L'effetto del programma di esercizi correttivi olistici
29 agosto 2025 aggiornato da: Gönül Elpeze, Gaziantep Islam Science and Technology University
L'effetto del programma di esercizi correttivi olistici sul grado di cifosi, l'equilibrio e la qualità della vita nell'adolescente cifotico
Questo studio è stato pianificato per indagare l'effetto del programma di esercizi correttivi con approccio olistico sul grado di cifosi, equilibrio e qualità della vita negli adolescenti cifotici.
A un gruppo è stato applicato un programma di esercizi correttivi con approccio olistico che includeva esercizi correttivi e formazione sulla percezione posturale.
Il programma di esercizi focalizzato sulla regione toracica è stato applicato all'altro gruppo.
I programmi dei gruppi di esercizi sono stati applicati tre giorni alla settimana, per 12 settimane.
L'angolo di cifosi di tutti gli individui partecipanti allo studio è stato valutato utilizzando il righello flessibile, l'indice di Romberg misurato con la pedobarografia dell'equilibrio e la qualità della vita utilizzando il questionario Scoliosis Research Society-22 (SRS-22).
Nel nostro studio, è stata rilevata una diminuzione del grado di cifosi nell'esercizio correttivo con approccio olistico e nel gruppo di esercizi focalizzati sulla regione toracica dopo 12 settimane di allenamento fisico (p<0,001), mentre non è stato osservato alcun cambiamento nel gruppo di controllo (p> 0,05).
L'equilibrio è migliorato dopo l'esercizio fisico nel gruppo di esercizi correttivi olistici (p=0,006).
La qualità della vita è aumentata nell'esercizio correttivo con approccio olistico e nei gruppi di esercizi focalizzati sulla regione toracica dopo l'allenamento (p<0,001).
L'uso dell'allenamento della percezione posturale insieme a programmi di esercizi correttivi nelle applicazioni per la cifosi toracica rivela un approccio olistico e può aumentare l'effetto dell'intervento.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
62
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Gazi̇antep
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Şehitkamil, Gazi̇antep, Turchia (Türkiye)
- Hasan Kalyoncu Üniversitesi
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 10 anni a 18 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Persona di sesso maschile di età compresa tra 10 e 18 anni,
- Grado di cifosi ≥50°,
Criteri di esclusione:
- Cifosi toracica rigida
- Scoliosi con angolo di Cobb >10°
- Problema congenito della colonna vertebrale,
- Spalla, bacino e altre lesioni spinali
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Programma olistico di esercizi correttivi
Un programma di esercizi correttivi con approccio olistico che include esercizi correttivi e allenamento della percezione posturale
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Un programma di esercizi correttivi con approccio olistico che include esercizi correttivi e formazione sulla percezione posturale,
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Sperimentale: Programma di esercizi per il torace
Programma di esercizi focalizzato sulla regione toracica
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Programma di esercizi focalizzato sulla regione toracica
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Nessun intervento: gruppo di controllo
Agli individui del gruppo di controllo è stato chiesto di continuare le loro attività quotidiane.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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L'angolo di cifosi utilizzando un righello flessibile
Lasso di tempo: 12 settimane
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Righello flessibile
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12 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Valutazione del saldo utilizzando l'indice di romberg
Lasso di tempo: 12 settimane
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l'indice di Romberg, Pedobarografia
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12 settimane
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Qualità della vita utilizzando SRS-22
Lasso di tempo: 12 settimane
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Questionario Scoliosis Research Society-22 (SRS-22)
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12 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: GÖNÜL ELPEZE, HKU
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 febbraio 2022
Completamento primario (Effettivo)
15 maggio 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
21 giugno 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 settembre 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 settembre 2022
Primo Inserito (Effettivo)
7 settembre 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
2 settembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 agosto 2025
Ultimo verificato
1 agosto 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HKU-GE-KYPHOSİS
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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