Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van een holistisch corrigerend oefenprogramma

29 augustus 2025 bijgewerkt door: Gönül Elpeze, Gaziantep Islam Science and Technology University

Het effect van een holistisch correctief oefenprogramma op de mate van kyfose, balans en kwaliteit van leven bij kyfotische adolescenten

Deze studie was gepland om het effect te onderzoeken van een correctief oefenprogramma met een holistische benadering op de mate van kyfose, het evenwicht en de kwaliteit van leven bij kyfotische adolescenten. Op één groep werd een corrigerend oefenprogramma met een holistische benadering toegepast, inclusief corrigerende oefeningen en houdingsperceptietraining. Op de andere groep werd een op het thoracaal gebied gericht oefenprogramma toegepast. De programma's van de oefengroepen werden gedurende 12 weken drie dagen per week toegepast. De kyfosehoek van alle personen die deelnamen aan het onderzoek werd geëvalueerd met behulp van de flexibele liniaal, de Romberg-index gemeten met balanspedobarografie en de kwaliteit van leven met behulp van de Scoliosis Research Society-22 Questionnaire (SRS-22). In onze studie werd een afname in de mate van kyfose gedetecteerd in de groep met holistische corrigerende oefeningen en thoracale regiogerichte oefeningen na 12 weken oefentraining (p<0,001), terwijl er geen verandering werd waargenomen in de controlegroep (p> 0,05). Balans verbeterd na inspanningstraining in de holistische corrigerende oefengroep (p=0,006). De kwaliteit van leven nam toe in de holistische benadering corrigerende oefeningen en thoracale regio gerichte oefengroepen na de training (p<0,001). Het gebruik van houdingsperceptietraining in combinatie met corrigerende oefenprogramma's bij toepassingen voor thoracale kyfose onthult een holistische benadering en kan het effect van de interventie vergroten.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

62

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Gazi̇antep
      • Şehitkamil, Gazi̇antep, Turkije (Türkiye)
        • Hasan Kalyoncu Üniversitesi

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

10 jaar tot 18 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannelijk individu in de leeftijd van 10-18,
  • Kyfosegraad ≥50°,

Uitsluitingscriteria:

  • Starre thoracale kyfose
  • Scoliose met een Cobb-hoek >10°
  • Aangeboren wervelkolomprobleem,
  • Schouder-, bekken- en ander ruggenmergletsel

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Holistisch corrigerend oefenprogramma
Een correctief oefenprogramma met een holistische benadering, inclusief corrigerende oefeningen en houdingsperceptietraining
Een correctief oefenprogramma met een holistische benadering, inclusief corrigerende oefeningen en houdingsperceptietraining,
Experimenteel: Thoracaal oefenprogramma
Op de thoracaal gebied gericht oefenprogramma
Op de thoracaal gebied gericht oefenprogramma
Geen tussenkomst: controlegroep
Individuen in de controlegroep werd gevraagd om hun activiteiten van het dagelijks leven voort te zetten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De Kyphosis-hoek met behulp van een flexibele liniaal
Tijdsspanne: 12 weken
Flexibele liniaal
12 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Saldobeoordeling met behulp van de romberg-index
Tijdsspanne: 12 weken
de Romberg-index, Pedobarography
12 weken

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kwaliteit van leven door gebruik te maken van SRS-22
Tijdsspanne: 12 weken
Scoliose Research Society-22 Vragenlijst (SRS-22)
12 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: GÖNÜL ELPEZE, HKU

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 februari 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 mei 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

21 juni 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 september 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 september 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 september 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

2 september 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 augustus 2025

Laatst geverifieerd

1 augustus 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • HKU-GE-KYPHOSİS

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren