L'effet du programme d'exercices correctifs holistiques
29 août 2025 mis à jour par: Gönül Elpeze, Gaziantep Islam Science and Technology University
L'effet du programme d'exercices correctifs holistiques sur le degré de cyphose, l'équilibre et la qualité de vie chez l'adolescent cyphotique
Cette étude avait pour but d'étudier l'effet d'un programme d'exercices correctifs d'approche holistique sur le degré de cyphose, l'équilibre et la qualité de vie des adolescents cyphotiques.
Un programme d'exercices correctifs à approche holistique comprenant des exercices correctifs et un entraînement à la perception posturale a été appliqué à un groupe.
Un programme d'exercices axé sur la région thoracique a été appliqué à l'autre groupe.
Les programmes des groupes d'exercices ont été appliqués trois jours par semaine, pendant 12 semaines.
L'angle de cyphose de tous les individus participant à l'étude a été évalué à l'aide de la règle flexible, l'indice de Romberg mesuré par pédobarographie d'équilibre et la qualité de vie à l'aide du questionnaire Scoliosis Research Society-22 (SRS-22).
Dans notre étude, une diminution du degré de cyphose a été détectée dans le groupe d'exercices correctifs d'approche holistique et d'exercices axés sur la région thoracique après 12 semaines d'entraînement physique (p<0,001), alors qu'aucun changement n'a été observé dans le groupe témoin (p> 0,05).
L'équilibre s'est amélioré après l'entraînement physique dans le groupe d'exercices correctifs holistiques (p = 0,006).
La qualité de vie a augmenté dans l'approche holistique des exercices correctifs et des groupes d'exercices ciblés sur la région thoracique après l'entraînement (p<0,001).
L'utilisation de l'entraînement à la perception posturale avec des programmes d'exercices correctifs dans les applications pour la cyphose thoracique révèle une approche holistique et peut augmenter l'effet de l'intervention.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
62
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Gazi̇antep
-
Şehitkamil, Gazi̇antep, Turquie (Türkiye)
- Hasan Kalyoncu Üniversitesi
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
10 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Homme âgé de 10 à 18 ans,
- Degré de cyphose ≥50°,
Critère d'exclusion:
- Cyphose thoracique rigide
- Scoliose avec un angle de Cobb >10°
- Problème de colonne vertébrale congénital,
- Épaule, bassin et autres blessures à la colonne vertébrale
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation factorielle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Programme d'exercices correctifs holistiques
Un programme d'exercices correctifs à approche holistique comprenant des exercices correctifs et un entraînement à la perception posturale
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Un programme d'exercices correctifs à approche holistique comprenant des exercices correctifs et un entraînement à la perception posturale,
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Expérimental: Programme d'exercices thoraciques
Programme d'exercices axé sur la région thoracique
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Programme d'exercices axé sur la région thoracique
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Aucune intervention: groupe de contrôle
Les individus du groupe témoin ont été invités à poursuivre leurs activités de la vie quotidienne.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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L'angle de la cyphose à l'aide d'une règle flexible
Délai: 12 semaines
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Règle souple
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12 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Évaluation de l'équilibre à l'aide de l'indice de Romberg
Délai: 12 semaines
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l'indice de Romberg, Pédobarographie
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12 semaines
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Qualité de vie en utilisant SRS-22
Délai: 12 semaines
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Questionnaire de la Société de recherche sur la scoliose-22 (SRS-22)
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12 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: GÖNÜL ELPEZE, HKU
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 février 2022
Achèvement primaire (Réel)
15 mai 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
21 juin 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 septembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 septembre 2022
Première publication (Réel)
7 septembre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
2 septembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 août 2025
Dernière vérification
1 août 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HKU-GE-KYPHOSİS
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .