- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05530850
Účinek holistického programu nápravných cvičení
29. srpna 2025 aktualizováno: Gönül Elpeze, Gaziantep Islam Science and Technology University
Vliv celostního korektivního cvičebního programu na stupeň kyfózy, rovnováhu a kvalitu života u kyfotických dospívajících
Tato studie byla plánována ke zkoumání vlivu holistického přístupu korektivního cvičebního programu na stupeň kyfózy, rovnováhu a kvalitu života u kyfotických adolescentů.
U jedné skupiny byl aplikován holistický přístup korekčního cvičebního programu zahrnujícího korekční cvičení a trénink posturálního vnímání.
Na druhou skupinu byl aplikován cvičební program zaměřený na hrudní oblast.
Programy cvičebních skupin byly aplikovány tři dny v týdnu po dobu 12 týdnů.
Úhel kyfózy všech jedinců účastnících se studie byl hodnocen pomocí flexibilního pravítka, Rombergův index měřený pomocí balanční pedobarografie a kvalita života pomocí dotazníku Scoliosis Research Society-22 Questionnaire (SRS-22).
V naší studii bylo zjištěno snížení stupně kyfózy ve skupině korekčního cvičení s holistickým přístupem a cvičení zaměřeného na hrudní oblast po 12 týdnech cvičení (p<0,001), zatímco v kontrolní skupině nebyla pozorována žádná změna (p> 0,05).
Rovnováha se zlepšila po cvičení ve skupině holistického korektivního cvičení (p=0,006).
Kvalita života se po tréninku zvýšila ve skupinách korekčních cvičení s holistickým přístupem a cvičení zaměřených na hrudní oblast (p<0,001).
Použití tréninku posturálního vnímání spolu s programy korektivního cvičení v aplikacích pro hrudní kyfózu odhaluje holistický přístup a může zvýšit účinek intervence.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
62
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Gazi̇antep
-
Şehitkamil, Gazi̇antep, Turecko (Türkiye)
- Hasan Kalyoncu Üniversitesi
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
10 let až 18 let (Dítě, Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Muž ve věku 10-18 let,
- Stupeň kyfózy ≥50°,
Kritéria vyloučení:
- Tuhá hrudní kyfóza
- Skolióza s Cobbovým úhlem >10°
- Vrozené problémy s páteří,
- Poranění ramen, pánve a další páteře
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Faktorové přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Celostní program nápravných cvičení
Program nápravných cvičení s holistickým přístupem včetně nápravných cvičení a tréninku posturálního vnímání
|
Program nápravných cvičení s holistickým přístupem včetně nápravných cvičení a tréninku posturálního vnímání,
|
|
Experimentální: Program hrudního cvičení
Cvičební program zaměřený na hrudní oblast
|
Cvičební program zaměřený na hrudní oblast
|
|
Žádný zásah: kontrolní skupina
Jednotlivci v kontrolní skupině byli požádáni, aby pokračovali ve svých každodenních činnostech.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Úhel kyfózy pomocí flexibilního pravítka
Časové okno: 12 týdnů
|
Flexibilní pravítko
|
12 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Bilanční hodnocení pomocí rombergova indexu
Časové okno: 12 týdnů
|
Rombergův index, Pedobarografie
|
12 týdnů
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Kvalita života pomocí SRS-22
Časové okno: 12 týdnů
|
Dotazník společnosti pro výzkum skoliózy-22 (SRS-22)
|
12 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: GÖNÜL ELPEZE, HKU
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
15. února 2022
Primární dokončení (Aktuální)
15. května 2022
Dokončení studie (Aktuální)
21. června 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
2. září 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
2. září 2022
První zveřejněno (Aktuální)
7. září 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
2. září 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
29. srpna 2025
Naposledy ověřeno
1. srpna 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- HKU-GE-KYPHOSİS
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .