- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05530850
Effekten af holistisk korrigerende træningsprogram
29. august 2025 opdateret af: Gönül Elpeze, Gaziantep Islam Science and Technology University
Effekten af holistisk korrigerende træningsprogram på kyfosegrad, balance og livskvalitet hos kyfotisk teenager
Denne undersøgelse var planlagt til at undersøge effekten af holistisk tilgangs korrigerende træningsprogram på graden af kyfose, balance og livskvalitet hos kyfotiske unge.
Et korrigerende træningsprogram med holistisk tilgang inklusive korrigerende øvelser og postural perceptionstræning blev anvendt på én gruppe.
Thoracic region fokuseret træningsprogram blev anvendt til den anden gruppe.
Træningsgruppernes programmer blev anvendt tre dage om ugen i 12 uger.
Kyfosevinklen for alle individer, der deltog i undersøgelsen, blev evalueret ved hjælp af den fleksible lineal, Romberg-indekset målt med balancepedobarografi og livskvaliteten ved hjælp af Scoliosis Research Society-22 Questionnaire (SRS-22).
I vores undersøgelse blev der påvist et fald i graden af kyfose i den holistiske tilgang korrigerende træning og thoraxregion-fokuseret træningsgruppe efter 12 ugers træningstræning (p<0,001), mens der ikke blev observeret nogen ændring i kontrolgruppen (p> 0,05).
Balancen blev forbedret efter træningstræning i den holistiske korrigerende træningsgruppe (p=0,006).
Livskvaliteten steg i den holistiske tilgang korrigerende træning og thoraxregion fokuserede træningsgrupper efter træningen (p<0,001).
Brugen af postural perceptionstræning sammen med korrigerende træningsprogrammer i applikationer for thorax kyfose afslører en holistisk tilgang og kan øge effekten af interventionen.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
62
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Gazi̇antep
-
Şehitkamil, Gazi̇antep, Tyrkiet (Türkiye)
- Hasan Kalyoncu Üniversitesi
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
10 år til 18 år (Barn, Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mand i alderen 10-18 år,
- Kyphosegrad ≥50°,
Ekskluderingskriterier:
- Rigid thorax kyfose
- Skoliose med en Cobb-vinkel >10°
- Medfødt rygsøjleproblem,
- Skulder, bækken og andre rygmarvsskader
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Faktoriel opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Holistisk korrigerende træningsprogram
En holistisk tilgang korrigerende træningsprogram inklusive korrigerende øvelser og postural perception træning
|
Et holistisk korrigerende træningsprogram, der inkluderer korrigerende øvelser og træning af postural perception,
|
|
Eksperimentel: Thorax træningsprogram
Træningsprogram med fokus på thoraxregionen
|
Træningsprogram med fokus på thoraxregionen
|
|
Ingen indgriben: kontrolgruppe
Individer i kontrolgruppen blev bedt om at fortsætte deres daglige aktiviteter.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kyphosis-vinklen ved hjælp af fleksibel lineal
Tidsramme: 12 uger
|
Fleksibel lineal
|
12 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Balancevurdering ved hjælp af romberg-indekset
Tidsramme: 12 uger
|
Romberg-indekset, Pedobarography
|
12 uger
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Livskvalitet ved at bruge SRS-22
Tidsramme: 12 uger
|
Scoliosis Research Society-22 spørgeskema (SRS-22)
|
12 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: GÖNÜL ELPEZE, HKU
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. februar 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
15. maj 2022
Studieafslutning (Faktiske)
21. juni 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. september 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
2. september 2022
Først opslået (Faktiske)
7. september 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
2. september 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. august 2025
Sidst verificeret
1. august 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- HKU-GE-KYPHOSİS
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .