男性を識別する研修生の燃え尽き症候群を軽減するための医師によるコーチングの改善 (BTPC)
Better Together 医師のコーチング: 男性を特定する医学研修生の燃え尽き症候群への対応
Better Together Physician Coaching (「Better Together」または「BT」) は、4 か月間の Web ベースのポジティブ心理学マルチモーダル コーチング プログラムで、医療研修生の燃え尽き症候群を軽減するために構築されました。 ここで、調査員は、コロラド大学での男性識別研修生におけるその有効性を理解しようとしています
- 目的 1: コロラド大学大学院医学教育の男性識別研修生のために、Better Together を実装します。
- 目標 2: 成果を評価します。一次: マスラッハ バーンアウト インデックス (目標: 10% の相対改善) によって測定される燃え尽き症候群を減らし、二次: 自己同情、詐欺師症候群、繁栄、道徳的損傷。
- 目的 3: GME 研修生のウェルビーイングに対するエビデンスに基づくアプローチの革新と普及を通じて、GME のコーチング分野を前進させる。
調査の概要
状態
詳細な説明
燃え尽き症候群とは、職場での慢性的なストレスに起因する疲労感、否定性、個人の効力の低下を指します。 ヘルスケアでは、燃え尽き症候群は医療ミスの増加、患者ケアの質の低下につながり、専門能力の開発と定着に悪影響を及ぼします。 燃え尽き症候群は、医療訓練の初期に始まる深刻な問題です。 プロのコーチングは、医師の健康に持続的にプラスの効果をもたらすメタ認知ツールですが、通常は高額なコンサルタントや時間のかかる教員養成に依存しているため、医療トレーニング プログラムを提供することはしばしば不可能です。 この障壁を克服するために、研究者は、コロラド大学 (CU) の 4 か月間のコーチング プログラムである Better Together Physician Coaching (BT) を作成しました。 BT には、定期的なオンライン グループ コーチング、書面によるコーチング、医師のライフ コーチ (Co-PI) による毎週の自習モジュールが含まれます。 2021 年に、研究者は CU で女性を特定するレジデント研修生のグループで BT を研究し、プログラムが燃え尽き症候群、インポスター症候群、自己同情を大幅に改善することを発見しました.6 この発見は、ライフコーチングが医師や研修中の医師に効果的であるという以前のデータを裏付けています。 燃え尽き症候群は男性よりも女性に大きな影響を与え、キャリアに長期的な影響を及ぼし、「漏れやすいパイプライン」効果に寄与する可能性があるため、研究者は当初、女性に焦点を当てました. 101 人の BT 女性参加者のパイロット無作為化比較試験 (RCT) では、介入群の燃え尽き症候群、自己同情、インポスター症候群の統計的に有意な改善が示されました。
調査員は現在、コーチングプログラムが医療研修生の男性識別にも効果があるかどうかを理解しようとしています. 女性はウェルネス介入に従事する可能性が高く、実際の経験にもかかわらず男性よりも調査で燃え尽き症候群の症状を報告する可能性が高いことを示唆するいくつかの文献があります. 男性と女性がウェルネス介入によって異なる程度の影響を受けることを示唆するデータがあり、また、男女混合の異なる影響 (プラスとマイナスの両方) を示すデータもあります。 研究者は最終的に共学グループにコーチングを提供する予定ですが、このグループで効果が異なる場合、その違いが男性が女性とは異なる程度で影響を受けているためなのか、それとも違いが原因なのかは不明であることを認識しています男女混合へ。 共同教育グループでプログラムをテストする前に、研究者はまずコーチングが男性に効果的かどうかを確認する必要があります. このプロジェクトでは、男性を識別する参加者の間で Better Together をテストし、プログラムが同じ影響を与えるかどうかを確認するために CU 研究チームによってプログラムが評価されます。
仮説は、4 か月間のウェブベースのポジティブ心理学のマルチモーダル コーチング プログラムである Better Together Physician Coaching (「Better Together」または「BT」) は、CU での医療トレーニングで男性を特定するレジデントの燃え尽き症候群を減少させるというものです。
- 目的 1: コロラド大学大学院医学教育の男性識別研修生のために、Better Together を実装します。
- 目標 2: 成果を評価します。一次: マスラッハ バーンアウト インデックス (目標: 10% の相対改善) によって測定される燃え尽き症候群を減らし、二次: 自己同情、詐欺師症候群、繁栄、道徳的損傷。
- 目的 3: GME 研修生のウェルビーイングに対するエビデンスに基づくアプローチの革新と普及を通じて、GME のコーチング分野を前進させる。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Colorado
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Aurora、Colorado、アメリカ、80230
- University of Colorado School of Medicine
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- コロラド大学の大学院医学教育の研修生 (レジデントまたはフェロー) で、男性 (シス、トランスマン、ジェンダークィア、ノンバイナリーは歓迎) として認識されている。
