このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

造影剤腎症に対するオステオポンチンの予測値

2022年9月19日 更新者:Noura gamal

冠動脈造影後の造影剤腎症の早期発見 : オステオポンチンの予測値

オステオポンチンを予測のための早期マーカーとして使用することによる造影剤誘発性腎症の早期発見

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

冠動脈造影を受ける人は、造影剤関連急性腎障害 (CA-AKI) のリスクがあります。

予防療法は、CA-AKI に対処するための主なアプローチであり、造影剤の量を最小限に抑え、心不全のある人には適切ではない可能性がある手術前後の水分補給です。

CA-AKI が発症すると治療の選択肢が限られ、関連する予後が好ましくないことを考えると、CA-AKI のリスクがある人を早期に特定することが重要です。

また、CA-AKI をより高い死亡率、将来の有害な心血管イベント、および将来の CA-AKI イベントのリスクと関連付けた研究もあります。

Mehran と同僚は、CA-AKI リスクスコアが、血管造影処置後の CA-AKI と心血管イベントの両方を予測することを説明しました。

しかし、オステオポンチンのような AKI の予測におけるさまざまなバイオマーカーの役割も研究で調査されており、2020 年に、腎臓バイオマーカーを臨床診療に組み込む最善の方法に関するコンセンサス声明が発表されました。

オステオポンチンは、骨芽細胞、平滑筋などのさまざまな細胞タイプによって合成される細胞外構造タンパク質です。 正常な腎臓のヘンレおよび遠位ネフロンのループに見られます。 最近の研究では、オステオポンチンが細管形成、細胞アポトーシス、細胞再生の促進に重要な役割を果たしていることがわかっています。 Lorenzen らは、AKI を伴う重症患者は、AKI を伴わない重症患者よりもオステオポンチン濃度が高いことを発見しました。

AKI の検出におけるオステオポンチンの役割を調査した研究はほとんどありません。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

155

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Nashwa M. Azoz, Doctora
  • 電話番号:01001543446

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

サンプル サイズ 155、効果サイズ 0.2 乗 80、アルファ エラー 0.05

説明

包含基準:

- 2022 年から 2024 年の間に介入の有無にかかわらず冠動脈治療を受けている患者は、前向きに研究に登録されました。

患者は、急性冠症候群、心不全、異常負荷試験、安定した胸痛、跛行、および定期的な術前評価を含む、さまざまな急性および非急性の徴候のために血管造影のために紹介されました。

CKDステージ1または2のみの患者

除外基準:

  • Pt は以前に造影剤誘発性腎症の病歴があります。 慢性腎臓病のステージ 3A から 5D Pt までの患者は、冠動脈造影の禁忌があります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:断面図

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
(CA-AKI)のリスクがある患者の血管造影前の早期発見
時間枠:ベースライン
早期予防と適切な管理のためのCINの早期予測
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:Mohamed Sobh、Assiut University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年12月7日

一次修了 (予想される)

2024年11月5日

研究の完了 (予想される)

2024年12月8日

試験登録日

最初に提出

2022年9月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年9月19日

最初の投稿 (実際)

2022年9月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年9月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年9月19日

最終確認日

2022年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CIN

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する