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光コヒーレンストモグラフィ血管造影 加齢黄斑変性症および病的近視における脈絡膜新生血管膜の基準 (比較研究)。

2022年9月27日 更新者:Arwa Mostafa Ahmed、Sohag University
この研究は、加齢黄斑変性の症例と病的近視の症例における脈絡膜新生血管膜の基準を比較することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

すべての患者は、光コヒーレンストモグラフィー(OCT)および光コヒーレンストモグラフィー血管造影法(OCT-angio)によって検査されます。

脈絡膜新生血管膜のサイズ、位置、基準が検査され、画像化されます。

研究には、加齢性黄斑変性症における CNV の 50 例と病的近視における CNV の 50 例が含まれます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

加齢黄斑変性および病的近視におけるCnv

説明

包含基準:

  • 加齢黄斑変性症の患者は、他の原因のない CNV を有する 50 歳以上である必要があります。

病的近視の患者で、軸長が 26 mm を超えるか、屈折力が -6 ディオプターを超え、透明なメディアを使用した OCT および OCT-アンギオで CNV を使用できます。

除外基準:

  • CNV の他の病理学的原因を除外します。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
CNVを伴う加齢黄斑変性症の患者
光コヒーレンストモグラフィー (OCT) は、反射光を使用して目の奥の画像を作成する非侵襲的なイメージング方法です。
CNVを伴う病的近視の患者
光コヒーレンストモグラフィー (OCT) は、反射光を使用して目の奥の画像を作成する非侵襲的なイメージング方法です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
加齢黄斑変性症および病的近視の症例における脈絡膜新生血管膜基準
時間枠:研究完了まで、平均1年
光コヒーレンストモグラフィー血管造影法により同定された脈絡膜血管新生膜
研究完了まで、平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2022年10月1日

一次修了 (予期された)

2023年11月1日

研究の完了 (予期された)

2023年12月1日

試験登録日

最初に提出

2022年9月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年9月27日

最初の投稿 (実際)

2022年9月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年9月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年9月27日

最終確認日

2022年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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