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전인교정운동 프로그램의 효과

2025년 8월 29일 업데이트: Gönül Elpeze, Gaziantep Islam Science and Technology University

전인적 교정운동 프로그램이 후만증 청소년의 후만증 정도, 균형 및 삶의 질에 미치는 영향

본 연구는 전인적 접근 교정운동 프로그램이 후만증 청소년의 척추후만 정도, 균형 및 삶의 질에 미치는 영향을 알아보고자 기획되었다. 교정운동과 자세지각훈련을 포함한 총체적 접근 교정운동 프로그램을 한 그룹에 적용하였다. 흉부 부위 집중 운동 프로그램은 다른 그룹에 적용되었습니다. 운동 그룹의 프로그램은 주 3일, 12주 동안 적용되었다. 연구에 참여하는 모든 개인의 후만각은 굴곡형 자를 이용하여 평가하였고, 균형 만보도법으로 측정한 Romberg index, Scoliosis Research Society-22 Questionnaire (SRS-22)를 이용하여 삶의 질을 평가하였다. 본 연구에서는 12주간의 운동훈련 후 전인적 접근 교정운동군과 흉부중심운동군에서 후만증 정도의 감소가 나타났으나(p<0.001), 대조군에서는 변화가 없었다(p> 0.05). 전신교정운동군에서 운동훈련 후 균형감각이 향상되었다(p=0.006). 훈련 후 전체론적 교정운동군과 흉부중심운동군에서 삶의 질이 향상되었다(p<0.001). 흉부 후만증에 대한 적용에서 교정 운동 프로그램과 함께 자세 지각 훈련을 사용하는 것은 전체론적 접근을 보여주고 개입의 효과를 증가시킬 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

62

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Gazi̇antep
      • Şehitkamil, Gazi̇antep, 터키 (Türkiye)
        • Hasan Kalyoncu Üniversitesi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

10년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 10-18세 사이의 남성 개인,
  • 후만증 정도 ≥50°,

제외 기준:

  • 딱딱한 흉부 후만증
  • Cobb 각이 >10°인 척추 측만증
  • 선천성 척추 문제,
  • 어깨, 골반 및 기타 척추 부상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 전체적인 교정 운동 프로그램
교정운동과 자세지각훈련을 포함한 전인적 접근 교정운동 프로그램
교정운동과 자세지각훈련을 포함한 전인적 접근 교정운동 프로그램,
실험적: 흉부 운동 프로그램
흉부 집중 운동 프로그램
흉부 집중 운동 프로그램
간섭 없음: 대조군
통제 그룹의 개인은 일상 생활 활동을 계속하도록 요청 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유연한 자를 이용한 후만각
기간: 12주
유연한 눈금자
12주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Romberg 지수를 사용한 균형 평가
기간: 12주
Romberg 지수, Pedobarography
12주

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
SRS-22를 이용한 삶의 질
기간: 12주
척추측만증 연구회-22 설문지(SRS-22)
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: GÖNÜL ELPEZE, HKU

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 2월 15일

기본 완료 (실제)

2022년 5월 15일

연구 완료 (실제)

2022년 6월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 9월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 9월 2일

처음 게시됨 (실제)

2022년 9월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 29일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HKU-GE-KYPHOSİS

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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