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脈拍診断における脈拍運動量研究

2022年8月29日 更新者：Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

伝統中国医学の脈拍診断における脈拍運動量に関する定量的研究

伝統的な中国医学は、パルス診断による疾患診断アプリケーションの長い歴史を持っています。 パルスの「位置」、「数」、「形状」、「運動量」は、パルス分類の 4 つのガイドラインとして使用できます。 しかし、指の感覚は、臨床教育や病状認識のための定量的アプローチで表現することは困難です。 圧力センサーは、分析のために手首の脈拍波形を測定するために適用されました。 この研究プロジェクトでは、「離散ウェーブレット変換 (DWT)」を使用して、時間領域のパルスを複数の信号セットに分解し、異なる周波数帯域に割り当てます。 次に、12 ～ 50 Hz の範囲にわたる高周波信号を取得して、次善の健康状態 (SHS) にある人に対する脈拍運動量を量子化するためのスペクトル エネルギー比 (SER) を計算します。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

伝統的な中国医学は、パルス診断による疾患診断アプリケーションの長い歴史を持っています。 古代の医師は、脈拍の発現属性と指の感触の特徴に基づいて脈拍の種類を分類しました。 パルスの「位置」、「数」、「形状」、「運動量」は、パルス分類の 4 つのガイドラインとして使用できます。 しかし、指の感覚は、臨床教育や病状認識のための定量的アプローチで表現することは困難です。 台湾における脈拍診断の近代化は 1970 年代に始まりました。 圧力センサーは、分析のために手首の脈拍波形を測定するために適用されました。 現在、パルスの「位置」「数」「形状」は、時間領域のパルス信号とそれに対応する周波数スペクトルを用いて定量的に分析・分類されています。 しかし、有効な高周波パルスの取得方法や定量的アプローチが不足しているため、病態を判断するための「パルス運動量」に関する定量的研究は現在も研究されています。

この研究プロジェクトでは、「離散ウェーブレット変換 (DWT)」を使用して、時間領域のパルスを複数の信号セットに分解し、異なる周波数帯域に割り当てます。 次に、12 ～ 50 Hz の範囲にわたる高周波信号を取得して、パルスの運動量を量子化するためのスペクトル エネルギー比 (SER) を計算します。 さらに、高周波信号のおおよそのエントロピー (ApEn) が計算され、パルス運動量の新しい定量的要因として定義されます。 さらに、臨床アンケートのスコアを関連付けることが試みられます。 本プロジェクトで提案した解析手法を準最適健康状態（SHS）者の脈波波形解析に適用し、その有効性を実証した。 将来的には、テスト中の被験者のより多くの測定されたパルスが収集され、分析され、提案された方法のロバスト性が検証されます。 また、SER や ApEn などの定量的要因と心拍変動 (HRV) の高周波および低周波パラメーターとの関係を明らかにする予定です。 交感神経と副交感神経の活性化にさらに関連する可能性があり、伝統的な中国医学と現代の西洋医学をつなぐ臨床診断の客観的な架け橋を構築する可能性があります.

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • 台湾
      • Taipei、台湾、112
        • 募集
        • Taipei Veterans General Hospital
        • コンタクト：
          • Yen-Ying KUNG, doctor

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年～70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

参加者は慢性疾患がないか、医師により健康状態が最適でないと診断された人です。

説明

包含基準:

  • A+B+CまたはA+B+Dで、以下の条件を満たす方で、西洋医学で慢性疾患の診断がはっきりしない方が対象となります。

(A) Sub-Health Questionnaire (SHSQ-25) ≧35 ポイント (B) 安静時血圧 120-139/80-89 mmHg を週 3 回以上測定 (C) 1 回目の睡眠アンケートの PSQI スコア5ポイント以上 (D) 体格指数 (BMI): 24~29 Kg/m2

除外基準:

  • 選択/除外基準に関する考慮事項には、次のものがあります。

    1. 高血圧症、糖尿病、慢性肝炎、慢性腎臓病、慢性高脂血症、冠状動脈性心臓病などの西洋医学的慢性疾患で、国民健康保険の慢性疾患に該当する診断がはっきりしている方
    2. 西洋医学による精神疾患の確定診断
    3. がん患者
    4. 妊娠
    5. 症例受付時に炎症性感染症が明らかな方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：ケースコントロール
  • 時間の展望：断面図

コホートと介入

グループ/コホート
健康状態
最近の 6 か月間の通常の検査であり、次善の健康状態の選択基準に適合しない。
準最適な健康状態
(A) Sub-Health Questionnaire (SHSQ-25) ≧35 ポイント (B) 安静時血圧 120-139/80-89 mmHg を週 3 回以上測定 (C) 1 回目の睡眠アンケートの PSQI スコア5ポイント以上 (D) 体格指数 (BMI): 24~29 Kg/m2

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脈拍診断データ解析
時間枠：1日
脈診器で計測された6つの脈拍位置（右寸、右冠、右気、左寸、左関、左気）の触診を処理プログラムに読み込み、各拍位置の時間領域信号を解析順番通りに 。
1日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最適でない健康状態アンケート
時間枠：1日
最適でない症状の25項目
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

協力者

National Yang Ming University

捜査官

  • スタディディレクター：Yen-Ying KUNG, doctor、Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年8月10日

一次修了 (予想される)

2023年7月10日

研究の完了 (予想される)

2023年7月10日

試験登録日

最初に提出

2022年8月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年8月29日

最初の投稿 (実際)

2022年8月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年8月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年8月29日

最終確認日

2022年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2022-06-014AC

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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