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握力对老年患者心脏手术后住院时间的影响

2024年3月12日 更新者:Ahmet Can Topcu、Kartal Kosuyolu High Speciality Training and Research Hospital

手握力作为接受心脏手术的老年患者住院时间延长的预测指标的有用性

握力已被证明是老年人心血管不良后果的预测指标。 本研究旨在调查手握力的测量是否可以用作老年患者心脏手术后住院时间延长的预测指标。

研究概览

地位

招聘中

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

240

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Istanbul、火鸡、34865
        • 招聘中
        • Kosuyolu High Specialization Education and Research Hospital
        • 接触:
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

70年 及以上 (年长者)

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

研究人群将包括所有在 Kosuyolu 培训和研究医院心血管外科接受择期冠状动脉旁路手术和/或瓣膜手术的 ≥70 岁的连续患者。

描述

纳入标准:

  • 年龄≥70岁
  • 接受孤立冠状动脉旁路移植术或孤立瓣膜手术或冠状动脉和瓣膜联合手术
  • 有足够的导向性和合作性,能够理解和遵守手握测力计的说明

排除标准:

  • 年龄 <70 岁
  • 紧急状态
  • 血流动力学不稳定
  • 由于神经认知障碍而无法合作
  • 任何程度的上肢运动功能丧失(例如由于先前的中风)
  • 任何级别的上肢截肢史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
强大的抓手

使用数字手测力计(Baseline Smedley 数字手测力计,型号 12-0286,Baseline Evaluation Instruments,中国)测量术前手握力,以千克为单位。 参与者将被指示用惯用手握住手测力计 5 秒 3 次。 他们将被允许在每次抓握之间休息 20 秒。 将记录 3 次尝试的最高测量值。 根据 Linda P. Fried 及其同事先前定义的 Fried 标准,参与者将被归类为“强抓手”或“弱抓手”。 弱抓力定义如下:

对于男士:

BMI≤24:手握力≤29公斤; BMI=24.1至28:手握力≤30公斤; BMI >28:手握力≤32公斤

对女性来说:

BMI≤23:手握力≤17公斤; BMI=23.1至26:手握力≤17.3公斤; BMI=26.1至29:手握力≤18公斤; BMI >29:手握力≤21公斤

弱夹爪

使用数字手测力计(Baseline Smedley 数字手测力计,型号 12-0286,Baseline Evaluation Instruments,中国)测量术前手握力,以千克为单位。 参与者将被指示用惯用手握住手测力计 5 秒 3 次。 他们将被允许在每次抓握之间休息 20 秒。 将记录 3 次尝试的最高测量值。 根据 Linda P. Fried 及其同事先前定义的 Fried 标准,参与者将被归类为“强抓手”或“弱抓手”。 弱抓力定义如下:

对于男士:

BMI≤24:手握力≤29公斤; BMI=24.1至28:手握力≤30公斤; BMI >28:手握力≤32公斤

对女性来说:

BMI≤23:手握力≤17公斤; BMI=23.1至26:手握力≤17.3公斤; BMI=26.1至29:手握力≤18公斤; BMI >29:手握力≤21公斤

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
住院时间延长
大体时间:14天
延长住院时间定义为术后住院时间≥14 天。
14天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
长期在重症监护病房
大体时间:48小时
重症监护病房住院时间延长定义为术后重症监护病房住院时间 >48 小时。 这包括在重症监护室度过的所有时间总和,包括计划外返回。
48小时
长时间机械通气
大体时间:12小时
长时间机械通气定义为 >12 小时的机械通气。 这包括重新插管和无创机械通气。
12小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年11月1日

初级完成 (估计的)

2024年10月31日

研究完成 (估计的)

2024年11月30日

研究注册日期

首次提交

2022年9月15日

首先提交符合 QC 标准的

2022年9月15日

首次发布 (实际的)

2022年9月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月12日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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