Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

El efecto del programa de ejercicios correctivos holísticos

29 de agosto de 2025 actualizado por: Gönül Elpeze, Gaziantep Islam Science and Technology University

El efecto del programa de ejercicios correctivos holísticos en el grado de cifosis, el equilibrio y la calidad de vida en adolescentes cifóticos

Este estudio fue planeado para investigar el efecto del programa de ejercicios correctivos de enfoque holístico sobre el grado de cifosis, el equilibrio y la calidad de vida en adolescentes cifóticos. Se aplicó a un grupo un programa de ejercicios correctivos de enfoque holístico que incluía ejercicios correctivos y entrenamiento de percepción postural. Al otro grupo se le aplicó un programa de ejercicios enfocado en la región torácica. Los programas de los grupos de ejercicio se aplicaron tres días a la semana, durante 12 semanas. Se evaluó el ángulo de cifosis de todos los individuos que participaron en el estudio mediante la regla flexible, el índice de Romberg medido con pedobarografía de equilibrio y la calidad de vida mediante el Cuestionario Scoliosis Research Society-22 (SRS-22). En nuestro estudio, se detectó una disminución en el grado de cifosis en el grupo de ejercicio correctivo con enfoque holístico y ejercicio centrado en la región torácica después de 12 semanas de entrenamiento físico (p<0,001), mientras que no se observó ningún cambio en el grupo control (p> 0,05). El equilibrio mejoró después del entrenamiento físico en el grupo de ejercicios correctivos holísticos (p=0,006). La calidad de vida aumentó en los grupos de ejercicio correctivo con enfoque holístico y ejercicio centrado en la región torácica después del entrenamiento (p<0,001). El uso del entrenamiento de la percepción postural junto con programas de ejercicios correctivos en aplicaciones para la cifosis torácica revela un enfoque holístico y puede aumentar el efecto de la intervención.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

62

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Gazi̇antep
      • Şehitkamil, Gazi̇antep, Turquía (Türkiye)
        • Hasan Kalyoncu Üniversitesi

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

10 años a 18 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Individuo masculino entre las edades de 10-18,
  • Grado de cifosis ≥50°,

Criterio de exclusión:

  • Cifosis torácica rígida
  • Escoliosis con ángulo de Cobb >10°
  • Problema congénito de la columna,
  • Hombro, pelvis y otras lesiones de la columna

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Programa Holístico de Ejercicios Correctivos
Un programa de ejercicios correctivos de enfoque holístico que incluye ejercicios correctivos y entrenamiento de percepción postural
Un programa de ejercicios correctivos de enfoque holístico que incluye ejercicios correctivos y entrenamiento de percepción postural,
Experimental: Programa de ejercicios torácicos
Programa de ejercicios centrado en la región torácica
Programa de ejercicios centrado en la región torácica
Sin intervención: grupo de control
A los individuos del grupo de control se les pidió que continuaran con sus actividades de la vida diaria.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El ángulo de cifosis usando una regla flexible
Periodo de tiempo: 12 semanas
Regla flexible
12 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación del equilibrio mediante el uso del índice de Romberg
Periodo de tiempo: 12 semanas
el índice de Romberg, pedobarografía
12 semanas

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Calidad de vida mediante el uso de SRS-22
Periodo de tiempo: 12 semanas
Sociedad de Investigación de Escoliosis-22 Cuestionario (SRS-22)
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: GÖNÜL ELPEZE, HKU

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de febrero de 2022

Finalización primaria (Actual)

15 de mayo de 2022

Finalización del estudio (Actual)

21 de junio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de septiembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de septiembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

7 de septiembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

2 de septiembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de agosto de 2025

Última verificación

1 de agosto de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • HKU-GE-KYPHOSİS

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir