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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05530850
Die Wirkung eines ganzheitlichen korrigierenden Übungsprogramms
29. August 2025 aktualisiert von: Gönül Elpeze, Gaziantep Islam Science and Technology University
Die Wirkung eines ganzheitlichen korrigierenden Übungsprogramms auf Kyphosegrad, Gleichgewicht und Lebensqualität bei kyphotischen Jugendlichen
Diese Studie war geplant, um die Wirkung eines Korrekturübungsprogramms mit ganzheitlichem Ansatz auf den Grad der Kyphose, das Gleichgewicht und die Lebensqualität bei kyphotischen Jugendlichen zu untersuchen.
Bei einer Gruppe wurde ein Korrekturübungsprogramm mit ganzheitlichem Ansatz angewendet, das Korrekturübungen und ein Training der Haltungswahrnehmung umfasste.
Bei der anderen Gruppe wurde ein auf die Thoraxregion fokussiertes Übungsprogramm angewendet.
Die Programme der Übungsgruppen wurden 12 Wochen lang an drei Tagen in der Woche angewendet.
Der Kyphosewinkel aller an der Studie teilnehmenden Personen wurde mit dem flexiblen Lineal, der mit Balance-Pedobarographie gemessene Romberg-Index und die Lebensqualität mit dem Fragebogen der Skoliose Research Society-22 (SRS-22) bewertet.
In unserer Studie wurde nach 12-wöchigem Bewegungstraining eine Abnahme des Kyphosegrades in der Gruppe mit ganzheitlichen Korrekturübungen und Übungen mit Fokus auf die Brustregion festgestellt (p < 0,001), während in der Kontrollgruppe keine Veränderung beobachtet wurde (p > 0,05).
Das Gleichgewicht verbesserte sich nach dem Bewegungstraining in der ganzheitlichen Korrekturübungsgruppe (p = 0,006).
Die Lebensqualität stieg in den ganzheitlichen Korrekturübungs- und thorakalbereichsorientierten Übungsgruppen nach dem Training (p < 0,001).
Der Einsatz von posturalem Wahrnehmungstraining zusammen mit korrigierenden Übungsprogrammen bei Anwendungen für Thoraxkyphose zeigt einen ganzheitlichen Ansatz und kann die Wirkung der Intervention erhöhen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
62
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Gazi̇antep
-
Şehitkamil, Gazi̇antep, Türkei (türkiye)
- Hasan Kalyoncu Üniversitesi
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
10 Jahre bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männliche Person zwischen 10 und 18 Jahren,
- Kyphosegrad ≥50°,
Ausschlusskriterien:
- Starre Thoraxkyphose
- Skoliose mit einem Cobb-Winkel >10°
- Angeborenes Wirbelsäulenproblem,
- Schulter-, Becken- und andere Wirbelsäulenverletzungen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Ganzheitliches Korrekturübungsprogramm
Ein Korrekturübungsprogramm mit ganzheitlichem Ansatz, einschließlich Korrekturübungen und Haltungswahrnehmungstraining
|
Ein Korrekturübungsprogramm mit ganzheitlichem Ansatz, einschließlich Korrekturübungen und Haltungswahrnehmungstraining,
|
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Experimental: Thorax-Übungsprogramm
Trainingsprogramm mit Fokus auf die Thoraxregion
|
Trainingsprogramm mit Fokus auf die Thoraxregion
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Personen in der Kontrollgruppe wurden gebeten, ihre Aktivitäten des täglichen Lebens fortzusetzen.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Der Kyphosewinkel mit flexiblem Lineal
Zeitfenster: 12 Wochen
|
Flexibles Lineal
|
12 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Bilanzbeurteilung anhand des Romberg-Index
Zeitfenster: 12 Wochen
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der Romberg-Index, Pedobarographie
|
12 Wochen
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Lebensqualität durch Verwendung von SRS-22
Zeitfenster: 12 Wochen
|
Fragebogen der Skoliose Research Society-22 (SRS-22)
|
12 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: GÖNÜL ELPEZE, HKU
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. Februar 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. Mai 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
21. Juni 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. September 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. September 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
7. September 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
2. September 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. August 2025
Zuletzt verifiziert
1. August 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- HKU-GE-KYPHOSİS
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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