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Sind Kegel-Übungen und Krafttraining vorteilhafter als Krafttraining allein für eine verbesserte Belastungsharninkontinenz? Eine quasi-experimentelle Studie

4. August 2023 aktualisiert von: Donelle Cross, Charles Darwin University

Untersuchen Sie die Wirksamkeit von Widerstands-/Krafttraining plus einer Kegel-Übung vor dem Training als effektiver als Krafttraining allein, um Belastungsharninkontinenz zu reduzieren.

Diese Studie soll zeigen, dass körperliche Bewegung ein wichtiger Bestandteil der allgemeinen Gesundheit und des Wohlbefindens ist und eine Vermeidung von Belastungsinkontinenz nicht erforderlich ist. Es wird erwartet, dass die Ergebnisse gemischte Aussagen in der Literatur über die Wirksamkeit von Widerstands-/Krafttraining klären werden. Es wird angenommen, dass Widerstandstraining eine Alternative zu Kegel-Übungen sein könnte, um die Beckenbodenmuskulatur zu stärken und die Stressharninkontinenz zu reduzieren. Dies könnte letztendlich zur Erforschung anderer alternativer Modalitäten mit gleichzeitigen gesundheitlichen Vorteilen für Frauen mit Belastungsharninkontinenz führen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel der Studie ist es festzustellen, ob ein Programm mit Kegelübungen vor einem Krafttrainingsprogramm zu einer Verringerung der Belastungsharninkontinenz führt und ob dies inkontinenten Frauen vor der Durchführung eines Krafttrainings verschrieben werden sollte. Es wird vermutet, dass die Durchführung von Kegelübungen vor dem Krafttraining die Kraft der Beckenbodenmuskulatur verbessern und die Wahrscheinlichkeit verringern würde, während des Krafttrainings an SUI zu erkranken.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

24

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Australien
    • Northern Territory
      • Darwin, Northern Territory, Australien, 0909
        • Charles Darwin University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • weiblich sein
  • über achtzehn Jahre alt
  • unter Belastungsinkontinenz leiden
  • führte keine Kegel-Übungen durch
  • hatte keine Erfahrung mit regelmäßigem Widerstands-/Krafttraining
  • einen Fragebogen zur Bereitschaft zur körperlichen Aktivität (PAR-Q) ausgefüllt.

Ausschlusskriterien:

  • Schwangerschaft, Stillzeit

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Interventionsgruppe während des Studiums
Alle Teilnehmer absolvierten ein 12-wöchiges Krafttrainingsprogramm bestehend aus Aufwärmübungen, Kreuzheben und Kniebeugen. Sie alle hatten zuvor ein Kegel-Übungsprogramm absolviert.
Verhalten: Krafttrainingsprogramm
12 Wochen Krafttraining bestehend aus Aufwärmübungen, Kreuzheben, Kniebeugen und Abkühlübungen
Sonstiges: Kontrollgruppe während der Studie
Alle Teilnehmer absolvierten ein 12-wöchiges Krafttrainingsprogramm bestehend aus Aufwärmübungen, Kreuzheben und Kniebeugen
Verhalten: Krafttrainingsprogramm
12 Wochen Krafttraining bestehend aus Aufwärmübungen, Kreuzheben, Kniebeugen und Abkühlübungen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Inkontinenz-Schwere-Index (ISI)-Tool
Zeitfenster: Woche 0
Fragebogen zur selbstberichteten Häufigkeit und Schwere der Harninkontinenz. Je höher die Punktzahl, desto stärker die Auswirkung der Inkontinenz
Woche 0
Inkontinenz-Schwere-Index (ISI)-Tool
Zeitfenster: Woche 12
Fragebogen zur selbstberichteten Häufigkeit und Schwere der Harninkontinenz. Je höher die Punktzahl, desto stärker die Auswirkung der Inkontinenz
Woche 12
Kraft der Beckenbodenmuskulatur
Zeitfenster: Woche 0
Physiotherapeutenbericht von digitaler Palpation und Perineometrie
Woche 0
Kraft der Beckenbodenmuskulatur
Zeitfenster: Woche 12
Physiotherapeutenbericht von digitaler Palpation und Perineometrie
Woche 12

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Charles Darwin University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. Mai 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

18. Dezember 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

18. Dezember 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. August 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. September 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. September 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. August 2023

Zuletzt verifiziert

1. August 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CharlesDarwinU

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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