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Better Together Arztcoaching zur Minderung von Burnout bei männlichen Auszubildenden (BTPC)

26. September 2023 aktualisiert von: University of Colorado, Denver

Better Together Physician Coaching: Behandlung von Burnout bei Medizinstudenten mit männlicher Identifizierung

Better Together Physician Coaching ("Better Together" oder "BT"), ein 4-monatiges, webbasiertes multimodales Coaching-Programm für positive Psychologie, wurde entwickelt, um Burnout bei medizinischen Auszubildenden zu verringern. Hier versuchen die Ermittler, seine Wirksamkeit bei männlich identifizierenden Auszubildenden an der University of Colorado zu verstehen

  • Ziel 1: Implementieren Sie „Better Together“ für männlich identifizierende Auszubildende in der Graduate Medical Education an der University of Colorado.
  • Ziel 2: Ergebnisse bewerten: primär: Burnout reduzieren, gemessen am Maslach Burnout Index (Ziel: 10 % relative Verbesserung), und sekundär: Selbstmitgefühl, Betrüger-Syndrom, Aufblühen und moralische Verletzung.
  • Ziel 3: Förderung des Bereichs Coaching in GME durch Innovation und Verbreitung evidenzbasierter Ansätze für das Wohlbefinden von GME-Auszubildenden.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Burnout bezieht sich auf Erschöpfungsgefühle, Negativität und verminderte persönliche Leistungsfähigkeit infolge von chronischem Stress am Arbeitsplatz. Im Gesundheitswesen führt Burnout zu vermehrten medizinischen Fehlern, schlechterer Patientenversorgung und wirkt sich negativ auf die berufliche Entwicklung und Bindung aus. Burnout ist ein wachsendes Problem, das schon früh in der medizinischen Ausbildung beginnt. Professionelles Coaching ist ein Metakognitionsinstrument mit einem nachhaltig positiven Effekt auf das Wohlbefinden des Arztes, ist jedoch typischerweise auf teure Berater oder zeitaufwändige Fakultätsentwicklung angewiesen, was es oft unmöglich macht, medizinische Schulungsprogramme anzubieten. Um dieses Hindernis zu überwinden, haben die Ermittler Better Together Physician Coaching (BT) ins Leben gerufen, ein 4-monatiges Coaching-Programm für die University of Colorado (CU). BT umfasst regelmäßiges Online-Gruppen-Coaching, schriftliches Coaching und wöchentliche Selbstlernmodule, die von Ärzte-Life-Coaches (Co-PIs) durchgeführt werden. Im Jahr 2021 untersuchten die Ermittler BT in einer Gruppe von Praktikantinnen mit weiblicher Identifizierung an der CU und stellten fest, dass das Programm Burnout, Hochstapler-Syndrom und Selbstmitgefühl signifikant verbesserte.6 Dieser Befund stützt frühere Daten, dass Lebensberatung für Ärzte und Ärzte in Ausbildung wirksam ist. Die Ermittler konzentrierten sich zunächst auf Frauen, da Burnout Frauen stärker betrifft als ihre männlichen Kollegen und möglicherweise langfristige Folgen für ihre Karriere hat, was zu einem „Leaky-Pipeline“-Effekt beiträgt. Die randomisierte kontrollierte Pilotstudie (RCT) mit 101 BT-Teilnehmerinnen zeigte eine statistisch signifikante Verbesserung bei Burnout, Selbstmitgefühl und Hochstapler-Syndrom in der Interventionsgruppe.

Die Ermittler versuchen nun zu verstehen, ob das Coaching-Programm auch bei männlichen Auszubildenden wirksam ist. Es gibt einige Literatur, die darauf hindeutet, dass Frauen eher an Wellness-Interventionen teilnehmen und trotz tatsächlicher Erfahrungen eher Burnout-Symptome in Umfragen angeben als Männer. Es gibt Daten, die darauf hindeuten, dass Männer und Frauen in unterschiedlichem Maße von Wellness-Interventionen betroffen sind, und es gibt auch Daten, die unterschiedliche Auswirkungen (sowohl positive als auch negative) der Vermischung von Geschlechtern zeigen. Die Forscher planen schließlich, einer gemischten Gruppe Coaching anzubieten, stellen jedoch fest, dass es unbekannt ist, ob der Unterschied darauf zurückzuführen ist, dass Männer in einem anderen Maße als Frauen betroffen sind, oder ob der Unterschied darauf zurückzuführen ist, wenn die Wirksamkeit in dieser Gruppe unterschiedlich ist zur Vermischung der Geschlechter. Bevor das Programm in einer gemischten Gruppe getestet wird, müssen die Ermittler zunächst sehen, ob das Coaching bei Männern wirksam ist. Dieses Projekt wird Better Together unter männlichen Teilnehmern testen, und das Programm wird vom CU-Forschungsteam evaluiert, um festzustellen, ob das Programm die gleichen Auswirkungen hat.

Die Hypothese ist, dass Better Together Physician Coaching ("Better Together" oder "BT"), ein 4-monatiges, webbasiertes multimodales Coaching-Programm für positive Psychologie, zu einem geringeren Burnout bei Bewohnern mit männlicher Identifizierung in der medizinischen Ausbildung an der CU führen wird.

  • Ziel 1: Implementieren Sie „Better Together“ für männlich identifizierende Auszubildende in der Graduate Medical Education an der University of Colorado.
  • Ziel 2: Ergebnisse bewerten: primär: Burnout reduzieren, gemessen am Maslach Burnout Index (Ziel: 10 % relative Verbesserung), und sekundär: Selbstmitgefühl, Betrüger-Syndrom, Aufblühen und moralische Verletzung.
  • Ziel 3: Förderung des Bereichs Coaching in GME durch Innovation und Verbreitung evidenzbasierter Ansätze für das Wohlbefinden von GME-Auszubildenden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

41

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Vereinigte Staaten, 80230
        • University of Colorado School of Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Praktikant (Assistenzarzt oder Fellow) in der medizinischen Ausbildung an der University of Colorado, der sich als männlich identifiziert (cis, transman, gender-queer, non-binary sind willkommen).

Ausschlusskriterien:

  • kein Auszubildender, nicht männlich identifizierend

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention
Wird die BT-Coaching-Intervention während von 4 Monaten (1. Februar 2023 - 31. Mai 2023) angeboten.
gedankenbasiertes Coaching. Diese Art von Coaching konzentriert sich auf Gedanken und Überzeugungen. Es kombiniert ein Modell der kognitiven Verhaltenstherapie (CBT) mit achtsamkeitsbasiertem Bewusstsein und integriert Theorien der Akzeptanz- und Bindungstherapie (ACT), der Nichtanhaftung und des radikalen Hinterfragens aus sokratischen und griechischen Philosophien.4 BT bietet eine solide Coaching-Erfahrung über ein 4-monatiges webbasiertes Gruppen-Coaching-Modell. Dieses neuartige Programm ermöglicht es den Bewohnern, so aktiv teilzunehmen, wie sie geneigt und fähig sind, und bietet Flexibilität durch mehrere Coaching-Modalitäten: zweimal wöchentliche Gruppen-Coaching-Anrufe, unbegrenztes anonymes schriftliches Coaching und wöchentliche Selbstlernmodule, die auf einem sicheren Mitgliederkonto untergebracht sind Webseite.
Andere Namen:
  • kein Eingriff, Aufenthalt wie gewohnt
Placebo-Komparator: Kontrolle
Die BT-Coaching-Intervention wird während der 4 Monate (1. Februar 2023 - 31. Mai 2023) NICHT angeboten. Wird die Coaching-Intervention nach Studienabschluss angeboten (vom 01.09.2023 - 31.12.2023).
Keine Intervention - Placebokontrolle

