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ホリスティック矯正運動プログラムの効果

2025年8月29日 更新者:Gönül Elpeze、Gaziantep Islam Science and Technology University

後弯症の青年における後弯度、バランス、生活の質に対するホリスティック矯正運動プログラムの効果

この研究は、後弯症の青年における後弯の程度、バランス、および生活の質に対する全体論的アプローチの矯正運動プログラムの効果を調査するために計画されました。 矯正運動と姿勢認識トレーニングを含む総合的なアプローチの矯正運動プログラムが 1 つのグループに適用されました。 もう一方のグループには、胸部に焦点を当てた運動プログラムが適用されました。 運動グループのプログラムは、週に 3 日、12 週間適用されました。 研究に参加したすべての個人の後弯角は、柔軟な定規を使用して評価され、Romberg 指数はバランスペドバログラフィーで測定され、生活の質は脊柱側弯症研究協会-22 アンケート (SRS-22) を使用して評価されました。 私たちの研究では、12週間の運動トレーニングの後、ホリスティックアプローチ矯正運動と胸部領域に焦点を当てた運動群で後弯の程度の減少が検出されました(p <0.001)が、対照群では変化は観察されませんでした(p> 0.05)。 ホリスティック矯正運動群では、運動トレーニング後にバランスが改善されました (p=0.006)。 生活の質は、トレーニング後のホリスティックアプローチ矯正エクササイズと胸部領域に焦点を当てたエクササイズグループで向上しました (p<0.001)。 胸部後弯症のアプリケーションで姿勢認識トレーニングを矯正運動プログラムと一緒に使用すると、全体論的アプローチが明らかになり、介入の効果が高まる可能性があります。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

62

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Gazi̇antep
      • Şehitkamil、Gazi̇antep、トルコ(Türkiye)
        • Hasan Kalyoncu Üniversitesi

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

10年~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 10~18歳の男性、
  • 後弯度≧50°、

除外基準:

  • 硬直性胸後弯症
  • コブ角が10°を超える脊柱側弯症
  • 先天性背骨の問題、
  • 肩、骨盤、その他の脊椎損傷

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ホリスティック矯正運動プログラム
矯正エクササイズと姿勢知覚トレーニングを含む全体的なアプローチの矯正エクササイズプログラム
矯正エクササイズと姿勢知覚トレーニングを含む全体的なアプローチの矯正エクササイズプログラム、
実験的:胸部運動プログラム
胸部集中運動プログラム
胸部集中運動プログラム
介入なし:対照群
対照群の個人は、日常生活の活動を続けるように求められました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
柔軟な定規を使用した後弯角
時間枠:12週間
フレキシブル定規
12週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ロンベルグ指数による収支評価
時間枠:12週間
Romberg 指数、ペドバログラフィー
12週間

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
SRS-22 を使用した生活の質
時間枠:12週間
脊柱側弯症研究会-22 アンケート (SRS-22)
12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:GÖNÜL ELPEZE、HKU

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年2月15日

一次修了 (実際)

2022年5月15日

研究の完了 (実際)

2022年6月21日

試験登録日

最初に提出

2022年9月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年9月2日

最初の投稿 (実際)

2022年9月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年9月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年8月29日

最終確認日

2025年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HKU-GE-KYPHOSİS

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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