- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05530850
Эффект целостной программы корректирующих упражнений
29 августа 2025 г. обновлено: Gönül Elpeze, Gaziantep Islam Science and Technology University
Влияние целостной программы корректирующих упражнений на степень кифоза, баланс и качество жизни у кифотического подростка
Это исследование было запланировано для изучения влияния целостного подхода к программе корректирующих упражнений на степень кифоза, равновесие и качество жизни у подростков с кифозом.
Комплексный подход к программе корректирующих упражнений, включающий корректирующие упражнения и тренировку постурального восприятия, был применен к одной группе.
Программа упражнений, ориентированная на грудной отдел, применялась к другой группе.
Программы групп упражнений применялись три дня в неделю в течение 12 недель.
Угол кифоза у всех участников исследования оценивали с помощью гибкой линейки, индекса Ромберга измеряли с помощью балансовой педобарографии, а качество жизни — с помощью опросника Общества исследования сколиоза-22 (SRS-22).
В нашем исследовании снижение степени кифоза было обнаружено в группе комплексного подхода с корригирующими упражнениями и упражнениями, ориентированными на грудной отдел, после 12 недель занятий физическими упражнениями (p<0,001), в то время как в контрольной группе изменений не наблюдалось (p> 0,05).
Баланс улучшился после тренировки в комплексной группе корректирующих упражнений (p = 0,006).
Качество жизни улучшилось в группах корректирующих упражнений комплексного подхода и упражнений, ориентированных на грудной отдел, после тренировки (p<0,001).
Использование тренировки постурального восприятия вместе с программами корректирующих упражнений при грудном кифозе свидетельствует о целостном подходе и может усилить эффект вмешательства.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
62
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Gazi̇antep
-
Şehitkamil, Gazi̇antep, Турция (Туркие)
- Hasan Kalyoncu Üniversitesi
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 10 лет до 18 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Мужчина в возрасте от 10 до 18 лет,
- Степень кифоза ≥50°,
Критерий исключения:
- Ригидный грудной кифоз
- Сколиоз с углом Кобба >10°
- Врожденная проблема с позвоночником,
- Травмы плеча, таза и другие травмы позвоночника
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Факторное присвоение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Целостная программа корректирующих упражнений
Программа комплексных корректирующих упражнений, включающая корректирующие упражнения и тренировку постурального восприятия.
|
Программа комплексных корректирующих упражнений, включающая корректирующие упражнения и тренировку постурального восприятия,
|
|
Экспериментальный: Программа упражнений на грудной отдел
Программа упражнений для грудного отдела
|
Программа упражнений для грудного отдела
|
|
Без вмешательства: контрольная группа
Людей из контрольной группы попросили продолжить свою повседневную деятельность.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Угол кифоза с помощью гибкой линейки
Временное ограничение: 12 недель
|
Гибкая линейка
|
12 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка баланса с помощью индекса Ромберга
Временное ограничение: 12 недель
|
индекс Ромберга, педобарография
|
12 недель
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Качество жизни с помощью SRS-22
Временное ограничение: 12 недель
|
Опросник Общества исследования сколиоза-22 (SRS-22)
|
12 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: GÖNÜL ELPEZE, HKU
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 февраля 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 мая 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
21 июня 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 сентября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 сентября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
7 сентября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
2 сентября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 августа 2025 г.
Последняя проверка
1 августа 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HKU-GE-KYPHOSİS
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .