Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Effection Pain and Anxiety of a Breathing Exercise Applied Following Laparoscopic Cholecystectomy

6 september 2022 bijgewerkt door: Aylin Aydin Sayilan, Kırklareli University

The Effection Pain and Anxiety of a Breathing Exercise Applied Following Laparoscopic Cholecystectomy: A Randomized Controlled Study

One important part of individual nursing care is that that nurses teach and apply breathing exercises, which are vital and increase the patient's quality of life, in the light of their current knowledge and skills. The purpose of this study was therefore to determine the effect of postoperative breathing exercises on pain and anxiety in patients hospitalized in the general surgery clinic and who had undergone laparoscopic cholecystectomy.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Introduction: Several methods are employed for overcoming pain and anxiety that are frequently experienced in the postoperative period. This study was planned to determine the effect of a breathing exercise on patient pain and anxiety after laparoscopic cholecystectomy.

Methods: The sample determined using power analysis in this randomized, controlled, semi-experimental research performed in two hospitals in the west of Turkey between January and November 2019 consisted of 74 individuals (37 experimental and 37 controls). An information form involving descriptive characteristics, a visual analogue scale (VAS), and the State-Trait Anxiety Inventory (STAI I/II) were used for data collection. Descriptive statistical methods and parametric tests were employed in the data analysis.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

74

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Merkez
      • Kırklareli, Merkez, Kalkoen, 39020
        • Lüleburgaz Devlet Hastanesi

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria

  • Hospitalized in the general surgery clinics,
  • with histories of laparoscopic cholecystectomy,
  • consenting to take part.

Exclusion Criteria:

- Have a psychiatric disorders.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: GROUP 1
BREATHING EXERCISE GROUP
breathing exercise
Geen tussenkomst: GROUP 2
CONTROL GROUP

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Postoperative anxiety scores would be lower in the experimental group than in the control group.
Tijdsspanne: six months
Postoperative anxiety scores
six months
Postoperative pain score would be lower in the experimental group than in the control group.
Tijdsspanne: six months
Postoperative pain score
six months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Aylin AYDIN SAYILAN, PhD, Kırklareli University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

25 mei 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 september 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 september 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 september 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 september 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 september 2022

Laatst geverifieerd

1 september 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • P0115R00

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Educational and Research Hospital

3
Abonneren