Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

ECA: Mindfulness para Trabajo Social y Autocuidado

18 de enero de 2024 actualizado por: Karen McGuigan, Queen's University, Belfast

Estudio de trabajo social y autocuidado basado en la atención plena: un ensayo controlado aleatorizado

El trabajo social es una ocupación estresante en la que los trabajadores sociales corren un alto riesgo de estrés y agotamiento relacionados con el trabajo. Se ha demostrado que la atención plena es un enfoque prometedor para mejorar: la recuperación del estrés; respuestas conductuales al estrés; y resiliencia.

El programa de autocuidado y trabajo social basado en Mindfulness, un innovador programa de atención plena en línea desarrollado para trabajadores sociales de primera línea, ha demostrado ser efectivo para mejorar aspectos del bienestar psicológico y general entre una población de trabajadores sociales.

El objetivo principal del estudio es confirmar la eficacia de esta innovadora intervención de atención plena de 6 sesiones personalizada para trabajadores sociales (MBSWSC) para reducir el estrés de los trabajadores sociales, los sentimientos de agotamiento, la ansiedad, el mal humor y mejorar el bienestar. El estudio también comparará los resultados del MBSWSC con un programa de atención plena más breve y condensado de 3 sesiones (MBSC). Los hallazgos de este estudio servirán para complementar y confirmar los hallazgos de un ECA inicial, pero en un entorno post-covid.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Antecedentes: el trabajo social es una ocupación estresante con trabajadores sociales con alto riesgo de agotamiento. Los estudios existentes se han centrado en el impacto de las condiciones de trabajo y el estrés relacionado con el trabajo en esta población. Sin embargo, a pesar de este enfoque, el estrés y el agotamiento entre esta población sigue siendo alto, como resultado, la vida laboral promedio de los trabajadores sociales es considerablemente más corta que la de sus contrapartes en el cuidado de la salud.

Se han desarrollado intervenciones para abordar el impacto del estrés relacionado con el trabajo y el agotamiento en los trabajadores sociales de primera línea, sin embargo, hay una falta de evidencia sobre la implementación y la efectividad de estas intervenciones. Se necesita evidencia sólida sobre intervenciones de trabajo social efectivas para mejorar los resultados psicosociales entre esta población.

La atención plena es un enfoque que se ha relacionado con resultados positivos entre los profesionales de la salud y la atención social, como un mayor bienestar, mayores niveles de autocompasión, reducción del estrés y el agotamiento. El autocuidado o la autocompasión se ha identificado como un promotor de resultados positivos relacionados con la salud entre los trabajadores sociales.

Sin embargo, la evidencia para apoyar el uso de intervenciones de atención plena entre los trabajadores sociales sigue siendo escasa. Ha habido una falta de información relacionada con los programas de atención plena adaptados a profesiones específicas; con la investigación de mindfulness hasta la fecha que se enfoca más en la atención médica o las poblaciones estudiantiles. Se requiere más información sobre la efectividad de la atención plena entre los trabajadores sociales. También existe una brecha de evidencia en torno a la efectividad de los programas breves de atención plena; con programas reconocidos como MBSR y MBCT que requieren compromisos de tiempo significativos de los participantes que pueden no ser adecuados para la práctica de los trabajadores sociales. A la luz de esta evidencia, está claro que se necesitan más ECA de alta calidad para agregar a la base de evidencia en esta área y para informar la provisión futura de trabajo social.

Con esto en mente, este estudio busca confirmar la eficacia de una intervención de atención plena innovadora y personalizada de 6 sesiones para trabajadores sociales (MBSWSC); y explorar los mecanismos a través de los cuales el MBSWSC puede mitigar el impacto del estrés en el trabajo social. También busca comparar los resultados del programa MBSWSC con un programa de atención plena modificado y condensado de 3 sesiones (MBSC) para confirmar el impacto de los programas de atención plena más breves.

Este ECA busca basarse en los hallazgos de un ECA anterior que explora los efectos en MBSWSC. Más explícitamente, este ECA tiene como objetivo:

Confirmar la eficacia del programa MBSWSC para mejorar el trabajador social: - Estrés, sentimientos de agotamiento, ansiedad, bajo estado de ánimo y bienestar (resultados primarios);

  • Atención plena, regulación de la atención, aceptación, autocompasión, desapego y aversión, preocupación y rumiación (resultados secundarios).
  • Explore los mecanismos a través de los cuales la atención plena puede mejorar los resultados, más específicamente los mecanismos a través de los cuales la atención plena mitiga los efectos del estrés sobre el agotamiento.
  • Confirme cualquier diferencia entre los resultados del MBSWSC y los resultados del MBSC. Métodos: se reclutará para el estudio un mínimo de 70 participantes que brinden su consentimiento para participar en el estudio. Al completar las medidas de referencia, los participantes serán asignados al azar a los grupos experimentales (MBSWSC) o de control activo (MBSC). Los participantes de ambos grupos completarán una variedad de medidas psicosociales al inicio (1 semana antes de la intervención), después de la intervención y a los tres meses de seguimiento.

El resultado principal del estudio es la eficacia de MBSWSC sobre el estrés de los trabajadores sociales, los sentimientos de agotamiento, la ansiedad, el bajo estado de ánimo y el bienestar y los resultados secundarios; y los mecanismos a través de los cuales esto ocurre.

El resultado secundario del estudio son las diferencias en los resultados para los participantes de MBSWSC y los participantes en el MBSC modificado y condensado (más breve).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Karen McGuigan
  • Número de teléfono: +44 9097 5811
  • Correo electrónico: k.mcguigan@qub.ac.uk

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Northern Ireland
      • Belfast, Northern Ireland, Reino Unido, BT7 1NN
        • Queen's University Belfast

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Profesional de trabajo social de primera línea
  • Trabajar en Irlanda del Norte
  • Mayores de 18 años

Criterio de exclusión:

  • Trabajadores sociales en roles estratégicos de trabajo social sin contacto con los clientes.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Trabajo Social y Autocuidado basado en Mindfulness (MBSWSC)
Los participantes en el grupo experimental participarán en el programa de 6 sesiones de Trabajo Social y Autocuidado Basado en Mindfulness (MBSWSC). MBSWSC es facilitado por dos practicantes acreditados de atención plena, que también son trabajadores sociales calificados. Las sesiones serán apoyadas/complementadas con breves actividades de tarea para ayudar a incorporar la práctica de la atención plena.
MBSWSC es un programa único basado en la atención plena para el trabajo social y el autocuidado que se ha desarrollado específicamente para la entrega en línea. El programa MBSWSC está integrado en la regulación cognitiva y emocional clave, y en la teoría de afrontamiento del estrés. Este programa combina prácticas de atención plena con psicoeducación con el objetivo de permitir a los participantes reducir cualquier pensamiento negativo sobre el pasado y el futuro mediante el aprendizaje de habilidades que les permitan concentrarse en el presente. También se centrará en cómo aplicar eficazmente estas habilidades de atención plena recién adquiridas en la práctica del trabajo social. El programa ha sido objeto de un ECA inicial, que ha ayudado a informar el contenido y la estructura del programa actual. El programa MBSWSC comprende sesiones de 6x1.5 horas, impartidas semanalmente, durante un período de 6 semanas. La tarea, en forma de prácticas de atención plena, se da cada semana. Esto tomará aproximadamente 20-30 minutos en completarse, en 6 de los 7 días, cada semana.
Otros nombres:
  • MBSWSC
Comparador activo: Mindfulness y Autocuidado (MBSC)
Los participantes en el grupo de comparación activo participarán en el programa de 3 sesiones Mindfulness and Self-care (MBSC). MBSC es facilitado por dos practicantes acreditados de atención plena, que también son trabajadores sociales calificados. Las sesiones serán apoyadas/complementadas con breves actividades de tarea para ayudar a incorporar la práctica de la atención plena.
MBSC es una intervención basada en la atención plena condensada y modificada; con un enfoque clave en la autocompasión/autocuidado. Las prácticas clave en este programa condensado fueron elegidas por su relevancia y utilidad para los trabajadores sociales. El programa MBSC comprende sesiones de 3x1 hora impartidas durante un período de 6 semanas, con una sesión cada dos semanas. La tarea, en forma de prácticas de atención plena, se da cada semana. Esto tomará aproximadamente 20-30 minutos en completarse, en 6 de los 7 días, cada semana.
Otros nombres:
  • MBSC

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el estrés medido en la Escala de estrés percibido (PSS)
Periodo de tiempo: Preintervención (semana 1); Post-intervención (semana 8); Seguimiento a los 3 meses (semana 20)
La Escala de estrés percibido es una medida de estrés percibido de 10 ítems, confiable y válida. Las puntuaciones en esta escala pueden variar de 0 a 40, siendo las puntuaciones más altas indicativas de niveles más altos de estrés.
Preintervención (semana 1); Post-intervención (semana 8); Seguimiento a los 3 meses (semana 20)
Cambio en Burnout medido en el Inventario de Burnout de Maslach (MBI)
Periodo de tiempo: Preintervención (semana 1); Post-intervención (semana 8); Seguimiento a los 3 meses (semana 20)
El Inventario de Burnout de Maslach es una medida fiable y válida de 22 ítems del burnout relacionado con el trabajo. La escala consta de 3 subescalas: burnout, despersonalización y realización personal. En este estudio se utilizó la subescala de burnout. Las puntuaciones en esta subescala pueden oscilar entre 0 y 42. Las puntuaciones de ≤17 en esta subescala son indicativas de agotamiento de bajo nivel; las puntuaciones de 18 a 29 indican un agotamiento moderado; las puntuaciones ≥30 indican un alto nivel de agotamiento.
Preintervención (semana 1); Post-intervención (semana 8); Seguimiento a los 3 meses (semana 20)
Cambio en la Ansiedad medida en la Escala Hospitalaria de Ansiedad y Depresión (HADS-A)
Periodo de tiempo: Preintervención (semana 1); Post-intervención (semana 8); Seguimiento a los 3 meses (semana 20)
La Escala de Ansiedad y Depresión Hospitalaria es una medida de ansiedad y depresión de 14 ítems, fiable y válida. 7 de los 14 ítems miden la severidad de la ansiedad (HADS-A). Las puntuaciones en esta subescala pueden oscilar entre 0 y 21. Las puntuaciones de la subescala HADS-A de 0 a 7 se consideran normales, mientras que las puntuaciones de 11 o más se clasifican como moderadas a graves.
Preintervención (semana 1); Post-intervención (semana 8); Seguimiento a los 3 meses (semana 20)
Cambio en la depresión medido en la Escala de Ansiedad y Depresión Hospitalaria (HADS-D)
Periodo de tiempo: Preintervención (semana 1); Post-intervención (semana 8); Seguimiento a los 3 meses (semana 20)
La escala de ansiedad y depresión hospitalaria es una medida confiable y válida de ansiedad y depresión de 14 ítems. 7 de los 14 ítems miden la severidad de la depresión (HADS-D). Las puntuaciones en esta subescala pueden oscilar entre 0 y 21. Las puntuaciones de la subescala HADS-D de 0 a 7 se consideran normales, mientras que las puntuaciones de 11 o más se clasifican como moderadas a graves.
Preintervención (semana 1); Post-intervención (semana 8); Seguimiento a los 3 meses (semana 20)
Cambio en el bienestar medido en la escala de bienestar mental de Warwick-Edinburgh (WEMWBS)
Periodo de tiempo: Preintervención (semana 1); Post-intervención (semana 8); Seguimiento a los 3 meses (semana 20)
La Escala de Bienestar Mental de Warwick-Edinburgh es una medida de bienestar mental fiable y válida de 14 ítems. Las puntuaciones en esta escala pueden oscilar entre 14 y 70. Las puntuaciones más bajas de la escala de bienestar mental de Warwick-Edinburgh son indicativas de un bienestar mental más bajo
Preintervención (semana 1); Post-intervención (semana 8); Seguimiento a los 3 meses (semana 20)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la atención plena medido por el Cuestionario de Atención Plena de Southampton (SMQ)
Periodo de tiempo: Preintervención (semana 1); Post-intervención (semana 8); Seguimiento a los 3 meses (semana 20)
El Cuestionario de atención plena de Southampton es una medida fiable y válida de 16 ítems que evalúa los elementos de la atención plena en respuesta a pensamientos e imágenes desagradables. Las puntuaciones en esta escala oscilan entre 0 y 96. Las puntuaciones más altas en el Cuestionario de atención plena de Southampton son indicativas de mayores niveles de atención plena
Preintervención (semana 1); Post-intervención (semana 8); Seguimiento a los 3 meses (semana 20)
Cambio en la autocompasión medido por la escala de autocompasión (SCS)
Periodo de tiempo: Preintervención (semana 1); Post-intervención (semana 8); Seguimiento a los 3 meses (semana 20)
La escala de autocompasión es una medida confiable y válida de 12 ítems de autocompasión. Las puntuaciones en esta escala pueden oscilar entre 12 y 60. Las puntuaciones medias más altas reflejan niveles más altos de autocompasión
Preintervención (semana 1); Post-intervención (semana 8); Seguimiento a los 3 meses (semana 20)
Cambio en la preocupación medido en el Cuestionario de preocupación de Penn State (PSWQ)
Periodo de tiempo: Preintervención (semana 1); Post-intervención (semana 8); Seguimiento a los 3 meses (semana 20)
El Cuestionario de Preocupación de Penn State es una medida de preocupación confiable y válida de 16 ítems. Las puntuaciones en esta escala pueden oscilar entre 16 y 80. Las puntuaciones más altas en el Cuestionario de preocupación de Penn State reflejan niveles más altos de preocupación generalizada, intensa e incontrolable
Preintervención (semana 1); Post-intervención (semana 8); Seguimiento a los 3 meses (semana 20)
Cambio en la Regulación de la Atención (Descentramiento) medido en el Cuestionario de Experiencias - Descentramiento (EQ-D)
Periodo de tiempo: Preintervención (semana 1); Post-intervención (semana 8); Seguimiento a los 3 meses (semana 20)
Cuestionario de experiencias: el descentramiento es una medida de 11 ítems de regulación/descentramiento de la atención. Las puntuaciones en esta escala oscilan entre 11 y 55. Mayores puntuaciones en el Cuestionario de xperiencias - Descentramiento reflejan mayores niveles de regulación atencional
Preintervención (semana 1); Post-intervención (semana 8); Seguimiento a los 3 meses (semana 20)
Cambio en la aceptación medido en The Philadelphia Mindfulness - Subescala de aceptación (PHLMS-A)
Periodo de tiempo: Preintervención (semana 1); Post-intervención (semana 8); Seguimiento a los 3 meses (semana 20)
La subescala de aceptación de atención plena de Filadelfia es una medida confiable y válida de 10 elementos del componente de aceptación de la atención plena. Las puntuaciones totales en esta subescala oscilan entre 10 y 50. Las puntuaciones más bajas en la subescala de Filadelfia Mindfulness - Aceptación reflejan niveles más altos de aceptación
Preintervención (semana 1); Post-intervención (semana 8); Seguimiento a los 3 meses (semana 20)
Cambio en el desapego medido por la subescala de desapego del Cuestionario de atención plena de Southampton (SMQ-LG)
Periodo de tiempo: Preintervención (semana 1); Post-intervención (semana 8); Seguimiento a los 3 meses (semana 20)
La subescala de desapego del Cuestionario de atención plena de Southampton es una medida confiable y válida de desapego. Las puntuaciones en esta subescala oscilan entre 0 y 24. Las puntuaciones más altas en esta subescala son indicativas de niveles más altos de desapego.
Preintervención (semana 1); Post-intervención (semana 8); Seguimiento a los 3 meses (semana 20)
Cambio en la Aversión medido por la subescala de Aversión del Cuestionario de Atención Plena de Southampton (SMQ-Av)
Periodo de tiempo: Preintervención (semana 1); Post-intervención (semana 8); Seguimiento a los 3 meses (semana 20)
La subescala de Aversión del Cuestionario de Atención Plena de Southampton es una medida fiable y válida de la Aversión. Las puntuaciones en esta subescala oscilan entre 0 y 24. Las puntuaciones más altas en esta subescala son indicativas de niveles más altos de aversión.
Preintervención (semana 1); Post-intervención (semana 8); Seguimiento a los 3 meses (semana 20)
Cambio en Rumiación medido en la subescala de Rumiación del Cuestionario de Reflexión de Rumiación (RRQ-R)
Periodo de tiempo: Preintervención (semana 1); Post-intervención (semana 8); Seguimiento a los 3 meses (semana 20)
Cuestionario de reflexión sobre rumiación La subescala de rumiación es una medida de 12 ítems de participación en la rumiación. Las puntuaciones en esta escala oscilan entre 12 y 60. Las puntuaciones más altas en esta escala son indicativas de una mayor participación en la rumia
Preintervención (semana 1); Post-intervención (semana 8); Seguimiento a los 3 meses (semana 20)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Alan Maddock, Dr, University College Dublin

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

4 de octubre de 2022

Finalización primaria (Actual)

8 de marzo de 2023

Finalización del estudio (Actual)

8 de marzo de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de septiembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de septiembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

14 de septiembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

19 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de enero de 2024

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • REF167_2122

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Agotamiento, Profesional

3
Suscribir