Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Er Kegel-øvelser og styrketræning mere gavnlige end styrketræning alene for forbedret stress-urininkontinens? En kvasi-eksperimentel undersøgelse

4. august 2023 opdateret af: Donelle Cross, Charles Darwin University

Undersøg effektiviteten af ​​modstands-/styrketræning plus en Kegel-øvelse før, som mere effektiv end modstandstræning alene, for at reducere stressinkontinens.

Denne undersøgelse har til formål at demonstrere, at fysisk træning er en vigtig del af generel sundhed og velvære, og undgåelse på grund af stressinkontinens er ikke nødvendig. Det forventes, at resultaterne vil tydeliggøre blandede budskaber i litteraturen om effektiviteten af ​​modstands-/styrketræning. Det er en hypotese, at modstandstræning kunne være et alternativ til Kegel-øvelser for at styrke bækkenbundsmusklerne og reducere stressinkontinens; dette kan i sidste ende føre til udforskning af andre alternative modaliteter med samtidige sundhedsmæssige fordele for kvinder med stress-urininkontinens

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med undersøgelsen er at afgøre, om et program med Kegel-øvelser forud for et styrketræningsprogram vil resultere i reduktion af stressinkontinens, og om dette bør ordineres til inkontinente kvinder, før de udfører modstandstræning. Det er en hypotese, at udførelse af kegel-øvelser før modstandstræning vil forbedre bækkenbundsmuskelstyrken og reducerer chancerne for at opleve SUI under modstandstræning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

24

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Australien
    • Northern Territory
      • Darwin, Northern Territory, Australien, 0909
        • Charles Darwin University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • at være kvinde
  • over atten år
  • lider af stressinkontinens
  • udførte ikke Kegel-øvelser
  • havde ingen erfaring med regelmæssig modstands-/styrketræning
  • udfyldt et spørgeskema til fysisk aktivitetsparathed (PAR-Q).

Ekskluderingskriterier:

  • graviditet, amning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: interventionsgruppe under undersøgelsen
alle deltagere gennemførte et 12 ugers styrketræningsprogram bestående af opvarmningsøvelser, dødløft og squat. De havde alle gennemført et program med Kegel-øvelser før.
Adfærdsmæssigt: styrketræningsprogram
12 ugers styrketræning bestående af opvarmning, dødløft, squat og nedkølingsøvelser
Andet: kontrolgruppe under undersøgelsen
alle deltagere gennemførte et 12 ugers styrketræningsprogram bestående af opvarmningsøvelser, dødløft og squat
Adfærdsmæssigt: styrketræningsprogram
12 ugers styrketræning bestående af opvarmning, dødløft, squat og nedkølingsøvelser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
incontinence severity index (ISI) værktøj
Tidsramme: Uge 0
spørgeskema til selvrapporteret hyppighed og sværhedsgrad af urininkontinens. jo højere score, jo større påvirkning af inkontinens
Uge 0
incontinence severity index (ISI) værktøj
Tidsramme: Uge 12
spørgeskema til selvrapporteret hyppighed og sværhedsgrad af urininkontinens. jo højere score, jo større påvirkning af inkontinens
Uge 12
bækkenbundsmuskelstyrke
Tidsramme: uge 0
fysioterapeutrapport fra digital palpation og perineometri
uge 0
bækkenbundsmuskelstyrke
Tidsramme: uge 12
fysioterapeutrapport fra digital palpation og perineometri
uge 12

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Charles Darwin University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. maj 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

18. december 2019

Studieafslutning (Faktiske)

18. december 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. august 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. september 2022

Først opslået (Faktiske)

2. september 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CharlesDarwinU

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner