¿Son los ejercicios de Kegel y el entrenamiento de fuerza más beneficiosos que el entrenamiento de fuerza solo para mejorar la incontinencia urinaria de esfuerzo? Un estudio cuasi-experimental
4 de agosto de 2023 actualizado por: Donelle Cross, Charles Darwin University
Investigar la eficacia del entrenamiento de fuerza/resistencia más un ejercicio de Kegel antes, como más efectivo que el entrenamiento de resistencia solo, para reducir la incontinencia urinaria de esfuerzo.
Este estudio tiene como objetivo demostrar que el ejercicio físico es una parte importante de la salud y el bienestar general y que no es necesario evitarlo debido a la incontinencia urinaria de esfuerzo. Se anticipa que los resultados aclararán mensajes contradictorios en la literatura sobre la eficacia del entrenamiento de fuerza/resistencia. Se plantea la hipótesis de que el entrenamiento de resistencia podría ser una alternativa a los ejercicios de Kegel para fortalecer los músculos del suelo pélvico y reducir la incontinencia urinaria de esfuerzo; esto podría conducir en última instancia a la exploración de otras modalidades alternativas con beneficios concomitantes para la salud de las mujeres con incontinencia urinaria de esfuerzo
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo del estudio es determinar si un programa de ejercicios de Kegel antes de un programa de entrenamiento de resistencia dará como resultado una reducción de la incontinencia urinaria de esfuerzo y si esto debería prescribirse a las mujeres con incontinencia antes de realizar un entrenamiento de resistencia.
Se plantea la hipótesis de que realizar ejercicios de Kegel antes del entrenamiento de resistencia mejoraría la fuerza de los músculos del piso pélvico y reduciría las probabilidades de sufrir IUE durante el entrenamiento de resistencia.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
24
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Northern Territory
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Darwin, Northern Territory, Australia, 0909
- Charles Darwin University
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- ser mujer
- mayores de dieciocho años
- sufre de incontinencia urinaria de esfuerzo
- no realizó los ejercicios de Kegel
- no tenía experiencia en entrenamiento regular de fuerza/resistencia
- completó un formulario de cuestionario de preparación para la actividad física (PAR-Q).
Criterio de exclusión:
- embarazo, lactancia
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Otro: grupo de intervención durante el estudio
todos los participantes completaron un programa de entrenamiento de fuerza de 12 semanas que constaba de ejercicios de calentamiento, peso muerto y sentadillas.
Todos habían completado un programa de ejercicios de Kegel antes.
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12 semanas de entrenamiento de fuerza que consiste en ejercicios de calentamiento, peso muerto, sentadillas y enfriamiento
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Otro: grupo de control durante el estudio
todos los participantes completaron un programa de entrenamiento de fuerza de 12 semanas que constaba de ejercicios de calentamiento, peso muerto y sentadillas
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12 semanas de entrenamiento de fuerza que consiste en ejercicios de calentamiento, peso muerto, sentadillas y enfriamiento
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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herramienta del índice de gravedad de la incontinencia (ISI)
Periodo de tiempo: Semana 0
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cuestionario para la frecuencia y severidad de la incontinencia urinaria autoinformada.
cuanto mayor sea la puntuación, mayor será el impacto de la incontinencia
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Semana 0
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herramienta del índice de gravedad de la incontinencia (ISI)
Periodo de tiempo: Semana 12
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cuestionario para la frecuencia y severidad de la incontinencia urinaria autoinformada.
cuanto mayor sea la puntuación, mayor será el impacto de la incontinencia
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Semana 12
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fuerza muscular suelo pélvico
Periodo de tiempo: semana 0
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informe del fisioterapeuta de palpación digital y perineometría
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semana 0
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fuerza muscular suelo pélvico
Periodo de tiempo: semana 12
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informe del fisioterapeuta de palpación digital y perineometría
|
semana 12
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
18 de mayo de 2019
Finalización primaria (Actual)
18 de diciembre de 2019
Finalización del estudio (Actual)
18 de diciembre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de agosto de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de septiembre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
2 de septiembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de agosto de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de agosto de 2023
Última verificación
1 de agosto de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Síntomas de comportamiento
- Desordenes mentales
- Enfermedades urológicas
- Síntomas del tracto urinario inferior
- Manifestaciones Urológicas
- Trastornos de la micción
- Trastornos de Eliminación
- Enfermedades urogenitales femeninas
- Enfermedades urogenitales femeninas y complicaciones del embarazo
- Enfermedades urogenitales
- Enfermedades urogenitales masculinas
- Incontinencia urinaria
- Enuresis
- Incontinencia Urinaria, Estrés
Otros números de identificación del estudio
- CharlesDarwinU
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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