Preintervención (semana 1); Post-intervención (semana 8); Seguimiento a los 3 meses (semana 20)
Cambio en Burnout medido en el Inventario de Burnout de Maslach (MBI)
Periodo de tiempo: Preintervención (semana 1); Post-intervención (semana 8); Seguimiento a los 3 meses (semana 20)
El Inventario de Burnout de Maslach es una medida fiable y válida de 22 ítems del burnout relacionado con el trabajo. La escala consta de 3 subescalas: burnout, despersonalización y realización personal. En este estudio se utilizó la subescala de burnout. Las puntuaciones en esta subescala pueden oscilar entre 0 y 42. Las puntuaciones de ≤17 en esta subescala son indicativas de agotamiento de bajo nivel; las puntuaciones de 18 a 29 indican un agotamiento moderado; las puntuaciones ≥30 indican un alto nivel de agotamiento.
Preintervención (semana 1); Post-intervención (semana 8); Seguimiento a los 3 meses (semana 20)
Cambio en la Ansiedad medida en la Escala Hospitalaria de Ansiedad y Depresión (HADS-A)
Periodo de tiempo: Preintervención (semana 1); Post-intervención (semana 8); Seguimiento a los 3 meses (semana 20)
La Escala de Ansiedad y Depresión Hospitalaria es una medida de ansiedad y depresión de 14 ítems, fiable y válida. 7 de los 14 ítems miden la severidad de la ansiedad (HADS-A). Las puntuaciones en esta subescala pueden oscilar entre 0 y 21. Las puntuaciones de la subescala HADS-A de 0 a 7 se consideran normales, mientras que las puntuaciones de 11 o más se clasifican como moderadas a graves.
Preintervención (semana 1); Post-intervención (semana 8); Seguimiento a los 3 meses (semana 20)
Cambio en el bienestar medido en la escala de bienestar mental de Warwick-Edinburgh (WEMWBS)
Periodo de tiempo: Preintervención (semana 1); Post-intervención (semana 8); Seguimiento a los 3 meses (semana 20)
La Escala de Bienestar Mental de Warwick-Edinburgh es una medida de bienestar mental fiable y válida de 14 ítems. Las puntuaciones en esta escala pueden oscilar entre 14 y 70. Las puntuaciones más bajas de la escala de bienestar mental de Warwick-Edinburgh son indicativas de un bienestar mental más bajo
Preintervención (semana 1); Post-intervención (semana 8); Seguimiento a los 3 meses (semana 20)
Cambio en la depresión medido en la Escala de ansiedad y depresión hospitalaria (HADS)
Periodo de tiempo: Preintervención (semana 1); Post-intervención (semana 8); Seguimiento a los 3 meses (semana 20)
La Escala de Ansiedad y Depresión Hospitalaria es una medida confiable y válida de 14 ítems de ansiedad y depresión. 7 de los 14 ítems miden la severidad de la depresión (HADS-D). Las puntuaciones en esta subescala pueden oscilar entre 0 y 21. Las puntuaciones de la subescala HADS-D de 0 a 7 se consideran normales, mientras que las puntuaciones de 11 o más se clasifican como moderadas a graves.
Preintervención (semana 1); Post-intervención (semana 8); Seguimiento a los 3 meses (semana 20)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la atención plena medido por el Cuestionario de Atención Plena de Southampton (SMQ)
Periodo de tiempo: Preintervención (semana 1); Post-intervención (semana 8); Seguimiento a los 3 meses (semana 20)
El Cuestionario de atención plena de Southampton es una medida fiable y válida de 16 ítems que evalúa los elementos de la atención plena en respuesta a pensamientos e imágenes desagradables. Las puntuaciones en esta escala oscilan entre 0 y 96. Las puntuaciones más altas en el Cuestionario de atención plena de Southampton son indicativas de mayores niveles de atención plena
Preintervención (semana 1); Post-intervención (semana 8); Seguimiento a los 3 meses (semana 20)
Cambio en la autocompasión medido por la escala de autocompasión (SCS)
Periodo de tiempo: Preintervención (semana 1); Post-intervención (semana 8); Seguimiento a los 3 meses (semana 20)
La escala de autocompasión es una medida confiable y válida de 12 ítems de autocompasión. Las puntuaciones en esta escala pueden oscilar entre 12 y 60. Las puntuaciones medias más altas reflejan niveles más altos de autocompasión
Preintervención (semana 1); Post-intervención (semana 8); Seguimiento a los 3 meses (semana 20)
Cambio en la preocupación medido en el Cuestionario de preocupación de Penn State (PSWQ)
Periodo de tiempo: Preintervención (semana 1); Post-intervención (semana 8); Seguimiento a los 3 meses (semana 20)
El Cuestionario de Preocupación de Penn State es una medida de preocupación confiable y válida de 16 ítems. Las puntuaciones en esta escala pueden oscilar entre 16 y 80. Las puntuaciones más altas en el Cuestionario de preocupación de Penn State reflejan niveles más altos de preocupación generalizada, intensa e incontrolable
Preintervención (semana 1); Post-intervención (semana 8); Seguimiento a los 3 meses (semana 20)
Cambio en la aceptación medido en The Philadelphia Mindfulness - Subescala de aceptación (PHLMS-A)
Periodo de tiempo: Preintervención (semana 1); Post-intervención (semana 8); Seguimiento a los 3 meses (semana 20)
La subescala de aceptación de atención plena de Filadelfia es una medida confiable y válida de 10 elementos del componente de aceptación de la atención plena. Las puntuaciones totales en esta subescala oscilan entre 10 y 50. Las puntuaciones más bajas en la subescala de Filadelfia Mindfulness - Aceptación reflejan niveles más altos de aceptación
Preintervención (semana 1); Post-intervención (semana 8); Seguimiento a los 3 meses (semana 20)
Cambio en el desapego medido por la subescala de desapego del Cuestionario de atención plena de Southampton (SMQ-LG)
Periodo de tiempo: Preintervención (semana 1); Post-intervención (semana 8); Seguimiento a los 3 meses (semana 20)
La subescala de desapego del Cuestionario de atención plena de Southampton es una medida confiable y válida de desapego. Las puntuaciones en esta subescala oscilan entre 0 y 24. Las puntuaciones más altas en esta subescala son indicativas de niveles más altos de desapego.
Preintervención (semana 1); Post-intervención (semana 8); Seguimiento a los 3 meses (semana 20)
Cambio en la Aversión medido por la subescala de Aversión del Cuestionario de Atención Plena de Southampton (SMQ-Av)
Periodo de tiempo: Preintervención (semana 1); Post-intervención (semana 8); Seguimiento a los 3 meses (semana 20)
La subescala de Aversión del Cuestionario de Atención Plena de Southampton es una medida fiable y válida de la Aversión. Las puntuaciones en esta subescala oscilan entre 0 y 24. Las puntuaciones más altas en esta subescala son indicativas de niveles más altos de aversión.
Preintervención (semana 1); Post-intervención (semana 8); Seguimiento a los 3 meses (semana 20)
Cambio en Rumiación medido en la subescala de Rumiación del Cuestionario de Reflexión de Rumiación (RRQ-R)
Periodo de tiempo: Preintervención (semana 1); Post-intervención (semana 8); Seguimiento a los 3 meses (semana 20)
Cuestionario de reflexión sobre rumiación La subescala de rumiación es una medida de 12 ítems de participación en la rumiación. Las puntuaciones en esta escala oscilan entre 12 y 60. Las puntuaciones más altas en esta escala son indicativas de una mayor participación en la rumia
Preintervención (semana 1); Post-intervención (semana 8); Seguimiento a los 3 meses (semana 20)
Cambio en la Regulación de la Atención (Descentramiento) medido en el Cuestionario de Experiencias - Descentramiento (EQ-D)
Periodo de tiempo: Preintervención (semana 1); Post-intervención (semana 8); Seguimiento a los 3 meses (semana 20)
Cuestionario de xperiencias: el descentramiento es una medida de 11 ítems de regulación/descentramiento de la atención. Las puntuaciones en esta escala oscilan entre 11 y 55. Mayores puntuaciones en el Cuestionario de xperiencias - Descentramiento reflejan mayores niveles de regulación atencional
Preintervención (semana 1); Post-intervención (semana 8); Seguimiento a los 3 meses (semana 20)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Alan Maddock, PhD, University of Dublin, Trinity College

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

21 de septiembre de 2021

Finalización primaria (ACTUAL)

14 de diciembre de 2021

Finalización del estudio (ACTUAL)

29 de abril de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de agosto de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de agosto de 2022

Publicado por primera vez (ACTUAL)

29 de agosto de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

29 de agosto de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de agosto de 2022

Última verificación

1 de agosto de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • REF 204_2021

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre MBSWSC

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