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The Effection Pain and Anxiety of a Breathing Exercise Applied Following Laparoscopic Cholecystectomy

2022年9月6日 更新者:Aylin Aydin Sayilan、Kırklareli University

The Effection Pain and Anxiety of a Breathing Exercise Applied Following Laparoscopic Cholecystectomy: A Randomized Controlled Study

One important part of individual nursing care is that that nurses teach and apply breathing exercises, which are vital and increase the patient's quality of life, in the light of their current knowledge and skills. The purpose of this study was therefore to determine the effect of postoperative breathing exercises on pain and anxiety in patients hospitalized in the general surgery clinic and who had undergone laparoscopic cholecystectomy.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

Introduction: Several methods are employed for overcoming pain and anxiety that are frequently experienced in the postoperative period. This study was planned to determine the effect of a breathing exercise on patient pain and anxiety after laparoscopic cholecystectomy.

Methods: The sample determined using power analysis in this randomized, controlled, semi-experimental research performed in two hospitals in the west of Turkey between January and November 2019 consisted of 74 individuals (37 experimental and 37 controls). An information form involving descriptive characteristics, a visual analogue scale (VAS), and the State-Trait Anxiety Inventory (STAI I/II) were used for data collection. Descriptive statistical methods and parametric tests were employed in the data analysis.

研究の種類

介入

入学 (実際)

74

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Merkez
      • Kırklareli、Merkez、七面鳥、39020
        • Lüleburgaz Devlet Hastanesi

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria

  • Hospitalized in the general surgery clinics,
  • with histories of laparoscopic cholecystectomy,
  • consenting to take part.

Exclusion Criteria:

- Have a psychiatric disorders.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:GROUP 1
BREATHING EXERCISE GROUP
breathing exercise
介入なし:GROUP 2
CONTROL GROUP

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Postoperative anxiety scores would be lower in the experimental group than in the control group.
時間枠:six months
Postoperative anxiety scores
six months
Postoperative pain score would be lower in the experimental group than in the control group.
時間枠:six months
Postoperative pain score
six months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Aylin AYDIN SAYILAN, PhD、Kırklareli University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年1月1日

一次修了 (実際)

2019年1月1日

研究の完了 (実際)

2020年5月25日

試験登録日

最初に提出

2022年9月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年9月6日

最初の投稿 (実際)

2022年9月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年9月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年9月6日

最終確認日

2022年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • P0115R00

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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