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Better Together Physician Coaching para mitigar o esgotamento em estagiários que identificam homens (BTPC)

26 de setembro de 2023 atualizado por: University of Colorado, Denver

Better Together Physician Coaching: abordando o esgotamento entre os estagiários de medicina que se identificam como homens

Better Together Physician Coaching ("Better Together" ou "BT"), um programa de coaching multimodal de psicologia positiva com duração de 4 meses, baseado na web, foi criado para diminuir o esgotamento em estagiários médicos. Aqui, os investigadores buscam entender sua eficácia na identificação de estagiários masculinos na Universidade do Colorado.

  • Objetivo 1: Implementar Better Together para estagiários que se identificam como homens em Educação Médica de Pós-Graduação na Universidade do Colorado.
  • Objetivo 2: Avaliar os resultados: primário: reduzir o esgotamento conforme medido pelo Maslach Burnout Index (objetivo: 10% de melhora relativa) e secundário: autocompaixão, síndrome do impostor, florescimento e dano moral.
  • Objetivo 3: Avançar no campo do coaching em GME por meio da inovação e disseminação de abordagens baseadas em evidências para o bem-estar dos trainees GME.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Burnout refere-se a sentimentos de exaustão, negativismo e redução da eficácia pessoal resultante do estresse crônico no local de trabalho. Na área da saúde, o esgotamento leva ao aumento de erros médicos, pior atendimento ao paciente e afeta negativamente o desenvolvimento e a retenção profissional. Burnout é um problema crescente que começa cedo na formação médica. O coaching profissional é uma ferramenta de metacognição com um efeito positivo sustentável no bem-estar do médico, mas normalmente depende de consultores caros ou do desenvolvimento demorado do corpo docente, muitas vezes tornando inviável a oferta de programas de treinamento médico. Para superar essa barreira, os pesquisadores criaram o Better Together Physician Coaching (BT), um programa de treinamento de 4 meses para a Universidade do Colorado (CU). O BT inclui treinamento em grupo on-line regular, treinamento por escrito e módulos semanais de autoestudo ministrados por coaches médicos (Co-PIs). Em 2021, os investigadores estudaram o BT em um grupo de estagiários residentes na UC que se identificavam como mulheres e descobriram que o programa melhorou significativamente o esgotamento, a síndrome do impostor e a autocompaixão.6 Esta descoberta apóia dados anteriores de que o coaching de vida é eficaz para médicos e médicos em treinamento. Os investigadores inicialmente se concentraram nas mulheres, pois o esgotamento afeta as mulheres em maior grau do que os homens e pode ter consequências duradouras em suas carreiras, contribuindo para um efeito de "canal de vazamento". O ensaio piloto randomizado controlado (RCT) de 101 mulheres participantes do BT demonstrou uma melhora estatisticamente significativa em esgotamento, autocompaixão e síndrome do impostor no grupo de intervenção.

Os investigadores agora procuram entender se o programa de coaching também é eficaz na identificação de estagiários médicos do sexo masculino. Há alguma literatura sugerindo que as mulheres são mais propensas a se envolver em intervenções de bem-estar e podem ser mais propensas a relatar sintomas de esgotamento em pesquisas do que os homens, apesar das experiências reais. Há dados que sugerem que homens e mulheres são afetados em graus diferentes por intervenções de bem-estar e também há dados que mostram diferentes efeitos (positivos e negativos) da mistura de gêneros. Os investigadores eventualmente planejam oferecer coaching a um grupo misto, mas percebem que, se a eficácia for diferente neste grupo, não se saberá se a diferença se deve ao fato de os homens serem afetados em um grau diferente do que as mulheres, ou se a diferença se deve para misturar os gêneros. Antes de testar o programa em um grupo misto, os investigadores primeiro precisam verificar se o treinamento é eficaz em homens. Este projeto testará Better Together entre participantes masculinos, e o programa será avaliado pela equipe de pesquisa da UC para ver se o programa tem os mesmos impactos.

A hipótese é que o Better Together Physician Coaching ("Better Together" ou "BT"), um programa de treinamento multimodal de psicologia positiva baseado na web, com duração de 4 meses, resultará na diminuição do esgotamento em residentes que se identificam como homens em treinamento médico na UC.

  • Objetivo 1: Implementar Better Together para estagiários que se identificam como homens em Educação Médica de Pós-Graduação na Universidade do Colorado.
  • Objetivo 2: Avaliar os resultados: primário: reduzir o esgotamento conforme medido pelo Maslach Burnout Index (objetivo: 10% de melhora relativa) e secundário: autocompaixão, síndrome do impostor, florescimento e dano moral.
  • Objetivo 3: Avançar no campo do coaching em GME por meio da inovação e disseminação de abordagens baseadas em evidências para o bem-estar dos trainees GME.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

41

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Estados Unidos, 80230
        • University of Colorado School of Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • estagiário (residente ou companheiro) em educação médica de pós-graduação na Universidade do Colorado, que se identifica como homem (cis, transman, gender-queer, não-binário são bem-vindos).

Critério de exclusão:

  • não estagiário, não identificado como homem

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção
Será oferecida a intervenção de coaching BT durante 4 meses (1 de fevereiro de 2023 a 31 de maio de 2023).
treinamento baseado em pensamento. Este tipo de coaching se concentra em pensamentos e crenças. Ele combina um modelo de terapia cognitivo-comportamental (TCC) com consciência baseada em atenção plena e integra teorias de terapia de aceitação e compromisso (ACT), desapego e questionamento radical das filosofias socrática e grega.4 A BT oferece uma experiência robusta de coaching por meio de um modelo de coaching em grupo baseado na web de 4 meses. Este novo programa permite que os residentes participem tão ativamente quanto desejarem e puderem, oferecendo flexibilidade por meio de várias modalidades de coaching: chamadas de coaching em grupo duas vezes por semana, coaching ilimitado por escrito anônimo e módulos semanais de autoestudo que são alojados em um site seguro exclusivo para membros. local na rede Internet.
Outros nomes:
  • sem intervenção, residência como de costume
Comparador de Placebo: Ao controle
NÃO será oferecida a intervenção de coaching BT durante 4 meses (1º de fevereiro de 2023 a 31 de maio de 2023). Será oferecida a intervenção de coaching após a conclusão do estudo (de 1º de setembro de 2023 a 31 de dezembro de 2023).
Sem intervenção - controle placebo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Burnout conforme definido pelo Maslach Burnout Inventory (MBI).
Prazo: o pré-teste ocorrerá antes da intervenção e o pós-teste ocorrerá após a intervenção de 4 meses.
O inventário de burnout de Maslach (MBI) é uma medida de 22 itens de burnout do trabalhador que avalia os domínios exaustão emocional (EE), despersonalização (DP) e realização pessoal (PF). As pontuações possíveis variam de 0 a 6 em uma escala Likert para cada item. Pontuações de EE ≥ 27 pontos, DP ≥ 10 e PF <33 indicam alto grau de burnout. Pontuações de EE≤18 pontos, DP≤5 pontos e PF≥40 pontos indicam um baixo grau de burnout.
o pré-teste ocorrerá antes da intervenção e o pós-teste ocorrerá após a intervenção de 4 meses.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Autocompaixão conforme definido pelo Formulário Resumido de Pontuação de Autocompaixão de Neff (SCS-SF)
Prazo: o pré-teste ocorrerá antes da intervenção e o pós-teste ocorrerá após a intervenção de 4 meses
Neff's Self Compassion Score Short Form (SCS-SF) é uma medida de 12 itens de autocompaixão. As pontuações possíveis variam de 0 a 6 em uma escala Likert para cada item, onde as pontuações mais altas indicam maior autocompaixão. Pontuações de 1,0-2,49 são consideradas baixas, entre 2,5-3,5 moderadas e 3,51-5,0 estar alto.
o pré-teste ocorrerá antes da intervenção e o pós-teste ocorrerá após a intervenção de 4 meses
Lesão moral conforme definido pela Escala de Sintomas de Lesão Moral para Profissões de Saúde (MISS-HP)
Prazo: o pré-teste ocorrerá antes da intervenção e o pós-teste ocorrerá após a intervenção de 4 meses
A Moral Injury Symptom Scale for Health Professions (MISS-HP) é uma medida de 10 itens de dano moral. As pontuações possíveis variam de 0 a 5 em uma escala Likert para cada item, onde as pontuações mais altas indicam maior dano moral. Pontuações >35 (em uma possível faixa de pontuação de 10 a 100) são consideradas altas para sintomas de lesão moral que causam problemas moderados a extremos com o funcionamento familiar, social e ocupacional.
o pré-teste ocorrerá antes da intervenção e o pós-teste ocorrerá após a intervenção de 4 meses
Síndrome do Impostor conforme definido pela Escala de Sintomas da Síndrome do Impostor de Young (YISS)
Prazo: o pré-teste ocorrerá antes da intervenção e o pós-teste ocorrerá após a intervenção de 4 meses
A Escala de Sintomas da Síndrome do Impostor de Young (YISS) é uma medida de 8 itens da síndrome do impostor. A pontuação é sim/não, onde uma pontuação de > 5/8 é considerada positiva para a síndrome do impostor.
o pré-teste ocorrerá antes da intervenção e o pós-teste ocorrerá após a intervenção de 4 meses
Florescimento conforme definido pelo Secure Flourish Index (SFI)
Prazo: o pré-teste ocorrerá antes da intervenção e o pós-teste ocorrerá após a intervenção de 4 meses
O Secure Flourish Index (SFI) é uma medida de 12 itens de florescimento no trabalho e inclui os domínios de (D1) felicidade e satisfação com a vida; (D2) saúde física e mental; (D3) significado e propósito; (D4) caráter e virtude; e (D5) relacionamentos sociais próximos mais 2 perguntas sobre ter estabilidade adequada, bem como recursos materiais e financeiros para que o florescimento provavelmente continue. As pontuações variam de um mínimo de 0 a um máximo de 120, embora as pontuações de florescimento seguro sejam frequentemente relatadas como médias das perguntas (em vez de somas), de modo que todas as pontuações estejam em uma escala de 0 a 10.
o pré-teste ocorrerá antes da intervenção e o pós-teste ocorrerá após a intervenção de 4 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de janeiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de setembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de setembro de 2022

Primeira postagem (Real)

22 de setembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de setembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de setembro de 2023

Última verificação

1 de setembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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