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終末期患者をケアする看護師のメンタルヘルスと感情労働を改善する

2022年9月13日 更新者:Huichao Zhang

認知行動療法またはマインドフルネスに基づく療法は、終末期患者をケアする看護師のメンタルヘルスと感情労働を改善するか?無作為対照試験

CBT:認知行動療法 MBT:マインドフルネス療法

調査の概要

詳細な説明

終末期患者をケアする看護師は、終末期ケアの質の低下につながる可能性がある否定的な感情と感情労働に苦しんでいます。 CBT と MBT は、現在一般的に使用されている 2 つの心理的方法です。 機嫌の悪さを改善するのに効果的です。 しかし、私たちの知る限り、末期患者をケアする看護師の間で CBT と MBT を使用した研究者はいません。 CBT と MBT は、これらの看護師の心理的苦痛を軽減するのに効果的でしょうか? より効果的な心理学的方法はどれですか?

研究の種類

介入

入学 (予想される)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Jiangsu
      • Nanjing、Jiangsu、中国、210001
        • 募集
        • The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University
        • コンタクト:
      • Nanjing、Jiangsu、中国、210001
        • 募集
        • Wu Ye
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • (1) 適格な参加者は、ステージ IV の癌またはその他の難病の患者を看護する看護師でした。
  • (2) この研究への参加に同意する。
  • (3) 精神疾患の病歴がないこと。

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:マインドフルネスに基づくセラピー
認知行動グループ療法の状態にある 3 人のセラピストは、認知療法の正式な教育を受けた看護学修士号の学生 2 人と、緩和ケア病棟で働く心理専門看護師 1 人でした。 プロトコルからの重大な逸脱の証拠はありませんでした。
実験的:認知行動療法
マインドフルネスに基づくストレス軽減条件の 2 人のセラピストは、臨床心理士 1 人と、マインドフルネスの正式な教育を受けた看護学修士号の学生 1 人でした。両方の介入は手動で行われました。 研究プロトコルの順守を確実にするために、セラピストと研究者の間の会議が定期的に開催され、セラピストは各グループセッションの内容を臨床記録に詳述し、研究助手によって頻繁に監視されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
不安
時間枠:8週間まで
1959 年にハミルトンによって開発されたハミルトン不安評価尺度 (HAM-A) が、患者の不安レベルを評価するためにこの研究で使用されました。 HAM-A には 14 項目があり、それぞれが 5 段階 (0: 無症状、1: 軽度の症状、2: 中等度の症状、3: 重度の症状、4: 極めて重度の症状) で採点されます。 合計スコアは 0 ~ 56 の範囲で、4 つのレベルに分類できます。0 は不安症状なし。 1-17、軽度の不安; 18 ~ 24 歳、中等度の不安。 25~56歳、重度の不安。
8週間まで
感情労働
時間枠:8週間まで
中国版感情労働尺度(C-ELS)。 中国語版の楽器の使用許可を得ました。 私たちの知る限りでは、これらのアンケートが中国の緩和ケア プログラムで使用されたのはこれが初めてで、5 段階のリッカート型スケール (「1」 = 「強くそう思わない」、「7」 = 「強くそう思う」) を使用しています。 . スケールは、感情労働を表面演技、深層演技、自然に感じられる感情の表現、感情の終結の4つの部分に分けました。 表面作用、深層作用、自然に感じられる感情の表現、および感情の終結のクロンバックのαは、それぞれ0.714、0.743、0.846、0.758でした。
8週間まで
自己効力感
時間枠:8週間まで
Occupational Coping Self-Efficacy Scale for Nurses (OCSE-N、Occupational Coping Self-Efficacy Scale for Nurses) は全 9 項目、リッカート 5 段階採点法を使用し、1 は「簡単に対処できない」から 5 は「容易に対処できない」を意味します。総合点数は9~45点で、点数が高いほど看護師の職業対応自己効力感が高い。
8週間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年5月1日

一次修了 (予想される)

2022年12月30日

研究の完了 (予想される)

2023年1月1日

試験登録日

最初に提出

2022年9月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年9月13日

最初の投稿 (実際)

2022年9月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年9月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年9月13日

最終確認日

2022年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • SJCX22_0702

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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