- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05535491
The Effection Pain and Anxiety of a Breathing Exercise Applied Following Laparoscopic Cholecystectomy
The Effection Pain and Anxiety of a Breathing Exercise Applied Following Laparoscopic Cholecystectomy: A Randomized Controlled Study
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Introduction: Several methods are employed for overcoming pain and anxiety that are frequently experienced in the postoperative period. This study was planned to determine the effect of a breathing exercise on patient pain and anxiety after laparoscopic cholecystectomy.
Methods: The sample determined using power analysis in this randomized, controlled, semi-experimental research performed in two hospitals in the west of Turkey between January and November 2019 consisted of 74 individuals (37 experimental and 37 controls). An information form involving descriptive characteristics, a visual analogue scale (VAS), and the State-Trait Anxiety Inventory (STAI I/II) were used for data collection. Descriptive statistical methods and parametric tests were employed in the data analysis.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Merkez
-
Kırklareli, Merkez, Kalkoen, 39020
- Lüleburgaz Devlet Hastanesi
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusion Criteria
- Hospitalized in the general surgery clinics,
- with histories of laparoscopic cholecystectomy,
- consenting to take part.
Exclusion Criteria:
- Have a psychiatric disorders.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: GROUP 1
BREATHING EXERCISE GROUP
|
breathing exercise
|
Geen tussenkomst: GROUP 2
CONTROL GROUP
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Postoperative anxiety scores would be lower in the experimental group than in the control group.
Tijdsspanne: six months
|
Postoperative anxiety scores
|
six months
|
Postoperative pain score would be lower in the experimental group than in the control group.
Tijdsspanne: six months
|
Postoperative pain score
|
six months
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Aylin AYDIN SAYILAN, PhD, Kırklareli University
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Koraş K, Karabulut N. The Effect of Foot Massage on Postoperative Pain and Anxiety Levels in Laparoscopic Cholecystectomy Surgery: A Randomized Controlled Experimental Study. J Perianesth Nurs. 2019 Jun;34(3):551-558. doi: 10.1016/j.jopan.2018.07.006. Epub 2018 Nov 20.
- Sarıtaş S, Genç H, Okutan Ş, İnci R, Özdemir A, Kizilkaya G. The Effect of Comedy Films on Postoperative Pain and Anxiety in Surgical Oncology Patients. Complement Med Res. 2019;26(4):231-239. doi: 10.1159/000497234. Epub 2019 Mar 27.
- Sao CH, Chan-Tiopianco M, Chung KC, Chen YJ, Horng HC, Lee WL, Wang PH. Pain after laparoscopic surgery: Focus on shoulder-tip pain after gynecological laparoscopic surgery. J Chin Med Assoc. 2019 Nov;82(11):819-826. doi: 10.1097/JCMA.0000000000000190.
- Santiváñez-Acosta R, Tapia-López ELN, Santero M. Music Therapy in Pain and Anxiety Management during Labor: A Systematic Review and Meta-Analysis. Medicina (Kaunas). 2020 Oct 10;56(10). pii: E526. doi: 10.3390/medicina56100526. Review.
- Ju W, Ren L, Chen J, Du Y. Efficacy of relaxation therapy as an effective nursing intervention for post-operative pain relief in patients undergoing abdominal surgery: A systematic review and meta-analysis. Exp Ther Med. 2019 Oct;18(4):2909-2916. doi: 10.3892/etm.2019.7915. Epub 2019 Aug 19.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- P0115R00
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Educational and Research Hospital
-
Children's Hospital of PhiladelphiaNational Institute of Mental Health (NIMH); University of PennsylvaniaAanmelden op uitnodiging
-
University of RochesterCharles River AnalyticsVoltooidKankergerelateerde cognitieve problemen | Kankergerelateerde cognitieve stoornissenVerenigde Staten
-
University of PaviaVoltooidDepressie | Reumatoïde artritis | OngerustheidItalië
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterVoltooid
-
Rennes University HospitalInstitut NuMeCan, INRAE 1341Voltooid
-
Groupe Hospitalier de la Region de Mulhouse et...Voltooid
-
Mahidol UniversityVoltooidScreeningstool voor depressie bij patiënten met kankerpijnThailand
-
Universiteit AntwerpenUniversity Hospital, Antwerp; Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...VoltooidHemofilie A | Hemofilie BBelgië