Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinek holistického programu nápravných cvičení

29. srpna 2025 aktualizováno: Gönül Elpeze, Gaziantep Islam Science and Technology University

Vliv celostního korektivního cvičebního programu na stupeň kyfózy, rovnováhu a kvalitu života u kyfotických dospívajících

Tato studie byla plánována ke zkoumání vlivu holistického přístupu korektivního cvičebního programu na stupeň kyfózy, rovnováhu a kvalitu života u kyfotických adolescentů. U jedné skupiny byl aplikován holistický přístup korekčního cvičebního programu zahrnujícího korekční cvičení a trénink posturálního vnímání. Na druhou skupinu byl aplikován cvičební program zaměřený na hrudní oblast. Programy cvičebních skupin byly aplikovány tři dny v týdnu po dobu 12 týdnů. Úhel kyfózy všech jedinců účastnících se studie byl hodnocen pomocí flexibilního pravítka, Rombergův index měřený pomocí balanční pedobarografie a kvalita života pomocí dotazníku Scoliosis Research Society-22 Questionnaire (SRS-22). V naší studii bylo zjištěno snížení stupně kyfózy ve skupině korekčního cvičení s holistickým přístupem a cvičení zaměřeného na hrudní oblast po 12 týdnech cvičení (p<0,001), zatímco v kontrolní skupině nebyla pozorována žádná změna (p> 0,05). Rovnováha se zlepšila po cvičení ve skupině holistického korektivního cvičení (p=0,006). Kvalita života se po tréninku zvýšila ve skupinách korekčních cvičení s holistickým přístupem a cvičení zaměřených na hrudní oblast (p<0,001). Použití tréninku posturálního vnímání spolu s programy korektivního cvičení v aplikacích pro hrudní kyfózu odhaluje holistický přístup a může zvýšit účinek intervence.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

62

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Gazi̇antep
      • Şehitkamil, Gazi̇antep, Turecko (Türkiye)
        • Hasan Kalyoncu Üniversitesi

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

10 let až 18 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muž ve věku 10-18 let,
  • Stupeň kyfózy ≥50°,

Kritéria vyloučení:

  • Tuhá hrudní kyfóza
  • Skolióza s Cobbovým úhlem >10°
  • Vrozené problémy s páteří,
  • Poranění ramen, pánve a další páteře

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Faktorové přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Celostní program nápravných cvičení
Program nápravných cvičení s holistickým přístupem včetně nápravných cvičení a tréninku posturálního vnímání
Program nápravných cvičení s holistickým přístupem včetně nápravných cvičení a tréninku posturálního vnímání,
Experimentální: Program hrudního cvičení
Cvičební program zaměřený na hrudní oblast
Cvičební program zaměřený na hrudní oblast
Žádný zásah: kontrolní skupina
Jednotlivci v kontrolní skupině byli požádáni, aby pokračovali ve svých každodenních činnostech.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úhel kyfózy pomocí flexibilního pravítka
Časové okno: 12 týdnů
Flexibilní pravítko
12 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bilanční hodnocení pomocí rombergova indexu
Časové okno: 12 týdnů
Rombergův index, Pedobarografie
12 týdnů

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kvalita života pomocí SRS-22
Časové okno: 12 týdnů
Dotazník společnosti pro výzkum skoliózy-22 (SRS-22)
12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: GÖNÜL ELPEZE, HKU

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. února 2022

Primární dokončení (Aktuální)

15. května 2022

Dokončení studie (Aktuální)

21. června 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. září 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. září 2022

První zveřejněno (Aktuální)

7. září 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

2. září 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. srpna 2025

Naposledy ověřeno

1. srpna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • HKU-GE-KYPHOSİS

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit