Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Jsou Kegelova cvičení a silový trénink pro zlepšení stresové močové inkontinence prospěšnější než samotný silový trénink? Kvazi-experimentální studie

4. srpna 2023 aktualizováno: Donelle Cross, Charles Darwin University

Prozkoumejte účinnost odporového/silového tréninku a Kegelova cvičení, které je účinnější než samotný odporový trénink, aby se snížila stresová inkontinence moči.

Tato studie si klade za cíl prokázat, že fyzické cvičení je důležitou součástí celkového zdraví a duševní pohody a vyhýbání se stresové inkontinenci moči není nutné. Očekává se, že výsledky objasní smíšená sdělení v literatuře o účinnosti odporového/silového tréninku. Předpokládá se, že odporový trénink by mohl být alternativou Kegelových cviků k posílení svalů pánevního dna a snížení stresové inkontinence moči; to by v konečném důsledku mohlo vést k prozkoumání dalších alternativních modalit se souběžnými zdravotními přínosy pro ženy se stresovou inkontinencí moči

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Cílem studie je zjistit, zda program Kegelových cvičení před programem odporového tréninku povede ke snížení stresové močové inkontinence a zda by měl být předepisován inkontinentním ženám před prováděním odporového tréninku. Předpokládá se, že provádění Kegelových cviků před odporovým tréninkem by zlepšilo sílu svalů pánevního dna a snížilo pravděpodobnost výskytu SUI během odporového tréninku.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

24

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Northern Territory
      • Darwin, Northern Territory, Austrálie, 0909
        • Charles Darwin University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • být žena
  • starší osmnácti let
  • trpí stresovou inkontinencí moči
  • neprováděl Kegelovy cviky
  • neměl žádné zkušenosti s pravidelným odporovým/silovým tréninkem
  • vyplnil dotazník připravenosti na fyzickou aktivitu (PAR-Q).

Kritéria vyloučení:

  • těhotenství, kojení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: intervenční skupiny během studie
všichni účastníci absolvovali 12týdenní silový tréninkový program skládající se ze zahřívacích cvičení, mrtvých tahů a dřepů. Všichni předtím dokončili program Kegelova cvičení.
12týdenní silový trénink sestávající ze zahřátí, mrtvých tahů, dřepů a cviků na vychladnutí
Jiný: kontrolní skupina během studie
všichni účastníci absolvovali 12týdenní silový tréninkový program skládající se ze zahřívacích cvičení, mrtvých tahů a dřepů
12týdenní silový trénink sestávající ze zahřátí, mrtvých tahů, dřepů a cviků na vychladnutí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
nástroj indexu závažnosti inkontinence (ISI).
Časové okno: Týden 0
dotazník pro vlastní četnost a závažnost močové inkontinence. čím vyšší skóre, tím vyšší dopad inkontinence
Týden 0
nástroj indexu závažnosti inkontinence (ISI).
Časové okno: 12. týden
dotazník pro vlastní četnost a závažnost močové inkontinence. čím vyšší skóre, tím vyšší dopad inkontinence
12. týden
síla svalů pánevního dna
Časové okno: týden 0
zpráva fyzioterapeuta z digitální palpace a perineometrie
týden 0
síla svalů pánevního dna
Časové okno: týden 12
zpráva fyzioterapeuta z digitální palpace a perineometrie
týden 12

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

18. května 2019

Primární dokončení (Aktuální)

18. prosince 2019

Dokončení studie (Aktuální)

18. prosince 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. srpna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. září 2022

První zveřejněno (Aktuální)

2. září 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. srpna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. srpna 2023

Naposledy ověřeno

1. srpna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit