Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

The Effection Pain and Anxiety of a Breathing Exercise Applied Following Laparoscopic Cholecystectomy

6 września 2022 zaktualizowane przez: Aylin Aydin Sayilan, Kırklareli University

The Effection Pain and Anxiety of a Breathing Exercise Applied Following Laparoscopic Cholecystectomy: A Randomized Controlled Study

One important part of individual nursing care is that that nurses teach and apply breathing exercises, which are vital and increase the patient's quality of life, in the light of their current knowledge and skills. The purpose of this study was therefore to determine the effect of postoperative breathing exercises on pain and anxiety in patients hospitalized in the general surgery clinic and who had undergone laparoscopic cholecystectomy.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Introduction: Several methods are employed for overcoming pain and anxiety that are frequently experienced in the postoperative period. This study was planned to determine the effect of a breathing exercise on patient pain and anxiety after laparoscopic cholecystectomy.

Methods: The sample determined using power analysis in this randomized, controlled, semi-experimental research performed in two hospitals in the west of Turkey between January and November 2019 consisted of 74 individuals (37 experimental and 37 controls). An information form involving descriptive characteristics, a visual analogue scale (VAS), and the State-Trait Anxiety Inventory (STAI I/II) were used for data collection. Descriptive statistical methods and parametric tests were employed in the data analysis.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

74

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Merkez
      • Kırklareli, Merkez, Indyk, 39020
        • Lüleburgaz Devlet Hastanesi

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria

  • Hospitalized in the general surgery clinics,
  • with histories of laparoscopic cholecystectomy,
  • consenting to take part.

Exclusion Criteria:

- Have a psychiatric disorders.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: GROUP 1
BREATHING EXERCISE GROUP
breathing exercise
Brak interwencji: GROUP 2
CONTROL GROUP

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Postoperative anxiety scores would be lower in the experimental group than in the control group.
Ramy czasowe: six months
Postoperative anxiety scores
six months
Postoperative pain score would be lower in the experimental group than in the control group.
Ramy czasowe: six months
Postoperative pain score
six months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Aylin AYDIN SAYILAN, PhD, Kırklareli University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

25 maja 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 września 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 września 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 września 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 września 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 września 2022

Ostatnia weryfikacja

1 września 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • P0115R00

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Educational and Research Hospital

3
Subskrybuj