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高齢患者の心臓手術後の入院期間に対する手の握力の影響

2024年3月12日 更新者：Ahmet Can Topcu、Kartal Kosuyolu High Speciality Training and Research Hospital

心臓手術を受ける高齢患者の長期入院の予測因子としての握力の有用性

握力は、高齢者集団における心血管系の有害転帰の予測因子であることが示されています。 この研究の目的は、ハンドグリップ強度の測定が、高齢患者の心臓手術後の長期入院の予測因子として使用できるかどうかを調査することです。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

240

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • 七面鳥
      • Istanbul、七面鳥、34865
        • 募集
        • Kosuyolu High Specialization Education and Research Hospital
        • コンタクト：
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

70年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究集団は、コスヨル研修研究病院の心臓血管外科で選択的冠動脈バイパスおよび/または弁手術を受ける70歳以上のすべての連続した患者で構成されます。

説明

包含基準:

  • 年齢≧70歳
  • -孤立した冠状動脈バイパス移植または孤立した弁手術、または冠状動脈と弁の複合手術を受けている
  • ハンドダイナモメーターの握り方の指示を理解し、従うのに十分な方向性と協調性があること

除外基準:

  • 年齢 <70 歳
  • 緊急事態
  • 血行動態の不安定性
  • 神経認知障害による協調不能
  • 程度にかかわらず上肢の運動機能の喪失（以前の脳卒中によるものなど）
  • -あらゆるレベルの上肢切断の歴史

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
強力なグリッパー
診断テスト：手の握力測定

術前の握力は、デジタル ハンド ダイナモメーター (Baseline Smedley Digital Hand Dynamometer、モデル 12-0286、Baseline Evaluation Instruments、中国) を使用してキログラム単位で測定されます。 参加者は、ハンドダイナモメーターを利き手で 5 秒間 3 回握るように指示されます。 グリップごとに 20 秒間休ませる。 3 回の試行の最高測定値が記録されます。 参加者は、以前にリンダ P. フリードと同僚によって定義されたフリードの基準に従って、「強いグリッパー」または「弱いグリッパー」に分類されます。 弱いグリップは次のように定義されます。

男性用：

BMI ≤24: 握力 ≤29 kg; BMI = 24.1 ～ 28: 握力 ≤30 kg; BMI >28: 握力 ≤32 kg

女性のための：

BMI ≤23: 握力 ≤17 kg; BMI = 23.1 ～ 26: 握力 ≤17.3 kg; BMI = 26.1 ～ 29: 握力 ≤18 kg; BMI >29: 握力 ≤21 kg
弱いグリッパー
診断テスト：手の握力測定

術前の握力は、デジタル ハンド ダイナモメーター (Baseline Smedley Digital Hand Dynamometer、モデル 12-0286、Baseline Evaluation Instruments、中国) を使用してキログラム単位で測定されます。 参加者は、ハンドダイナモメーターを利き手で 5 秒間 3 回握るように指示されます。 グリップごとに 20 秒間休ませる。 3 回の試行の最高測定値が記録されます。 参加者は、以前にリンダ P. フリードと同僚によって定義されたフリードの基準に従って、「強いグリッパー」または「弱いグリッパー」に分類されます。 弱いグリップは次のように定義されます。

男性用：

BMI ≤24: 握力 ≤29 kg; BMI = 24.1 ～ 28: 握力 ≤30 kg; BMI >28: 握力 ≤32 kg

女性のための：

BMI ≤23: 握力 ≤17 kg; BMI = 23.1 ～ 26: 握力 ≤17.3 kg; BMI = 26.1 ～ 29: 握力 ≤18 kg; BMI >29: 握力 ≤21 kg

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
長期入院
時間枠：14日間
長期入院は、術後14日以上の入院と定義されています。
14日間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
集中治療室の長期滞在
時間枠：48時間
長期の集中治療室滞在は、術後の集中治療室滞在が 48 時間を超える場合と定義されます。 これには、予定外の復帰を含む集中治療室で費やされたすべての時間の合計が含まれます。
48時間
長時間の機械換気
時間枠：12時間
長時間の人工呼吸は、12 時間以上の人工呼吸と定義されます。 これには、再挿管と非侵襲的機械換気が含まれます。
12時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Kartal Kosuyolu High Speciality Training and Research Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年11月1日

一次修了 (推定)

2024年10月31日

研究の完了 (推定)

2024年11月30日

試験登録日

最初に提出

2022年9月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年9月15日

最初の投稿 (実際)

2022年9月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月12日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2022/13/621

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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