Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ovatko Kegel-harjoitukset ja voimaharjoittelu hyödyllisempiä kuin pelkkä voimaharjoittelu stressiinkontinenssin parantamiseksi? Kvasikokeellinen tutkimus

perjantai 4. elokuuta 2023 päivittänyt: Donelle Cross, Charles Darwin University

Tutki vastus-/voimaharjoittelun ja Kegel-harjoituksen tehokkuutta ennen, koska se on tehokkaampaa kuin pelkkä vastusharjoittelu vähentääksesi virtsanpidätyskyvyttömyyttä.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on osoittaa, että fyysinen harjoittelu on tärkeä osa yleistä terveyttä ja hyvinvointia, eikä stressiinkontinenssin välttäminen ole välttämätöntä. Tulosten odotetaan selventävän kirjallisuuden ristiriitaisia ​​viestejä vastus/voimaharjoittelun tehokkuudesta. Oletuksena on, että vastusharjoittelu voisi olla vaihtoehto Kegel-harjoituksille lantionpohjan lihasten vahvistamiseksi ja virtsankarkailun vähentämiseksi; tämä voisi viime kädessä johtaa muiden vaihtoehtoisten menetelmien tutkimiseen, joilla on samanaikaisia ​​terveyshyötyjä stressiinkontinenssista kärsiville naisille

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tavoitteena on selvittää, vähentääkö Kegel-harjoitusohjelma ennen vastusharjoitteluohjelmaa stressiinkontinenssin aiheuttamaa virtsankarkailua ja pitäisikö sitä määrätä pidätyskyvyttömille naisille ennen vastusharjoittelun suorittamista. Oletuksena on, että kegel-harjoitusten suorittaminen ennen vastusharjoitusta parantaisi lantionpohjan lihasvoimaa ja vähentäisi todennäköisyyttä kokea SUI:ta vastusharjoittelun aikana.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

24

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Northern Territory
      • Darwin, Northern Territory, Australia, 0909
        • Charles Darwin University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • olla nainen
  • yli kahdeksantoista vuoden iässä
  • kärsivät virtsanpidätyskyvyttömyydestä
  • ei tehnyt Kegel-harjoituksia
  • hänellä ei ollut kokemusta säännöllisestä vastus-/voimaharjoittelusta
  • täytti liikuntavalmiuskyselyn (PAR-Q).

Poissulkemiskriteerit:

  • raskaus, imetys

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: interventioryhmä tutkimuksen aikana
kaikki osallistujat suorittivat 12 viikon voimaharjoitteluohjelman, joka sisälsi lämmittelyharjoituksia, nostot ja kyykkyt. He kaikki olivat suorittaneet Kegel-harjoitusohjelman aiemmin.
12 viikon voimaharjoittelu, joka koostuu lämmittelyistä, kuolleista nostoista, kyykkyistä ja jäähdytysharjoituksista
Muut: vertailuryhmässä tutkimuksen aikana
kaikki osallistujat suorittivat 12 viikon voimaharjoitteluohjelman, joka sisälsi lämmittelyharjoituksia, maastanostoja ja kyykkyjä
12 viikon voimaharjoittelu, joka koostuu lämmittelyistä, kuolleista nostoista, kyykkyistä ja jäähdytysharjoituksista

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
inkontinenssin vakavuusindeksi (ISI) -työkalu
Aikaikkuna: Viikko 0
kyselylomake virtsanpidätyskyvyttömyyden itse ilmoittamaa esiintymistiheyttä ja vakavuutta varten. mitä korkeampi pistemäärä, sitä suurempi inkontinenssin vaikutus
Viikko 0
inkontinenssin vakavuusindeksi (ISI) -työkalu
Aikaikkuna: Viikko 12
kyselylomake virtsanpidätyskyvyttömyyden itse ilmoittamaa esiintymistiheyttä ja vakavuutta varten. mitä korkeampi pistemäärä, sitä suurempi inkontinenssin vaikutus
Viikko 12
lantionpohjan lihasvoimaa
Aikaikkuna: viikko 0
fysioterapeutin raportti digitaalisesta tunnustelusta ja perineometriasta
viikko 0
lantionpohjan lihasvoimaa
Aikaikkuna: viikko 12
fysioterapeutin raportti digitaalisesta tunnustelusta ja perineometriasta
viikko 12

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 18. toukokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 18. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 18. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 26. elokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. syyskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 2. syyskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 7. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa