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RCT: ソーシャルワークとセルフケアのためのマインドフルネス

2024年1月18日 更新者:Karen McGuigan、Queen's University, Belfast

マインドフルネスに基づくソーシャルワークとセルフケア研究: 無作為対照試験

ソーシャルワークは、仕事関連のストレスや燃え尽き症候群のリスクが高いソーシャルワーカーにとって、ストレスの多い職業です。 マインドフルネスは、次の改善のための有望なアプローチとして証明されています。ストレスからの回復。ストレスに対する行動反応;そして回復力。

最前線のソーシャルワーカー向けに開発されたオーダーメイドの革新的なオンラインマインドフルネスプログラムであるマインドフルネスベースのソーシャルワークおよびセルフケアプログラムは、ソーシャルワーク人口の心理的および一般的な幸福の側面を改善するのに効果的であることが示されています.

この研究の主な目的は、ソーシャルワーカーのストレス、燃え尽き症候群、不安、気分の落ち込みを軽減し、幸福感を改善する、ソーシャルワーカー向けのこの特注の革新的な6セッションのマインドフルネス介入(MBSWSC)の有効性を確認することです。 この研究では、MBSWSC の結果を、より簡潔で凝縮された 3 セッションのマインドフルネス プログラム (MBSC) と比較します。 この研究の調査結果は、最初のRCTの調査結果を補完および確認するのに役立ちますが、covid後の環境にあります.

調査の概要

詳細な説明

背景: ソーシャルワークはストレスの多い職業であり、ソーシャルワーカーは燃え尽き症候群のリスクが高い. 既存の研究は、この集団における労働条件と仕事関連のストレスの影響に焦点を当てています。 しかし、この集中ストレスにもかかわらず、この集団の燃え尽き症候群は依然として高く、その結果、ソーシャルワーカーの平均勤続年数は、医療従事者の平均勤続年数よりもかなり短くなっています。

仕事関連のストレスと燃え尽き症候群の最前線のソーシャルワーカーへの影響に対処するための介入が開発されていますが、これらの介入の実施と有効性に関する証拠は不足しています. この集団の心理社会的転帰を改善するための効果的なソーシャルワーク介入に関する確固たる証拠が必要です。

マインドフルネスは、健康状態の改善、セルフコンパッションのレベルの向上、ストレスの軽減、燃え尽き症候群など、ヘルスケアやソーシャル ケアの専門家の間でポジティブな結果に結び付けられているアプローチです。 セルフケアまたはセルフ・コンパッションは、ソーシャルワーカーの間で健康に関連する肯定的な結果を促進するものとして特定されています。

しかし、ソーシャルワーカーの間でマインドフルネス介入の使用を支持する証拠は乏しいままです. 特定の職業に合わせたマインドフルネス プログラムに関する情報が不足しています。これまでのマインドフルネス研究は、ヘルスケアや学生集団に重点を置いています。 ソーシャルワーカーのマインドフルネスの有効性について、より多くの情報が必要です。 短時間のマインドフルネス プログラムの有効性に関しても、エビデンス ギャップが存在します。 MBSR や MBCT などの認知されたプログラムでは、参加者にかなりの時間を費やす必要があり、ソーシャル ワーカーの実践には適していない可能性があります。 この証拠に照らして、この分野の証拠ベースに追加し、ソーシャルワークの将来の提供を知らせるために、より質の高いRCTが必要であることは明らかです.

これを念頭に置いて、この研究は、ソーシャルワーカー向けのオーダーメイドで革新的な6セッションのマインドフルネス介入(MBSWSC)の有効性を確認することを目的としています。また、MBSWSC がソーシャルワークにおけるストレスの影響を軽減できるメカニズムを調査すること。 また、より簡潔なマインドフルネス プログラムの影響を確認するために、MBSWSC プログラムの結果を、変更され、凝縮された 3 セッションのマインドフルネス プログラム (MBSC) と比較することも検討しています。

この RCT は、MBSWSC への影響を調査する以前の RCT の調査結果に基づいているように見えます。 より明確に言えば、この RCT は次のことを目的としています。

ソーシャル ワーカーの改善における MBSWSC プログラムの有効性を確認します。

  • マインドフルネス、注意力の調節、受容、自己同情、無執着と嫌悪、心配と反芻(二次的結果)。
  • マインドフルネスが結果を改善するメカニズム、より具体的には、マインドフルネスが燃え尽き症候群に対するストレスの影響を軽減するメカニズムを探ります。
  • MBSWSC の結果と MBSC の結果の違いを確認します。方法: 研究に参加することに同意した、最低 70 人の参加者が研究に募集されます。 ベースライン測定が完了すると、参加者は実験(MBSWSC)またはアクティブコントロール(MBSC)グループのいずれかに無作為に割り付けられます。 両方のグループの参加者は、ベースライン (介入前の 1 週間)、介入後、および 3 か月のフォローアップで、さまざまな心理社会的測定を完了します。

この研究の主要な結果は、ソーシャルワーカーのストレス、燃え尽き症候群の感情、不安、気分の落ち込みと幸福感、および二次的結果に対するMBSWSCの有効性です。そして、これが起こるメカニズム。

この研究の副次的な結果は、MBSWSC の参加者と、修正され、凝縮された (より簡潔な) MBSC の参加者の結果の違いです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Northern Ireland
      • Belfast、Northern Ireland、イギリス、BT7 1NN
        • Queen's University Belfast

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 最前線のソーシャルワーク実践者
  • 北アイルランドで働く
  • 18歳以上

除外基準:

  • クライアントとの接触のない戦略的なソーシャルワークの役割のソーシャルワーカー

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:マインドフルネスに基づくソーシャルワークとセルフケア (MBSWSC)
実験グループの参加者は、6 セッションのマインドフルネス ベースのソーシャル ワークとセルフ ケア (MBSWSC) プログラムに参加します。 MBSWSC は、資格のあるソーシャル ワーカーでもある 2 人の認定されたマインドフルネス実践者によって促進されます。 セッションは、マインドフルネスの実践を組み込むのに役立つ簡単な宿題活動でサポート/補足されます。
MBSWSC は、オンライン配信用に特別に開発された、ソーシャル ワークとセルフケアのためのユニークなマインドフルネス ベースのプログラムです。 MBSWSC プログラムは、重要な認知と感情の調節、およびストレス対処理論に組み込まれています。 このプログラムは、マインドフルネスの実践と心理教育を組み合わせて、参加者が現在に集中できるスキルを学ぶことで、過去と未来についての否定的な考えを減らすことを目的としています。 また、これらの新しく獲得したマインドフルネススキルをソーシャルワークの実践に効果的に適用する方法にも焦点を当てます. このプログラムは最初の RCT の対象となり、現在のプログラムの内容と構造を知らせるのに役立ちました。 MBSWSC プログラムは、6 週間にわたって毎週配信される 6x1.5 時間のセッションで構成されます。 宿題は、マインドフルネスの練習の形で、毎週与えられます。 これは、毎週 7 日のうち 6 日、完了するまでに約 20 ~ 30 分かかります。
他の名前:
  • MBSWSC
アクティブコンパレータ:マインドフルネスとセルフケア (MBSC)
アクティブ コンパレータ グループの参加者は、3 セッションのマインドフルネスとセルフケア (MBSC) プログラムに参加します。 MBSC は、資格のあるソーシャル ワーカーでもある 2 人の認定されたマインドフルネス実践者によって促進されます。 セッションは、マインドフルネスの実践を組み込むのに役立つ簡単な宿題活動でサポート/補足されます。
MBSC は修正され、凝縮されたマインドフルネス ベースの介入です。セルフ・コンパッション/セルフケアに重点を置いています。この凝縮されたプログラムの主要な実践は、ソーシャルワーカーへの関連性と有用性のために選択されました。 MBSC プログラムは、6 週間にわたって提供される 3x1 時間のセッションで構成され、2 週間ごとに 1 つのセッションが提供されます。 宿題は、マインドフルネスの練習の形で、毎週与えられます。 これは、毎週 7 日のうち 6 日、完了するまでに約 20 ~ 30 分かかります。
他の名前:
  • MBSC