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Burnout im Sinne des Maslach Burnout Inventory (MBI).
Zeitfenster: Der Vortest findet vor der Intervention statt und der Nachtest findet nach der 4-monatigen Intervention statt.
Das Maslach-Burnout-Inventar (MBI) ist eine 22-Punkte-Messung des Burnouts von Arbeitnehmern, die die Bereiche emotionale Erschöpfung (EE), Depersonalisierung (DP) und persönliche Erfüllung (PF) bewertet. Mögliche Werte reichen von 0-6 auf einer Likert-Skala für jedes Item. Werte von EE ≥ 27 Punkten, DP ≥ 10 und PF < 33 weisen auf einen hohen Grad an Burnout hin. Werte von EE ≤ 18 Punkten, DP ≤ 5 Punkten und PF ≥ 40 Punkten weisen auf einen geringen Burnout-Grad hin.
Der Vortest findet vor der Intervention statt und der Nachtest findet nach der 4-monatigen Intervention statt.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Selbstmitgefühl im Sinne von Neffs Self Compassion Score Short Form (SCS-SF)
Zeitfenster: Der Vortest findet vor der Intervention statt und der Nachtest findet nach der 4-monatigen Intervention statt
Neff's Self Compassion Score Short Form (SCS-SF) ist eine 12-Punkte-Messung des Selbstmitgefühls. Mögliche Werte reichen von 0-6 auf einer Likert-Skala für jedes Item, wobei die höheren Skalenwerte ein größeres Selbstmitgefühl anzeigen. Werte zwischen 1,0 und 2,49 gelten als niedrig, Werte zwischen 2,5 und 3,5 als mäßig und Werte zwischen 3,51 und 5,0 High sein.
Der Vortest findet vor der Intervention statt und der Nachtest findet nach der 4-monatigen Intervention statt
Moralische Verletzung im Sinne der Moral Injury Symptom Scale for Health Professions (MISS-HP)
Zeitfenster: Der Vortest findet vor der Intervention statt und der Nachtest findet nach der 4-monatigen Intervention statt
Die Moral Injury Symptom Scale for Health Professions (MISS-HP) ist eine 10-Punkte-Messung der moralischen Verletzung. Mögliche Werte reichen von 0-5 auf einer Likert-Skala für jedes Item, wobei die höheren Werte auf der Skala eine größere moralische Verletzung anzeigen. Werte > 35 (bei einem möglichen Wertebereich von 10 bis 100) gelten als hoch für moralische Verletzungssymptome, die mittelschwere bis extreme Probleme mit der familiären, sozialen und beruflichen Funktionsfähigkeit verursachen.
Der Vortest findet vor der Intervention statt und der Nachtest findet nach der 4-monatigen Intervention statt
Imposter-Syndrom gemäß Young's Imposter Syndrome Symptoms Scale (YISS)
Zeitfenster: Der Vortest findet vor der Intervention statt und der Nachtest findet nach der 4-monatigen Intervention statt
Young's Imposter Syndrome Symptoms Scale (YISS) ist eine 8-Punkte-Messung des Imposter-Syndroms. Die Bewertung ist ja/nein, wenn eine Bewertung von >5/8 als positiv für das Imposter-Syndrom empfunden wird.
Der Vortest findet vor der Intervention statt und der Nachtest findet nach der 4-monatigen Intervention statt
Flourishing im Sinne des Secure Flourish Index (SFI)
Zeitfenster: Der Vortest findet vor der Intervention statt und der Nachtest findet nach der 4-monatigen Intervention statt
Der Secure Flourish Index (SFI) ist ein 12-Punkte-Messwert für das Aufblühen bei der Arbeit und umfasst die Bereiche (D1) Glück und Lebenszufriedenheit; (D2) körperliche und geistige Gesundheit; (D3) Sinn und Zweck; (D4) Charakter und Tugend; und (D5) enge soziale Beziehungen plus 2 Fragen zur ausreichenden Stabilität sowie zu materiellen und finanziellen Ressourcen, damit ein Fortbestehen wahrscheinlich ist. Die Werte reichen von einem niedrigen Wert von 0 bis zu einem hohen Wert von 120, obwohl die sicheren blühenden Werte oft als Durchschnittswerte der Fragen (und nicht als Summen) angegeben werden, sodass alle Werte auf einer Skala von 0 bis 10 liegen.
Der Vortest findet vor der Intervention statt und der Nachtest findet nach der 4-monatigen Intervention statt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Januar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. September 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. September 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. September 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. September 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. September 2023

Zuletzt verifiziert

1. September 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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