Akute Auswirkungen von Rote-Bete-Saft auf die isometrische Kniestreckungskraft, Explosivkraft und lokale Muskelausdauer
17. Oktober 2022 aktualisiert von: Zala Jenko Praznikar, University of Primorska
Akute Auswirkungen der Einnahme von Rote-Bete-Saft auf die isometrische Kniestreckungskraft, die Explosivkraft und die lokale Muskelausdauer
Dies ist eine doppelblinde placebokontrollierte Crossover-Studie, die darauf abzielt, die akute Wirkung der Einnahme von Rote-Beete-Saft auf die isometrische Kniestreckungskraft, die Explosivkraft und die lokale Muskelausdauer zu bestimmen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Ziel der Studie ist es festzustellen, ob konzentrierter Rote-Beete-Saft einen akuten Effekt auf die isometrische Kraft der Kniemuskulatur und die Geschwindigkeit der Kraftentwicklung in der Kniestreckung sowie auf die Ausdauer des gleichen Muskels hat.
Dies wird eine Cross-Over-Studie sein.
20 Probanden werden nach dem Zufallsprinzip für die Versuchsgruppe oder Kontrollgruppe ausgewählt; Nach 1 Woche wiederholen die Teilnehmer die Messungen in der anderen Bedingung.
Die Probanden nehmen 2,5 Stunden vor der Messung 140 ml Rote-Bete-Saftextrakt oder Placebo (140 ml Saft aus schwarzer Johannisbeere mit einer angemessenen Menge Zucker zum Ausgleich des Kohlenhydratwertes und Zitronensaft für den Geschmack) zu sich.
Mit einem isometrischen Dynamometer wird die isometrische Kraft der Kniestrecker gemessen.
Die Forscher werden die Spitzenkraft, die Rate der Kraftentwicklung, die Ausdauer der Kniestrecker bei 50 % der maximalen Kraft und die Krafterholung nach einem Ermüdungsprotokoll quantifizieren.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
20
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Izola, Slowenien, SI-6310
- University Of Primorska Faculty of Health Sciences
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter zwischen 18 und 30 Jahren
- Körperlich aktive und gesunde Sportler (Freizeit oder Profi)
Ausschlusskriterien:
- Herz-Kreislauf-, Lungen-, Stoffwechsel-, neurologische Erkrankungen und Verletzungen des Bewegungsapparates
- Raucher
- Konsum von Medikamenten wie Antazida und Protonenpumpenhemmern in den letzten 3 Monaten
- Schwangere oder stillende Frauen
- Teilnehmer mit Rote-Bete-Allergie
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Verdreifachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Experimenteller Zustand, Erhalt von Rote-Bete-Saft-Ergänzung
Die Teilnehmer erhalten eine Rote-Bete-Saft-Intervention unter experimentellen Bedingungen.
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Den Teilnehmern wird unter experimentellen Bedingungen ein Rote-Bete-Saftkonzentrat (140 ml) verabreicht.
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Placebo-Komparator: Placebo-Zustand
Die Teilnehmer erhalten Placebo (Saft aus schwarzer Johannisbeere) im Placebo-Zustand
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140 ml Johannisbeersaft mit entsprechender Zugabe von Zucker zum Ausgleich des Kohlenhydratwertes und Zitronensaft für den Geschmack.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Stärke der Kniestreckung
Zeitfenster: 2 Stunden nach der Einnahme von Rote-Bete-Saft oder Placebo
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Die Spitzenkraft während der maximalen freiwilligen Kontraktion der Kniestrecker
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2 Stunden nach der Einnahme von Rote-Bete-Saft oder Placebo
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Sprengkraft der Kniestreckung
Zeitfenster: 2 Stunden nach der Einnahme von Rote-Bete-Saft oder Placebo
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Die Geschwindigkeit der Kraftentwicklung während der maximalen willkürlichen Kontraktion der Kniestrecker
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2 Stunden nach der Einnahme von Rote-Bete-Saft oder Placebo
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Kniestreckung lokale Muskelausdauer
Zeitfenster: 2 Stunden nach der Einnahme von Rote-Bete-Saft oder Placebo
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Zeit bis zum Versagen der Kniemuskulatur bei 50 % der Maximalkraft
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2 Stunden nach der Einnahme von Rote-Bete-Saft oder Placebo
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Oktober 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. Oktober 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
17. Oktober 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. Oktober 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. Oktober 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. Oktober 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
19. Oktober 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Oktober 2022
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- BEETROOT
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Unentschieden
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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