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
知覚ストレス尺度 (PSS) で測定されたストレスの変化
時間枠:介入前(1週目);介入後(8週目); 3 か月のフォローアップ (20 週)
知覚ストレス スケールは、知覚ストレスの 10 項目からなる、信頼性が高く有効な尺度です。 このスケールのスコアは 0 ~ 40 の範囲であり、スコアが高いほどストレスのレベルが高いことを示します
介入前(1週目);介入後(8週目); 3 か月のフォローアップ (20 週)
Maslach Burnout Inventory (MBI) で測定された燃え尽きの変化
時間枠:介入前(1週目);介入後(8週目); 3 か月のフォローアップ (20 週)
Maslach Burnout Inventory は、仕事関連の燃え尽き症候群の 22 項目の信頼できる有効な尺度です。 この尺度は、燃え尽き症候群、離人症、個人的達成の 3 つのサブ尺度で構成されています。 この研究では、燃え尽きサブスケールが使用されました。 このサブ スケールのスコアは 0 ~ 42 の範囲です。 このサブスケールで 17 以下のスコアは、低レベルの燃え尽き症候群を示しています。 18 ~ 29 のスコアは中程度の燃え尽き症候群を示します。 30 以上のスコアは、高レベルの燃え尽き症候群を示します。
介入前(1週目);介入後(8週目); 3 か月のフォローアップ (20 週)
Hospital Anxiety and Depression Scale(HADS-A)で測定された不安の変化
時間枠:介入前(1週目);介入後(8週目); 3 か月のフォローアップ (20 週)
Hospital Anxiety and Depression Scale は、14 項目からなる、信頼性が高く有効な不安とうつ病の尺度です。 14 項目のうち 7 項目が不安の重症度を測定します (HADS-A)。 このサブ スケールのスコアは 0 ~ 21 の範囲です。 HADS-A サブスケール スコア 0 ~ 7 は正常と見なされ、スコア 11 以上は中等度から重度に分類されます。
介入前(1週目);介入後(8週目); 3 か月のフォローアップ (20 週)
Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS-D) で測定されたうつ病の変化
時間枠:介入前(1週目);介入後(8週目); 3 か月のフォローアップ (20 週)
Hospital Anxiety and Depression Scale は、不安とうつ病の 14 項目の信頼できる有効な尺度です。 14 項目のうち 7 項目がうつ病の重症度を測定します (HADS-D)。 このサブ スケールのスコアは 0 ~ 21 の範囲です。 0 ~ 7 の HADS-D サブスケール スコアは正常と見なされ、11 以上のスコアは中等度から重度に分類されます。
介入前(1週目);介入後(8週目); 3 か月のフォローアップ (20 週)
Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scale (WEMWBS) で測定された幸福度の変化
時間枠:介入前(1週目);介入後(8週目); 3 か月のフォローアップ (20 週)
Warwick-Edinburgh Mental Well-being Scale は、14 項目からなる信頼できる有効な精神的健康の尺度です。 このスケールのスコアは 14 ~ 70 の範囲です。 Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scale のスコアが低いほど、精神的健康状態が悪いことを示しています
介入前(1週目);介入後(8週目); 3 か月のフォローアップ (20 週)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
サウサンプトン マインドフルネス アンケート (SMQ) で測定されたマインドフルネスの変化
時間枠:介入前(1週目);介入後(8週目); 3 か月のフォローアップ (20 週)
サウサンプトン マインドフルネス アンケートは、不快な考えやイメージに対するマインドフルネスの要素を評価する 16 項目の信頼できる有効な尺度です。 このスケールのスコアは 0 ~ 96 の範囲です。 サウサンプトン マインドフルネス アンケートのスコアが高いほど、マインドフルネスのレベルが高いことを示しています
介入前(1週目);介入後(8週目); 3 か月のフォローアップ (20 週)
セルフ・コンパッション・スケール(SCS)で測定されたセルフ・コンパッションの変化
時間枠:介入前(1週目);介入後(8週目); 3 か月のフォローアップ (20 週)
セルフ・コンパッション・スケールは、セルフ・コンパッションの信頼できる有効な尺度である 12 項目です。 このスケールのスコアは 12 ~ 60 の範囲です。 より高い平均スコアは、より高いレベルの自己同情を反映しています
