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Os exercícios de Kegel e o treinamento de força são mais benéficos do que o treinamento de força sozinho para melhorar a incontinência urinária de esforço? Um estudo quase experimental

4 de agosto de 2023 atualizado por: Donelle Cross, Charles Darwin University

Investigar a eficácia do treinamento de resistência/força mais um exercício de Kegel antes, como mais eficaz do que o treinamento de resistência sozinho, para reduzir a incontinência urinária de esforço.

Este estudo tem como objetivo demonstrar que o exercício físico é uma parte importante da saúde e bem-estar geral e evitar a incontinência urinária de esforço não é necessário. Prevê-se que os resultados irão esclarecer as mensagens confusas na literatura sobre a eficácia do treinamento de resistência/força. Supõe-se que o treinamento de resistência poderia ser uma alternativa aos exercícios de Kegel para fortalecer os músculos do assoalho pélvico e reduzir a incontinência urinária de esforço; isso poderia levar à exploração de outras modalidades alternativas com benefícios de saúde concomitantes para mulheres com incontinência urinária de esforço

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

O objetivo do estudo é determinar se um programa de exercícios de Kegel antes de um programa de treinamento de resistência resultará na redução da incontinência urinária de esforço e se isso deve ser prescrito para mulheres incontinentes antes de realizar o treinamento de resistência. Supõe-se que a realização de exercícios de Kegel antes do treinamento de resistência melhoraria a força muscular do assoalho pélvico e reduziria as chances de sofrer IUE durante o treinamento de resistência.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

24

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Northern Territory
      • Darwin, Northern Territory, Austrália, 0909
        • Charles Darwin University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • ser mulher
  • mais de dezoito anos de idade
  • sofre de incontinência urinária de esforço
  • não realizou exercícios de Kegel
  • não tinha experiência em treinamento regular de resistência/força
  • preencheram um questionário de prontidão para atividade física (PAR-Q).

Critério de exclusão:

  • gravidez, amamentação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: grupo de intervenção durante o estudo
todos os participantes completaram um programa de treinamento de força de 12 semanas composto por exercícios de aquecimento, levantamento terra e agachamento. Todos eles haviam concluído um programa de exercícios de Kegel antes.
12 semanas de treinamento de força consistindo em aquecimento, levantamento terra, agachamento e exercícios de relaxamento
Outro: grupo de controle durante o estudo
todos os participantes completaram um programa de treinamento de força de 12 semanas composto por exercícios de aquecimento, levantamento terra e agachamento
12 semanas de treinamento de força consistindo em aquecimento, levantamento terra, agachamento e exercícios de relaxamento

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
ferramenta de índice de gravidade de incontinência (ISI)
Prazo: Semana 0
questionário para auto-relato de frequência e gravidade da incontinência urinária. quanto maior a pontuação, maior o impacto da incontinência
Semana 0
ferramenta de índice de gravidade de incontinência (ISI)
Prazo: Semana 12
questionário para auto-relato de frequência e gravidade da incontinência urinária. quanto maior a pontuação, maior o impacto da incontinência
Semana 12
força muscular do assoalho pélvico
Prazo: semana 0
relatório do fisioterapeuta de palpação digital e perineometria
semana 0
força muscular do assoalho pélvico
Prazo: semana 12
relatório do fisioterapeuta de palpação digital e perineometria
semana 12

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

18 de maio de 2019

Conclusão Primária (Real)

18 de dezembro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

18 de dezembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de agosto de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de setembro de 2022

Primeira postagem (Real)

2 de setembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de agosto de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de agosto de 2023

Última verificação

1 de agosto de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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