等尺性膝関節伸展筋力、爆発力、および局所筋持久力に対するビーツジュースの急性効果
2022年10月17日 更新者：Zala Jenko Praznikar、University of Primorska
等尺性膝関節伸展筋力、爆発力および局所筋持久力に対するビーツジュース摂取の急性効果
これは、等尺性膝関節伸展力、爆発力、および局所筋持久力に対するビーツジュースの摂取の急性効果を判断することを目的とした二重盲検プラセボ対照クロスオーバー試験です.
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、濃縮ビートルート ジュースが、膝の筋肉の等尺性筋力、膝伸展時の力の発生率、および同じ筋肉の持久力に急激な影響を与えるかどうかを判断することです。
これはクロスオーバー研究になります。
20 人の被験者が実験群または対照群に無作為に選択されます。 1週間後、参加者は他の条件で測定を繰り返します。
被験者は、測定の 2.5 時間前に 140 ml のビートルート ジュース抽出物またはプラセボ (140 ml のカシス ジュースに適切な量の砂糖を加えて炭水化物の値を均等にし、レモン ジュースで味を整えます) を摂取します。
等尺性動力計を使用して、膝伸筋の等尺性強度を測定します。
研究者は、最大力、力の発生率、最大力の 50% での膝伸筋の持久力、および疲労プロトコル後の力の回復を定量化します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Izola、スロベニア、SI-6310
- University Of Primorska Faculty of Health Sciences
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～30年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳から30歳までの年齢
- 身体的に活発で健康なアスリート（レクリエーションまたはプロ）
除外基準:
- 心血管、肺、代謝、神経疾患および筋骨格系損傷
- 喫煙者
- 過去 3 か月間の制酸剤やプロトンポンプ阻害剤などの薬物の使用
- 妊娠中または授乳中の女性
- ビーツアレルギーの参加者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：実験条件、ビートルート ジュース サプリメントを摂取
参加者は、実験条件でビートルート ジュースの介入を受けます。
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ビートルートジュース濃縮物（140ml）が実験条件の参加者に投与されます。
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プラセボコンパレーター：プラセボ条件
参加者はプラセボ状態でプラセボ（カシスジュース）を受け取ります
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140mlのカシスジュースに適量の砂糖を加えて炭水化物の値を均等にし、レモンジュースで味を整えます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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膝伸展強度
時間枠：ビートルート ジュースまたはプラセボ摂取の 2 時間後
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膝伸筋の最大随意収縮時の最大力
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ビートルート ジュースまたはプラセボ摂取の 2 時間後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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膝関節伸展爆発力
時間枠：ビートルート ジュースまたはプラセボ摂取の 2 時間後
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膝伸筋の最大随意収縮時の力の発生率
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ビートルート ジュースまたはプラセボ摂取の 2 時間後
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膝伸展局所筋持久力
時間枠：ビートルート ジュースまたはプラセボ摂取の 2 時間後
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最大力の 50% での膝の筋肉の故障までの時間
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ビートルート ジュースまたはプラセボ摂取の 2 時間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年10月1日
一次修了 (実際)
2022年10月15日
研究の完了 (実際)
2022年10月17日
試験登録日
最初に提出
2022年10月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年10月2日
最初の投稿 (実際)
2022年10月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年10月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年10月17日
最終確認日
2022年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。