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조영제 신증에 대한 Osteopontin의 예측적 가치

2022년 9월 19일 업데이트: Noura gamal

관상동맥 조영술 후 조영제 유발 신병증의 조기 발견 : Osteopontin의 예측적 가치

오스테오폰틴을 조기 예측 마커로 사용하여 조영제 유발 신병증의 조기 발견

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

관상동맥 조영술을 받는 사람은 조영제 관련 급성 신장 손상(CA-AKI)의 위험이 있습니다.

예방 요법은 CA-AKI를 해결하기 위한 주요 접근법으로, 심부전이 있는 사람에게는 적합하지 않을 수 있는 시술 전후에 조영제의 양과 정맥 수분 공급을 최소화합니다.

일단 CA-AKI가 발생하고 불리한 관련 예후가 나타나면 제한된 치료 옵션을 고려할 때 CA-AKI의 위험이 있는 사람들을 조기에 식별하는 것이 중요합니다.

또한 CA-AKI를 더 높은 사망률과 불리한 미래 심혈관 사건 및 미래 CA-AKI 사건의 위험과 연관시키는 연구가 있습니다.

Mehran과 동료들은 혈관 조영술 후 CA-AKI 및 심혈관 사건을 모두 예측하는 CA-AKI 위험 점수를 설명했습니다.

그러나 연구에서는 오스테오폰틴과 같은 AKI 예측에서 다양한 바이오마커의 역할도 조사했으며, 2020년에는 신장 바이오마커를 임상 실습에 가장 잘 통합하는 방법에 관한 합의문이 발표되었습니다.

오스테오폰틴은 조골세포, 평활근과 같은 다양한 세포 유형에 의해 합성되는 세포외 구조 단백질입니다. Henle 고리와 정상 신장의 말단 네프론에서 발견됩니다. 최근 연구에 따르면 오스테오폰틴은 세뇨관 형성, 세포 사멸, 세포 재생 촉진에 중요한 역할을 합니다. Lorenzen과 동료들은 AKI가 있는 중환자가 AKI가 없는 중환자보다 오스테오폰틴 농도가 높다는 것을 발견했습니다.

AKI 검출에서 오스테오폰틴의 역할을 조사한 연구는 거의 없습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

155

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Nashwa M. Azoz, Doctora
  • 전화번호: 01001543446

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

효과 크기 0.2 검정력 80 및 알파 오차 0.05에서 표본 크기 155

설명

포함 기준:

- 2022년에서 2024년 사이에 중재 여부에 관계없이 관상동맥을 앓고 있는 환자를 전향적으로 연구에 등록했습니다.

환자들은 급성 관상동맥 증후군, 심부전, 비정상적인 스트레스 테스트, 안정적인 흉통, 파행, 일상적인 수술 전 평가를 포함한 다양한 급성 및 비급성 적응증에 대해 혈관 조영술을 받았습니다.

CKD 1기 또는 2기 환자

제외 기준:

  • Pt는 이전에 조영제로 인한 신병증의 병력이 있습니다. 3A기에서 5D Pt까지의 만성 신장 질환이 있는 것으로 알려진 환자는 관상동맥 조영술에 금기입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 단면

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈관 조영술 전 (CA-AKI) 위험이 있는 환자의 조기 발견
기간: 기준선
조기 예방 및 적절한 관리를 위한 CIN의 조기 예측
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Mohamed Sobh, Assiut University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 12월 7일

기본 완료 (예상)

2024년 11월 5일

연구 완료 (예상)

2024년 12월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 9월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 9월 19일

처음 게시됨 (실제)

2022년 9월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 9월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 9월 19일

마지막으로 확인됨

2022년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CIN

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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