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Gli esercizi di Kegel e l'allenamento della forza sono più utili del solo allenamento della forza per migliorare l'incontinenza urinaria da sforzo? Uno studio quasi sperimentale

4 agosto 2023 aggiornato da: Donelle Cross, Charles Darwin University

Indagare l'efficacia dell'allenamento di resistenza/forza più un esercizio di Kegel prima, come più efficace del solo allenamento di resistenza, per ridurre l'incontinenza urinaria da sforzo.

Questo studio mira a dimostrare che l'esercizio fisico è una parte importante della salute e del benessere generale e che non è necessario evitare l'incontinenza urinaria da stress. Si prevede che i risultati chiariranno i messaggi contrastanti presenti in letteratura sull'efficacia dell'allenamento di resistenza/forza. Si ipotizza che l'allenamento di resistenza possa essere un'alternativa agli esercizi di Kegel per rafforzare i muscoli del pavimento pelvico e ridurre l'incontinenza urinaria da sforzo; ciò potrebbe in ultima analisi portare all'esplorazione di altre modalità alternative con benefici per la salute concomitanti per le donne con incontinenza urinaria da sforzo

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Lo scopo dello studio è determinare se un programma di esercizi di Kegel prima di un programma di allenamento di resistenza si tradurrà in una riduzione dell'incontinenza urinaria da sforzo e se questo dovrebbe essere prescritto alle donne incontinenti prima di eseguire l'allenamento di resistenza. Si ipotizza che l'esecuzione di esercizi di Kegel prima dell'allenamento di resistenza migliorerebbe la forza muscolare del pavimento pelvico e ridurrebbe le probabilità di sperimentare SUI durante l'allenamento di resistenza.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

24

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Northern Territory
      • Darwin, Northern Territory, Australia, 0909
        • Charles Darwin University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • essere femmina
  • di età superiore ai diciotto anni
  • soffre di incontinenza urinaria da sforzo
  • non ha eseguito gli esercizi di Kegel
  • non aveva esperienza nell'allenamento regolare di resistenza/forza
  • completato un questionario sulla preparazione all'attività fisica (PAR-Q).

Criteri di esclusione:

  • gravidanza, allattamento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: gruppo di intervento durante lo studio
tutti i partecipanti hanno completato un programma di allenamento della forza di 12 settimane composto da esercizi di riscaldamento, stacchi e squat. Tutti avevano già completato un programma di esercizi di Kegel.
12 settimane di allenamento della forza composto da riscaldamento, stacchi, squat ed esercizi di defaticamento
Altro: gruppo di controllo durante lo studio
tutti i partecipanti hanno completato un programma di allenamento della forza di 12 settimane composto da esercizi di riscaldamento, stacchi e squat
12 settimane di allenamento della forza composto da riscaldamento, stacchi, squat ed esercizi di defaticamento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Strumento per l'indice di gravità dell'incontinenza (ISI).
Lasso di tempo: Settimana 0
questionario per la frequenza e la gravità autodichiarate dell'incontinenza urinaria. più alto è il punteggio, maggiore è l'impatto dell'incontinenza
Settimana 0
Strumento per l'indice di gravità dell'incontinenza (ISI).
Lasso di tempo: Settimana 12
questionario per la frequenza e la gravità autodichiarate dell'incontinenza urinaria. più alto è il punteggio, maggiore è l'impatto dell'incontinenza
Settimana 12
forza muscolare del pavimento pelvico
Lasso di tempo: settimana 0
referto del fisioterapista da palpazione digitale e perineometria
settimana 0
forza muscolare del pavimento pelvico
Lasso di tempo: settimana 12
referto del fisioterapista da palpazione digitale e perineometria
settimana 12

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 maggio 2019

Completamento primario (Effettivo)

18 dicembre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

18 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 agosto 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 settembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

2 settembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 agosto 2023

Ultimo verificato

1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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