- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05530850
El efecto del programa de ejercicios correctivos holísticos
29 de agosto de 2025 actualizado por: Gönül Elpeze, Gaziantep Islam Science and Technology University
El efecto del programa de ejercicios correctivos holísticos en el grado de cifosis, el equilibrio y la calidad de vida en adolescentes cifóticos
Este estudio fue planeado para investigar el efecto del programa de ejercicios correctivos de enfoque holístico sobre el grado de cifosis, el equilibrio y la calidad de vida en adolescentes cifóticos.
Se aplicó a un grupo un programa de ejercicios correctivos de enfoque holístico que incluía ejercicios correctivos y entrenamiento de percepción postural.
Al otro grupo se le aplicó un programa de ejercicios enfocado en la región torácica.
Los programas de los grupos de ejercicio se aplicaron tres días a la semana, durante 12 semanas.
Se evaluó el ángulo de cifosis de todos los individuos que participaron en el estudio mediante la regla flexible, el índice de Romberg medido con pedobarografía de equilibrio y la calidad de vida mediante el Cuestionario Scoliosis Research Society-22 (SRS-22).
En nuestro estudio, se detectó una disminución en el grado de cifosis en el grupo de ejercicio correctivo con enfoque holístico y ejercicio centrado en la región torácica después de 12 semanas de entrenamiento físico (p<0,001), mientras que no se observó ningún cambio en el grupo control (p> 0,05).
El equilibrio mejoró después del entrenamiento físico en el grupo de ejercicios correctivos holísticos (p=0,006).
La calidad de vida aumentó en los grupos de ejercicio correctivo con enfoque holístico y ejercicio centrado en la región torácica después del entrenamiento (p<0,001).
El uso del entrenamiento de la percepción postural junto con programas de ejercicios correctivos en aplicaciones para la cifosis torácica revela un enfoque holístico y puede aumentar el efecto de la intervención.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
62
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Gazi̇antep
-
Şehitkamil, Gazi̇antep, Turquía (Türkiye)
- Hasan Kalyoncu Üniversitesi
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
10 años a 18 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Individuo masculino entre las edades de 10-18,
- Grado de cifosis ≥50°,
Criterio de exclusión:
- Cifosis torácica rígida
- Escoliosis con ángulo de Cobb >10°
- Problema congénito de la columna,
- Hombro, pelvis y otras lesiones de la columna
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación factorial
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Programa Holístico de Ejercicios Correctivos
Un programa de ejercicios correctivos de enfoque holístico que incluye ejercicios correctivos y entrenamiento de percepción postural
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Un programa de ejercicios correctivos de enfoque holístico que incluye ejercicios correctivos y entrenamiento de percepción postural,
|
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Experimental: Programa de ejercicios torácicos
Programa de ejercicios centrado en la región torácica
|
Programa de ejercicios centrado en la región torácica
|
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Sin intervención: grupo de control
A los individuos del grupo de control se les pidió que continuaran con sus actividades de la vida diaria.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
El ángulo de cifosis usando una regla flexible
Periodo de tiempo: 12 semanas
|
Regla flexible
|
12 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Evaluación del equilibrio mediante el uso del índice de Romberg
Periodo de tiempo: 12 semanas
|
el índice de Romberg, pedobarografía
|
12 semanas
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Calidad de vida mediante el uso de SRS-22
Periodo de tiempo: 12 semanas
|
Sociedad de Investigación de Escoliosis-22 Cuestionario (SRS-22)
|
12 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: GÖNÜL ELPEZE, HKU
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de febrero de 2022
Finalización primaria (Actual)
15 de mayo de 2022
Finalización del estudio (Actual)
21 de junio de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de septiembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de septiembre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
7 de septiembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
2 de septiembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de agosto de 2025
Última verificación
1 de agosto de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HKU-GE-KYPHOSİS
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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