Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czy ćwiczenia Kegla i trening siłowy są bardziej korzystne niż sam trening siłowy w poprawie wysiłkowego nietrzymania moczu? Badanie quasi-eksperymentalne

4 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: Donelle Cross, Charles Darwin University

Zbadaj skuteczność treningu oporowego/siłowego oraz ćwiczenia Kegla przed, jako skuteczniejszego niż sam trening oporowy, aby zmniejszyć wysiłkowe nietrzymanie moczu.

Niniejsze badanie ma na celu wykazanie, że ćwiczenia fizyczne są ważną częścią ogólnego stanu zdrowia i dobrego samopoczucia, a ich unikanie z powodu wysiłkowego nietrzymania moczu nie jest konieczne. Oczekuje się, że wyniki wyjaśnią mieszane przesłania w literaturze dotyczące skuteczności treningu oporowego/siłowego. Przypuszcza się, że trening oporowy może być alternatywą dla ćwiczeń Kegla w celu wzmocnienia mięśni dna miednicy i zmniejszenia wysiłkowego nietrzymania moczu; może to ostatecznie doprowadzić do poszukiwania innych alternatywnych metod z towarzyszącymi korzyściami zdrowotnymi dla kobiet z wysiłkowym nietrzymaniem moczu

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem pracy jest ustalenie, czy program ćwiczeń Kegla przed programem treningu oporowego spowoduje zmniejszenie wysiłkowego nietrzymania moczu i czy należy go przepisać kobietom z nietrzymaniem moczu przed wykonaniem treningu oporowego. Przypuszcza się, że wykonywanie ćwiczeń Kegla przed treningiem oporowym poprawi siłę mięśni dna miednicy i zmniejszy prawdopodobieństwo wystąpienia WNM podczas treningu oporowego.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

24

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Australia
    • Northern Territory
      • Darwin, Northern Territory, Australia, 0909
        • Charles Darwin University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • być kobietą
  • powyżej osiemnastego roku życia
  • cierpią na wysiłkowe nietrzymanie moczu
  • nie wykonywał ćwiczeń Kegla
  • nie miał doświadczenia w regularnym treningu oporowym/siłowym
  • wypełnili formularz kwestionariusza gotowości do aktywności fizycznej (PAR-Q).

Kryteria wyłączenia:

  • ciąża, karmienie piersią

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: grupa interwencyjna podczas badania
wszyscy uczestnicy ukończyli 12-tygodniowy program treningu siłowego składający się z rozgrzewki, martwego ciągu i przysiadów. Wszyscy oni wcześniej ukończyli program ćwiczeń Kegla.
Behawioralne: program treningu siłowego
12-tygodniowy trening siłowy składający się z rozgrzewek, martwych ciągów, przysiadów i ćwiczeń rozluźniających
Inny: grupa kontrolna w trakcie badania
wszyscy uczestnicy ukończyli 12-tygodniowy program treningu siłowego składający się z rozgrzewki, martwego ciągu i przysiadów
Behawioralne: program treningu siłowego
12-tygodniowy trening siłowy składający się z rozgrzewek, martwych ciągów, przysiadów i ćwiczeń rozluźniających

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wskaźnik nasilenia nietrzymania moczu (ISI).
Ramy czasowe: Tydzień 0
kwestionariusz dotyczący samooceny częstości i nasilenia nietrzymania moczu. im wyższy wynik, tym większy wpływ nietrzymania moczu
Tydzień 0
wskaźnik nasilenia nietrzymania moczu (ISI).
Ramy czasowe: Tydzień 12
kwestionariusz dotyczący samooceny częstości i nasilenia nietrzymania moczu. im wyższy wynik, tym większy wpływ nietrzymania moczu
Tydzień 12
siłę mięśni dna miednicy
Ramy czasowe: tydzień 0
raport fizjoterapeuty z badania palpacyjnego i perineometrii
tydzień 0
siłę mięśni dna miednicy
Ramy czasowe: tydzień 12
raport fizjoterapeuty z badania palpacyjnego i perineometrii
tydzień 12

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Charles Darwin University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

18 maja 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

18 grudnia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

18 grudnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 sierpnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 września 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 września 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 sierpnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 sierpnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CharlesDarwinU

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj