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Pulse Momentum Research dans le diagnostic du pouls

29 août 2022 mis à jour par: Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Recherche quantitative sur l'impulsion du pouls dans le diagnostic du pouls de la médecine traditionnelle chinoise

La médecine traditionnelle chinoise a une longue histoire d'applications de diagnostic de maladies par diagnostic du pouls. La « position », le « nombre », la « forme » et le « momentum » du pouls peuvent être utilisés comme quatre lignes directrices pour la classification du pouls. Cependant, la sensation du doigt est difficile à exprimer dans une approche quantitative pour l'enseignement clinique et la reconnaissance de l'état de la maladie. Le capteur de pression a été appliqué pour mesurer les formes d'onde du pouls du poignet à des fins d'analyse. Dans ce projet de recherche, la "transformation en ondelettes discrètes (DWT)" est utilisée pour décomposer l'impulsion dans le domaine temporel en plusieurs ensembles de signaux, qui sont alloués à différentes bandes de fréquences. Le signal haute fréquence sur la plage de 12 à 50 Hz est ensuite acquis pour calculer le rapport d'énergie spectrale (SER) pour la quantification de l'impulsion d'impulsion aux personnes sous l'état de santé sous-optimal (SHS).

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Description détaillée

La médecine traditionnelle chinoise a une longue histoire d'applications de diagnostic de maladies par diagnostic du pouls. Les anciens médecins classaient les types de pouls sur la base des attributs de manifestation du pouls et des caractéristiques tactiles. La « position », le « nombre », la « forme » et le « momentum » du pouls peuvent être utilisés comme quatre lignes directrices pour la classification du pouls. Cependant, la sensation du doigt est difficile à exprimer dans une approche quantitative pour l'enseignement clinique et la reconnaissance de l'état de la maladie. La modernisation du diagnostic du pouls à Taïwan a commencé dans les années 1970. Le capteur de pression a été appliqué pour mesurer les formes d'onde du pouls du poignet à des fins d'analyse. De nos jours, la "position", le "nombre" et la "forme" des impulsions ont été analysés quantitativement et classés en utilisant des signaux d'impulsions dans le domaine temporel et leurs spectres de fréquence correspondants. Cependant, comme il manque une méthode efficace d'acquisition d'impulsions à haute fréquence et une approche quantitative, la recherche quantitative sur «l'impulsion d'impulsion» pour le jugement de l'état pathologique est toujours à l'étude.

Dans ce projet de recherche, la "transformation en ondelettes discrètes (DWT)" est utilisée pour décomposer l'impulsion dans le domaine temporel en plusieurs ensembles de signaux, qui sont alloués à différentes bandes de fréquences. Le signal haute fréquence sur la plage de 12 à 50 Hz est ensuite acquis pour calculer le rapport d'énergie spectrale (SER) pour la quantification de l'impulsion de l'impulsion. De plus, l'entropie approximative (ApEn) du signal haute fréquence est calculée et définie comme un nouveau facteur quantitatif de l'impulsion d'impulsion. Il sera en outre tenté de mettre en relation les scores des questionnaires cliniques. La méthode d'analyse proposée dans ce projet a été appliquée de manière préliminaire pour analyser les formes d'onde de pouls des personnes sous l'état de santé sous-optimal (SHS) afin de démontrer l'efficacité. À l'avenir, davantage d'impulsions mesurées du sujet testé seront collectées et analysées pour examiner la robustesse de la méthode proposée. Il est également prévu de comprendre la relation entre les facteurs quantitatifs, tels que SER et ApEn, et les paramètres haute et basse fréquence de la variabilité de la fréquence cardiaque (HRV). Il peut en outre être lié à l'activation des nerfs sympathiques et parasympathiques et constituer potentiellement un pont objectif de diagnostic clinique pour relier la médecine traditionnelle chinoise et la médecine occidentale moderne.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Yen-Ying KUNG, doctor
  • Numéro de téléphone: 333 886-2-28757453
  • E-mail: yykung@vghtpe.gov.tw

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan, 112
        • Recrutement
        • Taipei Veterans General Hospital
        • Contact:
          • Yen-Ying KUNG, doctor

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les participants n'ont pas de maladie chronique ou ceux qui ont été diagnostiqués comme étant en état de santé sous-optimal par un médecin.

La description

Critère d'intégration:

  • A+B+C ou A+B+D qui répondent à la description suivante, et ceux qui n'ont pas de diagnostic clair de maladies chroniques par la médecine occidentale, peuvent être inclus :

(A) Questionnaire de sous-santé (SHSQ-25) ≧35 points (B) Tension artérielle au repos 120-139/80-89 mmHg mesurée plus de 3 fois par semaine (C) Le score PSQI du questionnaire sur le sommeil au premier test est supérieur à 5 points (D) Indice de masse corporelle (IMC) : 24~29 Kg/m2

Critère d'exclusion:

  • Les considérations relatives aux critères de sélection/d'exclusion comprennent :

    1. Ceux qui ont un diagnostic clair de maladies chroniques en médecine occidentale, telles que l'hypertension, le diabète, l'hépatite chronique, les maladies rénales chroniques, l'hyperlipidémie chronique, les maladies coronariennes, etc., qui entrent dans le champ des maladies chroniques de l'assurance maladie nationale
    2. Avoir un diagnostic définitif de maladie mentale par la médecine occidentale
    3. Des patients atteints du cancer
    4. Grossesse
    5. Ceux qui ont une infection inflammatoire évidente au moment de la réception du cas

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
État de santé
examen normal au cours des six derniers mois et ne répondant pas aux critères d'inclusion d'un état de santé sous-optimal.
État de santé sous-optimal
(A) Questionnaire de sous-santé (SHSQ-25) ≧35 points (B) Tension artérielle au repos 120-139/80-89 mmHg mesurée plus de 3 fois par semaine (C) Le score PSQI du questionnaire sur le sommeil au premier test est supérieur à 5 points (D) Indice de masse corporelle (IMC) : 24~29 Kg/m2

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Analyse des données de diagnostic du pouls
Délai: Un jour
La palpation des 6 positions d'impulsion (cun ​​droit, guan droit, chi droit, cun gauche, guan gauche, chi gauche) mesurée par l'instrument de diagnostic d'impulsion est lue dans le programme de traitement, puis le signal de domaine temporel de chaque position d'impulsion est analysé en séquence .
Un jour

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaires sur l'état de santé sous-optimal
Délai: Un jour
25 éléments de Symptômes sous-optimaux
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Yen-Ying KUNG, doctor, Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 août 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

10 juillet 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

10 juillet 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 août 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 août 2022

Première publication (Réel)

31 août 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 août 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 août 2022

Dernière vérification

1 août 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2022-06-014AC

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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