비트 주스가 아이소메트릭 무릎 신전 근력, 폭발 근력 및 국소 근지구력에 미치는 급성 효과
2022년 10월 17일 업데이트: Zala Jenko Praznikar, University of Primorska
비트 주스 섭취가 아이소메트릭 무릎 신전 근력, 폭발 근력 및 국소 근지구력에 미치는 급성 영향
이것은 등척성 무릎 신전 근력, 폭발성 근력 및 국소 근지구력에 대한 비트 주스 섭취의 급성 효과를 결정하는 것을 목표로 하는 이중 맹검 위약 대조 교차 시험입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 목표는 농축된 비트 뿌리 주스가 무릎 근육의 아이소메트릭 강도와 무릎 확장 시 힘 발달 속도 및 동일한 근육의 지구력에 급성 영향을 미치는지 여부를 확인하는 것입니다.
이것은 교차 연구가 될 것입니다.
20명의 피험자는 실험군 또는 대조군으로 무작위로 선택됩니다. 1주일 후 참가자는 다른 조건에서 측정을 반복합니다.
피험자는 측정 2시간 30분 전에 비트 뿌리 주스 추출물 140ml 또는 위약을 섭취합니다(탄수화물 값을 균등화하기 위해 적절한 양의 설탕을 첨가한 블랙커런트 주스 140ml와 맛을 강화하는 레몬 주스).
아이소메트릭 동력계는 무릎 신근의 아이소메트릭 강도를 측정하는 데 사용됩니다.
조사관은 최대 힘, 힘 발달 속도, 최대 힘의 50%에서 무릎 신근의 지구력, 피곤한 프로토콜 후 힘 회복을 정량화합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Izola, 슬로베니아, SI-6310
- University Of Primorska Faculty of Health Sciences
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세에서 30세 사이의 나이
- 신체적으로 활동적이고 건강한 운동선수(레크리에이션 또는 프로)
제외 기준:
- 심혈관, 폐, 대사, 신경계 질환 및 근골격계 손상
- 흡연자
- 지난 3개월 동안 제산제 및 양성자 펌프 억제제와 같은 약물 소비
- 임산부 또는 모유 수유 중인 여성
- 비트 알레르기 참가자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험 조건, 비트 주스 보충제 섭취
참가자는 실험 조건에서 비트 주스 개입을 받게 됩니다.
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비트 뿌리 주스 농축액(140ml)이 실험 조건의 참가자에게 투여됩니다.
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위약 비교기: 위약 조건
참가자는 플라시보 조건에서 플라시보(블랙커런트 주스)를 받습니다.
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블랙커런트 쥬스 140ml에 설탕 적당량을 넣어 탄수화물 값을 맞춰주고 레몬 쥬스를 넣어 맛을 살렸습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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무릎 신전 근력
기간: 비트 주스 또는 플라시보 섭취 후 2시간
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무릎 신전근의 최대 자발적 수축 동안의 최대 힘
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비트 주스 또는 플라시보 섭취 후 2시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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무릎 확장 폭발 강도
기간: 비트 주스 또는 플라시보 섭취 후 2시간
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무릎 신전근의 최대 자발적 수축 동안의 힘 발달 속도
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비트 주스 또는 플라시보 섭취 후 2시간
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무릎 신전 근지구력
기간: 비트 주스 또는 플라시보 섭취 후 2시간
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최대 힘의 50%에서 무릎 근육의 실패까지의 시간
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비트 주스 또는 플라시보 섭취 후 2시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 10월 15일
연구 완료 (실제)
2022년 10월 17일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 10월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 10월 2일
처음 게시됨 (실제)
2022년 10월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 10월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 10월 17일
마지막으로 확인됨
2022년 10월 1일
추가 정보
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