除外基準:
- 非研修生、非男性識別
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:順次割り当て
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:介入
4 か月間 (2023 年 2 月 1 日から 2023 年 5 月 31 日) の間、BT コーチング介入が提供されます。
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思考ベースのコーチング。
このタイプのコーチングは、思考と信念に焦点を当てています。
認知行動療法 (CBT) モデルとマインドフルネスに基づく意識を組み合わせ、アクセプタンス アンド コミットメント セラピー (ACT)、無執着、およびソクラテス哲学とギリシャ哲学からの根源的な問いかけの理論を統合します。
BT は、4 か月間の Web ベースのグループ コーチング モデルを通じて、強力なコーチング エクスペリエンスを提供します。
この斬新なプログラムにより、居住者は意欲と能力に応じて積極的に参加することができ、複数のコーチング モダリティを通じて柔軟性が提供されます: 週 2 回のグループ コーチング コール、無制限の匿名の書面によるコーチング、および安全なメンバー専用に収容された週 1 回の自習モジュール。 Webサイト。
他の名前:
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プラセボコンパレーター:コントロール
4 か月間 (2023 年 2 月 1 日から 2023 年 5 月 31 日まで) BT コーチング介入は提供されません。
研究の完了後(2023 年 9 月 1 日から 2023 年 12 月 31 日まで)、コーチング介入が提供されます。
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介入なし - プラセボ コントロール
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Maslach Burnout Inventory (MBI) で定義されたバーンアウト。
時間枠:事前テストは介入前に行われ、事後テストは 4 か月の介入後に行われます。
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マスラッハ バーンアウト インベントリ (MBI) は、感情的疲労 (EE)、離人 (DP)、および個人的充足 (PF) ドメインを評価するワーカー バーンアウトの 22 項目の測定値です。
可能なスコアの範囲は、各項目のリッカート スケールで 0 ~ 6 です。
EE ≥ 27 ポイント、DP ≥ 10、および PF < 33 のスコアは、高度の燃え尽き症候群を示します。
EE≤18 ポイント、DP≤5 ポイント、および PF≥40 ポイントのスコアは、バーンアウトの程度が低いことを示します。
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事前テストは介入前に行われ、事後テストは 4 か月の介入後に行われます。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ネフのセルフ・コンパッション・スコア・ショート・フォーム(SCS-SF)で定義されたセルフ・コンパッション
時間枠:事前テストは介入前に行われ、事後テストは4か月の介入後に行われます
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Neff のセルフ コンパッション スコア ショート フォーム (SCS-SF) は、セルフ コンパッションの 12 項目の測定値です。
可能なスコアは、各項目のリッカート スケールで 0 ~ 6 の範囲です。スケール スコアが高いほど、自己への思いやりが大きいことを示します。
1.0 から 2.49 のスコアは低いと見なされ、2.5 から 3.5 の間で中程度、3.51 から 5.0 の間であると見なされます。
高いこと。
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事前テストは介入前に行われ、事後テストは4か月の介入後に行われます
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モラルインジャリー症状スケール(MISS-HP)で定義されたモラルインジャイル
時間枠:事前テストは介入前に行われ、事後テストは4か月の介入後に行われます
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医療従事者の道徳的傷害症状尺度 (MISS-HP) は、道徳的傷害の 10 項目の測定値です。
可能性のあるスコアは、各項目のリッカート スケールで 0 ~ 5 の範囲です。スケール スコアが高いほど、道徳的損傷が大きいことを示します。
スコアが 35 を超える場合 (10 から 100 の範囲のスコアで)、家族、社会、および職業上の機能に中程度から極端な問題を引き起こす道徳的傷害の症状が高いと見なされます。
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事前テストは介入前に行われ、事後テストは4か月の介入後に行われます
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-ヤングのインポスター症候群症状スケール(YISS)で定義されたインポスター症候群
時間枠:事前テストは介入前に行われ、事後テストは4か月の介入後に行われます
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ヤングのインポスター症候群症状スケール (YISS) は、インポスター症候群の 8 項目の測定値です。
5/8 以上のスコアがインポスター症候群に陽性であると感じられる場合、採点は「はい」/「いいえ」です。
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事前テストは介入前に行われ、事後テストは4か月の介入後に行われます
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Secure Flourish Index (SFI) で定義された繁栄
時間枠:事前テストは介入前に行われ、事後テストは4か月の介入後に行われます
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Secure Flourish Index (SFI) は、職場での繁栄を測定する 12 項目の指標であり、(D1) 幸福度と生活満足度の領域が含まれます。 (D2) 身体的および精神的健康; (D3) 意味と目的。 (D4) 性格と美徳。 (D5) 緊密な社会的関係に加えて、繁栄が続く可能性が高いように十分な安定性と物質的および財政的資源を持つことに関する 2 つの質問。
スコアは最低 0 から最高 120 までの範囲ですが、すべてのスコアが 0 ~ 10 のスケールになるように、安全な繁栄スコアは (合計ではなく) 質問の平均として報告されることがよくあります。
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事前テストは介入前に行われ、事後テストは4か月の介入後に行われます
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協力者と研究者
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Villwock JA, Sobin LB, Koester LA, Harris TM. Impostor syndrome and burnout among American medical students: a pilot study. Int J Med Educ. 2016 Oct 31;7:364-369. doi: 10.5116/ijme.5801.eac4.
- Mantri S, Lawson JM, Wang Z, Koenig HG. Identifying Moral Injury in Healthcare Professionals: The Moral Injury Symptom Scale-HP. J Relig Health. 2020 Oct;59(5):2323-2340. doi: 10.1007/s10943-020-01065-w.
- Kelly-Hedrick M, Rodriguez MM, Ruble AE, Wright SM, Chisolm MS. Measuring Flourishing Among Internal Medicine and Psychiatry Residents. J Grad Med Educ. 2020 Jun;12(3):312-319. doi: 10.4300/JGME-D-19-00793.1.
- Fainstad T, Mann A, Suresh K, Shah P, Dieujuste N, Thurmon K, Jones CD. Effect of a Novel Online Group-Coaching Program to Reduce Burnout in Female Resident Physicians: A Randomized Clinical Trial. JAMA Netw Open. 2022 May 2;5(5):e2210752. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2022.10752. Erratum In: JAMA Netw Open. 2022 Jun 1;5(6):e2220348.
- Maslach, C., Jackson, S. E., & Leiter, M. P. (1997). Maslach Burnout Inventory: Third edition. In C. P. Zalaquett & R. J. Wood (Eds.), Evaluating stress: A book of resources (pp. 191-218). Scarecrow Education.
- Neff KD. Self-Compassion Scale. PsycTESTS Dataset. 2012. doi:10.1037/t10178-000
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 22-1718
個々の参加者データ (IPD) の計画
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医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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