Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bedre sammen legecoaching for å redusere utbrenthet hos mannlig identifiserende traineer (BTPC)

26. september 2023 oppdatert av: University of Colorado, Denver

Bedre sammen legecoaching: Bekjempelse av utbrenthet blant mannlig identifiserende medisinpraktikanter

Better Together Physician Coaching ("Better Together", eller "BT"), et 4-måneders, nettbasert multimodalt coachingprogram for positiv psykologi ble bygget for å redusere utbrenthet hos medisinske praktikanter. Her søker etterforskerne å forstå dens effektivitet hos mannlig identifiserende traineer ved University of Colorado

  • Mål 1: Implementer Better Together for mannlig identifiserende traineer i Graduate Medical Education ved University of Colorado.
  • Mål 2: Vurder resultater: primært: redusere utbrenthet målt ved Maslach Burnout Index (mål: 10 % relativ forbedring), og sekundært: selvmedfølelse, bedragersyndrom, oppblomstring og moralsk skade.
  • Mål 3: Fremme feltet av coaching i GME gjennom innovasjon og formidling av evidensbaserte tilnærminger til GME trainees velvære.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Utbrenthet refererer til følelser av utmattelse, negativisme og redusert personlig effektivitet som følge av kronisk stress på arbeidsplassen. I helsevesenet fører utbrenthet til økte medisinske feil, dårligere pasientbehandling og påvirker faglig utvikling og oppbevaring negativt. Utbrenthet er et økende problem som begynner tidlig i medisinsk opplæring. Profesjonell coaching er et metakognisjonsverktøy med en varig positiv effekt på legens velvære, men er vanligvis avhengig av dyre konsulenter eller tidkrevende fakultetsutvikling, noe som ofte gjør det umulig for medisinske opplæringsprogrammer å tilby. For å overvinne denne barrieren opprettet etterforskerne Better Together Physician Coaching (BT) et 4-måneders coachingprogram for ved University of Colorado (CU). BT inkluderer regelmessig online gruppe-coaching, skriftlig coaching og ukentlige selvstudiemoduler levert av legelivscoacher (Co-PIer). I 2021 studerte etterforskerne BT i en gruppe kvinnelig identifiserende bosatte traineer ved CU og fant at programmet betydelig forbedret utbrenthet, bedragersyndrom og selvmedfølelse.6 Dette funnet støtter tidligere data om at livscoaching er effektivt for leger og leger under trening. Etterforskerne fokuserte først på kvinner siden utbrenthet påvirker kvinner i større grad enn deres mannlige kolleger, og kan ha langvarige konsekvenser for deres karrierer, noe som bidrar til en "lekk rørledning"-effekt. Den randomiserte kontrollerte pilotstudien (RCT) med 101 BT kvinnelige deltakere viste en statistisk signifikant forbedring i utbrenthet, selvmedfølelse og impostersyndrom i intervensjonsgruppen.

Etterforskerne forsøker nå å forstå om coachingprogrammet også er effektivt når det gjelder å identifisere medisinske praktikanter. Det er noe litteratur som tyder på at kvinner er mer sannsynlig å engasjere seg i velværeintervensjoner, og kan være mer sannsynlig å rapportere symptomer på utbrenthet i undersøkelser enn menn til tross for faktiske erfaringer. Det er data som tyder på at menn og kvinner påvirkes i ulik grad av velværeintervensjoner, og det er også data som viser ulike effekter (både positive og negative) av å blande kjønn. Etterforskerne planlegger etter hvert å tilby coaching til en co-ed gruppe, men innser at hvis effekten er forskjellig i denne gruppen, vil det være ukjent om forskjellen skyldes at menn er påvirket i en annen grad enn kvinner, eller om forskjellen skyldes å blande kjønnene. Før de tester programmet i en co-ed gruppe, må etterforskerne først se om coachingen er effektiv hos menn. Dette prosjektet vil teste Better Together blant mannlig identifiserende deltakere, og programmet vil bli evaluert av CU-forskerteamet for å se om programmet har samme effekt.

Hypotesen er at Better Together Physician Coaching ("Better Together", eller "BT"), et 4-måneders, nettbasert multimodalt coachingprogram for positiv psykologi vil resultere i redusert utbrenthet hos innbyggere som identifiserer menn i medisinsk opplæring ved CU.

  • Mål 1: Implementer Better Together for mannlig identifiserende traineer i Graduate Medical Education ved University of Colorado.
  • Mål 2: Vurder resultater: primært: redusere utbrenthet målt ved Maslach Burnout Index (mål: 10 % relativ forbedring), og sekundært: selvmedfølelse, bedragersyndrom, oppblomstring og moralsk skade.
  • Mål 3: Fremme feltet av coaching i GME gjennom innovasjon og formidling av evidensbaserte tilnærminger til GME trainees velvære.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

41

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Forente stater, 80230
        • University of Colorado School of Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • trainee (bosatt eller stipendiat) i medisinsk utdanning ved University of Colorado, som identifiserer seg som mann (cis, transman, gender-queer, non-binary er velkomne).

Ekskluderingskriterier:

  • ikke-praktikant, ikke mannsidentifiserende

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Innblanding
Vil bli tilbudt BT-trenerintervensjonen i løpet av 4 måneder (1. februar 2023 - 31. mai 2023).
tankebasert coaching. Denne typen coaching fokuserer på tanker og tro. Den kombinerer en kognitiv atferdsterapi-modell (CBT) med oppmerksomhetsbasert bevissthet og integrerer teorier om aksept- og forpliktelsesterapi (ACT), ikke-tilknytning og radikale spørsmål fra sokratiske og greske filosofier.4 BT leverer en robust coachingopplevelse via en 4-måneders nettbasert, gruppe-coaching-modell. Dette nye programmet lar innbyggerne delta så aktivt som de er tilbøyelige og i stand til, og tilbyr fleksibilitet via flere veiledningsmåter: gruppeveiledningssamtaler to ganger i uken, ubegrenset anonym skriftlig coaching og ukentlige selvstudiemoduler som er plassert på en sikker kun for medlemmer nettsted.
Andre navn:
  • ingen intervensjon, opphold som vanlig
Placebo komparator: Kontroll
Vil IKKE bli tilbudt BT-trenerintervensjonen i løpet av 4 måneder (1. februar 2023 - 31. mai 2023). Vil bli tilbudt coachingintervensjonen etter at studien er fullført (fra 1. september 2023 - 31. desember 2023).
Ingen intervensjon - placebokontroll

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Utbrenthet som definert av Maslach Burnout Inventory (MBI).
Tidsramme: pretest vil finne sted før intervensjonen og posttest vil finne sted etter 4-måneders intervensjon.
Maslach burnout inventory (MBI) er en 22-elements måling av arbeiderutbrenthet som vurderer emosjonell utmattelse (EE), depersonalisering (DP) og personlig oppfyllelse (PF) domener. Mulige poengsummer varierer fra 0-6 på en Likert-skala for hvert element. Poeng på EE ≥ 27 poeng, DP ≥ 10 og PF <33 vil indikere en høy grad av utbrenthet. Poeng på EE≤18 poeng, DP≤5 poeng og PF≥40 poeng indikerer en lav grad av utbrenthet.
pretest vil finne sted før intervensjonen og posttest vil finne sted etter 4-måneders intervensjon.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Self-Compassion som definert av Neffs Self Compassion Score Short Form (SCS-SF)
Tidsramme: pretest vil finne sted før intervensjonen og posttest vil finne sted etter 4-måneders intervensjon
Neffs Self Compassion Score Short Form (SCS-SF) er en 12-elements måling av selvmedfølelse. Mulige skårer varierer fra 0-6 på en Likert-skala for hvert element, hvor de høyere skala-skårene indikerer større selvmedfølelse. Poeng på 1,0-2,49 anses å være lav, mellom 2,5-3,5 for å være moderat og 3,51-5,0 å være høy.
pretest vil finne sted før intervensjonen og posttest vil finne sted etter 4-måneders intervensjon
Moralsk skade som definert av Moral Injury Symptom Scale for Health Professions (MISS-HP)
Tidsramme: pretest vil finne sted før intervensjonen og posttest vil finne sted etter 4-måneders intervensjon
Moral Injury Symptom Scale for Health Professions (MISS-HP) er en 10-elements måling av moralsk skade. Mulige skårer varierer fra 0-5 på en Likert-skala for hvert element, hvor de høyere skala-skårene indikerer større moralsk skade. Poeng >35 (på et mulig poengområde på 10 til 100) anses som høye for moralske skadesymptomer som forårsaker moderate til ekstreme problemer med familie, sosial og yrkesmessig funksjon.
pretest vil finne sted før intervensjonen og posttest vil finne sted etter 4-måneders intervensjon
Imposter Syndrome som definert av Youngs Imposter Syndrome Symptoms Scale (YISS)
Tidsramme: pretest vil finne sted før intervensjonen og posttest vil finne sted etter 4-måneders intervensjon
Youngs Imposter Syndrome Symptoms Scale (YISS) er en 8-elements måling av imposter syndrom. Poengsummen er ja/nei der en skår på >5/8 oppleves som positiv for imposter-syndrom.
pretest vil finne sted før intervensjonen og posttest vil finne sted etter 4-måneders intervensjon
Blomstrende som definert av Secure Flourish Index (SFI)
Tidsramme: pretest vil finne sted før intervensjonen og posttest vil finne sted etter 4-måneders intervensjon
Secure Flourish Index (SFI) er en 12-elements måling av blomstrende på jobb og inkluderer domenene (D1) lykke og livstilfredshet; (D2) fysisk og mental helse; (D3) mening og formål; (D4) karakter og dyd; og (D5) nære sosiale relasjoner pluss 2 spørsmål om å ha tilstrekkelig stabilitet samt materielle og økonomiske ressurser slik at blomstringen sannsynligvis vil fortsette. Poengsummen varierer fra et lavt nivå på 0 til et maksimum på 120, selv om de sikre blomstrende poengsummene ofte rapporteres som gjennomsnitt av spørsmålene (i stedet for summer), slik at alle poengsum er på en skala fra 0-10.
pretest vil finne sted før intervensjonen og posttest vil finne sted etter 4-måneders intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. januar 2023

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2023

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. september 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. september 2022

Først lagt ut (Faktiske)

22. september 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. september 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. september 2023

Sist bekreftet

1. september 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere