Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kokonaisvaltaisen korjaavan harjoitusohjelman vaikutus

perjantai 29. elokuuta 2025 päivittänyt: Gönül Elpeze, Gaziantep Islam Science and Technology University

Kokonaisvaltaisen korjaavan harjoitusohjelman vaikutus kyfoosin asteeseen, tasapainoon ja elämänlaatuun kyfoottisessa nuoressa

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää holistisen lähestymistavan korjaavan harjoitusohjelman vaikutusta kyfoosin asteeseen, tasapainoon ja elämänlaatuun kyfoottisilla nuorilla. Yhdessä ryhmässä sovellettiin kokonaisvaltaista korjaavaa harjoitusohjelmaa, joka sisälsi korjaavia harjoituksia ja asennon havaintoharjoituksia. Toisessa ryhmässä sovellettiin rintakehän alueelle kohdistettua harjoitusohjelmaa. Harjoitusryhmien ohjelmia sovellettiin kolmena päivänä viikossa, 12 viikon ajan. Kaikkien tutkimukseen osallistuneiden henkilöiden kyfoosikulmaa arvioitiin joustavalla viivaimella, Romberg-indeksillä tasapainopedobarografialla ja elämänlaatua Scoliosis Research Society-22 Questionnaire -kyselyllä (SRS-22). Tutkimuksessamme kyfoosiasteen laskua havaittiin kokonaisvaltaisen lähestymistavan korjaavan harjoituksen ja rintakehän alueelle keskittyvän harjoituksen ryhmässä 12 viikon harjoittelun jälkeen (p<0,001), kun taas vertailuryhmässä ei havaittu muutosta (p>). 0,05). Tasapaino parani harjoittelun jälkeen kokonaisvaltaisen korjaavan harjoituksen ryhmässä (p=0,006). Elämänlaatu parani holistisen lähestymistavan korjaavissa harjoituksissa ja rintakehän alueelle kohdistetuissa liikuntaryhmissä harjoittelun jälkeen (p<0,001). Asennon havaintoharjoittelun käyttö yhdessä korjaavien harjoitusohjelmien kanssa rintakehän kyfoosin sovelluksissa paljastaa kokonaisvaltaisen lähestymistavan ja voi lisätä intervention vaikutusta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

62

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Gazi̇antep
      • Şehitkamil, Gazi̇antep, Turkki (Türkiye)
        • Hasan Kalyoncu Üniversitesi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

10 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 10-18-vuotias mies
  • kyfoosiaste ≥50°,

Poissulkemiskriteerit:

  • Jäykkä rintakehän kyfoosi
  • Skolioosi, jonka Cobb-kulma on >10°
  • Synnynnäinen selkärankaongelma,
  • Olkapää-, lantio- ja muut selkärangan vammat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokonaisvaltainen korjaava harjoitusohjelma
Kokonaisvaltaisen lähestymistavan korjaava harjoitusohjelma, joka sisältää korjaavia harjoituksia ja asennon havaintoharjoituksia
Kokonaisvaltaisen lähestymistavan korjaava harjoitusohjelma, joka sisältää korjaavia harjoituksia ja asennon havaintoharjoituksia,
Kokeellinen: Rintakehän harjoitusohjelma
Rintakehän alueelle kohdistettu harjoitusohjelma
Rintakehän alueelle kohdistettu harjoitusohjelma
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
Kontrolliryhmän henkilöitä pyydettiin jatkamaan jokapäiväistä elämäänsä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kyphosis-kulma joustavalla viivaimella
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Joustava viivain
12 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Saldoarviointi romberg-indeksillä
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Romberg-indeksi, Pedobarography
12 viikkoa

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Elämänlaatua SRS-22:n avulla
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Skoliosis Research Society-22 -kyselylomake (SRS-22)
12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: GÖNÜL ELPEZE, HKU

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 15. helmikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 15. toukokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 21. kesäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 2. syyskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. syyskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 7. syyskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 2. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HKU-GE-KYPHOSİS

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa