- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05527639
Jsou Kegelova cvičení a silový trénink pro zlepšení stresové močové inkontinence prospěšnější než samotný silový trénink? Kvazi-experimentální studie
Prozkoumejte účinnost odporového/silového tréninku a Kegelova cvičení, které je účinnější než samotný odporový trénink, aby se snížila stresová inkontinence moči.
Tato studie si klade za cíl prokázat, že fyzické cvičení je důležitou součástí celkového zdraví a duševní pohody a vyhýbání se stresové inkontinenci moči není nutné. Očekává se, že výsledky objasní smíšená sdělení v literatuře o účinnosti odporového/silového tréninku. Předpokládá se, že odporový trénink by mohl být alternativou Kegelových cviků k posílení svalů pánevního dna a snížení stresové inkontinence moči; to by v konečném důsledku mohlo vést k prozkoumání dalších alternativních modalit se souběžnými zdravotními přínosy pro ženy se stresovou inkontinencí moči
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Northern Territory
-
Darwin, Northern Territory, Austrálie, 0909
- Charles Darwin University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- být žena
- starší osmnácti let
- trpí stresovou inkontinencí moči
- neprováděl Kegelovy cviky
- neměl žádné zkušenosti s pravidelným odporovým/silovým tréninkem
- vyplnil dotazník připravenosti na fyzickou aktivitu (PAR-Q).
Kritéria vyloučení:
- těhotenství, kojení
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: intervenční skupiny během studie
všichni účastníci absolvovali 12týdenní silový tréninkový program skládající se ze zahřívacích cvičení, mrtvých tahů a dřepů.
Všichni předtím dokončili program Kegelova cvičení.
|
12týdenní silový trénink sestávající ze zahřátí, mrtvých tahů, dřepů a cviků na vychladnutí
|
|
Jiný: kontrolní skupina během studie
všichni účastníci absolvovali 12týdenní silový tréninkový program skládající se ze zahřívacích cvičení, mrtvých tahů a dřepů
|
12týdenní silový trénink sestávající ze zahřátí, mrtvých tahů, dřepů a cviků na vychladnutí
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
nástroj indexu závažnosti inkontinence (ISI).
Časové okno: Týden 0
|
dotazník pro vlastní četnost a závažnost močové inkontinence.
čím vyšší skóre, tím vyšší dopad inkontinence
|
Týden 0
|
|
nástroj indexu závažnosti inkontinence (ISI).
Časové okno: 12. týden
|
dotazník pro vlastní četnost a závažnost močové inkontinence.
čím vyšší skóre, tím vyšší dopad inkontinence
|
12. týden
|
|
síla svalů pánevního dna
Časové okno: týden 0
|
zpráva fyzioterapeuta z digitální palpace a perineometrie
|
týden 0
|
|
síla svalů pánevního dna
Časové okno: týden 12
|
zpráva fyzioterapeuta z digitální palpace a perineometrie
|
týden 12
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Symptomy chování
- Duševní poruchy
- Urologická onemocnění
- Příznaky dolních močových cest
- Urologické projevy
- Poruchy močení
- Poruchy eliminace
- Ženské urogenitální onemocnění
- Ženské urogenitální onemocnění a těhotenské komplikace
- Urogenitální onemocnění
- Mužská urogenitální onemocnění
- Únik moči
- Enuréza
- Inkontinence moči, stres
Další identifikační čísla studie
- CharlesDarwinU
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .