- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05530850
Het effect van een holistisch corrigerend oefenprogramma
29 augustus 2025 bijgewerkt door: Gönül Elpeze, Gaziantep Islam Science and Technology University
Het effect van een holistisch correctief oefenprogramma op de mate van kyfose, balans en kwaliteit van leven bij kyfotische adolescenten
Deze studie was gepland om het effect te onderzoeken van een correctief oefenprogramma met een holistische benadering op de mate van kyfose, het evenwicht en de kwaliteit van leven bij kyfotische adolescenten.
Op één groep werd een corrigerend oefenprogramma met een holistische benadering toegepast, inclusief corrigerende oefeningen en houdingsperceptietraining.
Op de andere groep werd een op het thoracaal gebied gericht oefenprogramma toegepast.
De programma's van de oefengroepen werden gedurende 12 weken drie dagen per week toegepast.
De kyfosehoek van alle personen die deelnamen aan het onderzoek werd geëvalueerd met behulp van de flexibele liniaal, de Romberg-index gemeten met balanspedobarografie en de kwaliteit van leven met behulp van de Scoliosis Research Society-22 Questionnaire (SRS-22).
In onze studie werd een afname in de mate van kyfose gedetecteerd in de groep met holistische corrigerende oefeningen en thoracale regiogerichte oefeningen na 12 weken oefentraining (p<0,001), terwijl er geen verandering werd waargenomen in de controlegroep (p> 0,05).
Balans verbeterd na inspanningstraining in de holistische corrigerende oefengroep (p=0,006).
De kwaliteit van leven nam toe in de holistische benadering corrigerende oefeningen en thoracale regio gerichte oefengroepen na de training (p<0,001).
Het gebruik van houdingsperceptietraining in combinatie met corrigerende oefenprogramma's bij toepassingen voor thoracale kyfose onthult een holistische benadering en kan het effect van de interventie vergroten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
62
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Gazi̇antep
-
Şehitkamil, Gazi̇antep, Turkije (Türkiye)
- Hasan Kalyoncu Üniversitesi
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
10 jaar tot 18 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannelijk individu in de leeftijd van 10-18,
- Kyfosegraad ≥50°,
Uitsluitingscriteria:
- Starre thoracale kyfose
- Scoliose met een Cobb-hoek >10°
- Aangeboren wervelkolomprobleem,
- Schouder-, bekken- en ander ruggenmergletsel
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Holistisch corrigerend oefenprogramma
Een correctief oefenprogramma met een holistische benadering, inclusief corrigerende oefeningen en houdingsperceptietraining
|
Een correctief oefenprogramma met een holistische benadering, inclusief corrigerende oefeningen en houdingsperceptietraining,
|
|
Experimenteel: Thoracaal oefenprogramma
Op de thoracaal gebied gericht oefenprogramma
|
Op de thoracaal gebied gericht oefenprogramma
|
|
Geen tussenkomst: controlegroep
Individuen in de controlegroep werd gevraagd om hun activiteiten van het dagelijks leven voort te zetten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De Kyphosis-hoek met behulp van een flexibele liniaal
Tijdsspanne: 12 weken
|
Flexibele liniaal
|
12 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Saldobeoordeling met behulp van de romberg-index
Tijdsspanne: 12 weken
|
de Romberg-index, Pedobarography
|
12 weken
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kwaliteit van leven door gebruik te maken van SRS-22
Tijdsspanne: 12 weken
|
Scoliose Research Society-22 Vragenlijst (SRS-22)
|
12 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: GÖNÜL ELPEZE, HKU
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 februari 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 mei 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
21 juni 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 september 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 september 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
7 september 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
2 september 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 augustus 2025
Laatst geverifieerd
1 augustus 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HKU-GE-KYPHOSİS
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .