- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05530850
Kokonaisvaltaisen korjaavan harjoitusohjelman vaikutus
perjantai 29. elokuuta 2025 päivittänyt: Gönül Elpeze, Gaziantep Islam Science and Technology University
Kokonaisvaltaisen korjaavan harjoitusohjelman vaikutus kyfoosin asteeseen, tasapainoon ja elämänlaatuun kyfoottisessa nuoressa
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää holistisen lähestymistavan korjaavan harjoitusohjelman vaikutusta kyfoosin asteeseen, tasapainoon ja elämänlaatuun kyfoottisilla nuorilla.
Yhdessä ryhmässä sovellettiin kokonaisvaltaista korjaavaa harjoitusohjelmaa, joka sisälsi korjaavia harjoituksia ja asennon havaintoharjoituksia.
Toisessa ryhmässä sovellettiin rintakehän alueelle kohdistettua harjoitusohjelmaa.
Harjoitusryhmien ohjelmia sovellettiin kolmena päivänä viikossa, 12 viikon ajan.
Kaikkien tutkimukseen osallistuneiden henkilöiden kyfoosikulmaa arvioitiin joustavalla viivaimella, Romberg-indeksillä tasapainopedobarografialla ja elämänlaatua Scoliosis Research Society-22 Questionnaire -kyselyllä (SRS-22).
Tutkimuksessamme kyfoosiasteen laskua havaittiin kokonaisvaltaisen lähestymistavan korjaavan harjoituksen ja rintakehän alueelle keskittyvän harjoituksen ryhmässä 12 viikon harjoittelun jälkeen (p<0,001), kun taas vertailuryhmässä ei havaittu muutosta (p>). 0,05).
Tasapaino parani harjoittelun jälkeen kokonaisvaltaisen korjaavan harjoituksen ryhmässä (p=0,006).
Elämänlaatu parani holistisen lähestymistavan korjaavissa harjoituksissa ja rintakehän alueelle kohdistetuissa liikuntaryhmissä harjoittelun jälkeen (p<0,001).
Asennon havaintoharjoittelun käyttö yhdessä korjaavien harjoitusohjelmien kanssa rintakehän kyfoosin sovelluksissa paljastaa kokonaisvaltaisen lähestymistavan ja voi lisätä intervention vaikutusta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
62
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Gazi̇antep
-
Şehitkamil, Gazi̇antep, Turkki (Türkiye)
- Hasan Kalyoncu Üniversitesi
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
10 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 10-18-vuotias mies
- kyfoosiaste ≥50°,
Poissulkemiskriteerit:
- Jäykkä rintakehän kyfoosi
- Skolioosi, jonka Cobb-kulma on >10°
- Synnynnäinen selkärankaongelma,
- Olkapää-, lantio- ja muut selkärangan vammat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokonaisvaltainen korjaava harjoitusohjelma
Kokonaisvaltaisen lähestymistavan korjaava harjoitusohjelma, joka sisältää korjaavia harjoituksia ja asennon havaintoharjoituksia
|
Kokonaisvaltaisen lähestymistavan korjaava harjoitusohjelma, joka sisältää korjaavia harjoituksia ja asennon havaintoharjoituksia,
|
|
Kokeellinen: Rintakehän harjoitusohjelma
Rintakehän alueelle kohdistettu harjoitusohjelma
|
Rintakehän alueelle kohdistettu harjoitusohjelma
|
|
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
Kontrolliryhmän henkilöitä pyydettiin jatkamaan jokapäiväistä elämäänsä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kyphosis-kulma joustavalla viivaimella
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Joustava viivain
|
12 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Saldoarviointi romberg-indeksillä
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Romberg-indeksi, Pedobarography
|
12 viikkoa
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Elämänlaatua SRS-22:n avulla
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Skoliosis Research Society-22 -kyselylomake (SRS-22)
|
12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: GÖNÜL ELPEZE, HKU
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 15. helmikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 15. toukokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 21. kesäkuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 2. syyskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 2. syyskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 7. syyskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Tiistai 2. syyskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 29. elokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HKU-GE-KYPHOSİS
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .