ケーゲル体操と筋力トレーニングは、腹圧性尿失禁を改善するために、筋力トレーニング単独よりも有益ですか?準実験的研究
2023年8月4日 更新者：Donelle Cross、Charles Darwin University
腹圧性尿失禁を軽減するために、抵抗/筋力トレーニングとケーゲル運動を事前に行うと、抵抗トレーニング単独よりも効果的であることを調査します。
この研究は、身体運動が一般的な健康と幸福の重要な部分であり、腹圧性尿失禁による回避が必要ではないことを実証することを目的としています. この結果は、レジスタンス/ストレングス トレーニングの有効性に関する文献の複雑なメッセージを明確にすることが期待されます。 レジスタンス トレーニングは、骨盤底筋を強化し、腹圧性尿失禁を軽減するために、ケーゲル体操に代わるものである可能性があるという仮説が立てられています。これは最終的に、腹圧性尿失禁の女性の健康上の利点を伴う他の代替療法の探索につながる可能性があります。
調査の概要
詳細な説明
研究の目的は、レジスタンストレーニングプログラムの前にケーゲル体操を行うプログラムが腹圧性尿失禁の軽減につながるかどうか、またレジスタンストレーニングを行う前に失禁女性にこのプログラムを処方すべきかどうかを判断することである。
レジスタンストレーニングの前にケーゲルエクササイズを行うと、骨盤底筋の強度が向上し、レジスタンストレーニング中にSUIが発生する可能性が減少するという仮説が立てられています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
24
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Northern Territory
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Darwin、Northern Territory、オーストラリア、0909
- Charles Darwin University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 女性であること
- 18歳以上
- 腹圧性尿失禁に苦しむ
- ケーゲル体操をしなかった
- 定期的なレジスタンス/筋力トレーニングの経験がない
- 身体活動準備アンケート（PAR-Q）フォームに記入しました。
除外基準:
- 妊娠、授乳
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：研究中の介入群
すべての参加者は、ウォームアップ、デッドリフト、スクワットからなる 12 週間の筋力トレーニング プログラムを完了しました。
彼らは全員、以前にケーゲル体操のプログラムを完了していました。
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ウォームアップ、デッドリフト、スクワット、クールダウンエクササイズからなる12週間の筋力トレーニング
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他の：研究中の対照群
すべての参加者は、ウォームアップエクササイズ、デッドリフト、スクワットからなる 12 週間の筋力トレーニングプログラムを完了しました
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ウォームアップ、デッドリフト、スクワット、クールダウンエクササイズからなる12週間の筋力トレーニング
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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失禁重症度指数 (ISI) ツール
時間枠：0週目
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尿失禁の頻度と重症度を自己申告するためのアンケート。
スコアが高いほど、失禁の影響が大きくなります
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0週目
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失禁重症度指数 (ISI) ツール
時間枠：第12週
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尿失禁の頻度と重症度を自己申告するためのアンケート。
スコアが高いほど、失禁の影響が大きくなります
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第12週
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骨盤底筋力
時間枠：週0
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デジタル触診とペリノメトリーからの理学療法士のレポート
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週0
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骨盤底筋力
時間枠：12週目
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デジタル触診とペリノメトリーからの理学療法士のレポート
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12週目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年5月18日
一次修了 (実際)
2019年12月18日
研究の完了 (実際)
2019年12月18日
試験登録日
最初に提出
2022年8月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年9月1日
最初の投稿 (実際)
2022年9月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年8月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年8月4日
最終確認日
2023年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- CharlesDarwinU
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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