介入前(1週目);介入後(8週目); 3 か月のフォローアップ (20 週)
Penn State Worry Questionnaire (PSWQ) で測定された心配の変化
時間枠:介入前(1週目);介入後(8週目); 3 か月のフォローアップ (20 週)
Penn State Worry Questionnaire は、16 項目からなる信頼できる有効な心配の尺度です。 このスケールのスコアは 16 ~ 80 の範囲です。 Penn State Worry Questionnaire のスコアが高いほど、広範囲に及ぶ、激しい、制御不能な心配のレベルが高いことを反映しています。
介入前(1週目);介入後(8週目); 3 か月のフォローアップ (20 週)
経験アンケート - 偏心 (EQ-D) で測定された注意規則 (偏心) の変化
時間枠:介入前(1週目);介入後(8週目); 3 か月のフォローアップ (20 週)
経験アンケート - 偏心は、注意の調節/偏心に関する 11 項目の尺度です。 このスケールのスコア範囲は 11 ~ 55 です。 経験アンケートのスコアが高い - 偏心は、より高いレベルの注意調節を反映している
介入前(1週目);介入後(8週目); 3 か月のフォローアップ (20 週)
The Philadelphia Mindfulness - Acceptance Subscale (PHLMS-A) で測定された受容の変化
時間枠:介入前(1週目);介入後(8週目); 3 か月のフォローアップ (20 週)
フィラデルフィア マインドフルネス - 受容サブスケールは、受容のマインドフルネス コンポーネントの 10 項目の信頼できる有効な尺度です。 このサブ スケールの合計スコアは 10 ~ 50 です。 フィラデルフィア マインドフルネスのスコアが低い - 受容サブスケールは、受容のレベルが高いことを反映しています
介入前(1週目);介入後(8週目); 3 か月のフォローアップ (20 週)
サウサンプトン マインドフルネス アンケートの非愛着サブスケール (SMQ-LG) によって測定された非愛着の変化
時間枠:介入前(1週目);介入後(8週目); 3 か月のフォローアップ (20 週)
サウサンプトン マインドフルネス アンケートの非愛着サブスケールは、非愛着の信頼できる有効な尺度です。 このサブ スケールのスコアは 0 ~ 24 の範囲です。 このサブスケールのスコアが高いほど、非愛着のレベルが高いことを示しています
介入前(1週目);介入後(8週目); 3 か月のフォローアップ (20 週)
サウサンプトン マインドフルネス アンケートの嫌悪度サブスケール (SMQ-Av) によって測定された嫌悪度の変化
時間枠:介入前(1週目);介入後(8週目); 3 か月のフォローアップ (20 週)
サウサンプトン マインドフルネス アンケート 嫌悪サブスケールは、嫌悪の信頼できる有効な尺度です。 このサブ スケールのスコアは 0 ~ 24 の範囲です。 このサブスケールのスコアが高いほど、嫌悪のレベルが高いことを示しています
介入前(1週目);介入後(8週目); 3 か月のフォローアップ (20 週)
反芻リフレクションアンケート反芻サブスケール(RRQ-R)で測定された反芻の変化
時間枠:介入前(1週目);介入後(8週目); 3 か月のフォローアップ (20 週)
反芻リフレクション アンケート 反芻サブスケールは、反芻への関与の 12 項目の尺度です。 このスケールのスコアは 12 ~ 60 の範囲です。 このスケールのスコアが高いほど、反芻への関与が大きいことを示しています
介入前(1週目);介入後(8週目); 3 か月のフォローアップ (20 週)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Alan Maddock, Dr、University College Dublin

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年10月4日

一次修了 (実際)

2023年3月8日

研究の完了 (実際)

2023年3月8日

試験登録日

最初に提出

2022年9月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年9月9日

最初の投稿 (実際)

2022年9月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年1月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月18日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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