- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05567926
Effets aigus du jus de betterave sur la force d'extension isométrique du genou, la force explosive et l'endurance musculaire locale
17 octobre 2022 mis à jour par: Zala Jenko Praznikar, University of Primorska
Effets aigus de l'ingestion de jus de betterave sur la force d'extension isométrique du genou, la force explosive et l'endurance musculaire locale
Il s'agit d'un essai croisé en double aveugle contrôlé par placebo qui vise à déterminer l'effet aigu de l'ingestion de jus de betterave sur la force d'extension isométrique du genou, la force explosive et l'endurance musculaire locale.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'étude vise à déterminer si le jus de betterave concentré a un effet aigu sur la force isométrique des muscles du genou et le taux de développement de la force dans l'extension du genou, ainsi que sur l'endurance du même muscle.
Il s'agira d'une étude croisée.
20 sujets seront choisis au hasard dans le groupe expérimental ou le groupe témoin ; après 1 semaine, les participants répéteront les mesures dans l'autre condition.
Les sujets consommeront 140 ml d'extrait de jus de betterave 2,5 heures avant la mesure ou le placebo (140 ml de jus de cassis avec une quantité appropriée de sucre ajoutée pour égaliser la valeur des glucides et du jus de citron pour le goût).
Un dynamomètre isométrique sera utilisé pour mesurer la force isométrique des extenseurs du genou.
Les enquêteurs quantifieront la force maximale, le taux de développement de la force, l'endurance des extenseurs du genou à 50 % de la force maximale et la récupération de la force après un protocole fatigant.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
20
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Izola, Slovénie, SI-6310
- University Of Primorska Faculty of Health Sciences
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 30 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Âge entre 18 et 30 ans
- Athlètes physiquement actifs et en bonne santé (loisirs ou professionnels)
Critère d'exclusion:
- Maladies cardiovasculaires, pulmonaires, métaboliques, neurologiques et lésions musculo-squelettiques
- Les fumeurs
- Consommation de médicaments tels que les antiacides et les inhibiteurs de la pompe à protons au cours des 3 derniers mois
- Femmes enceintes ou allaitantes
- Participants allergiques à la betterave
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Condition expérimentale, recevant un supplément de jus de betterave
Les participants recevront une intervention de jus de betterave dans la condition expérimentale.
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Un concentré de jus de betterave (140 ml) sera administré aux participants en conditions expérimentales.
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Comparateur placebo: Condition placebo
Les participants recevront un placebo (jus de cassis) dans la condition placebo
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140 ml de jus de cassis avec une quantité appropriée de sucre ajouté pour égaliser la valeur des glucides et du jus de citron pour le goût.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Force d'extension du genou
Délai: 2 heures après l'ingestion de jus de betterave ou de placebo
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La force maximale lors de la contraction volontaire maximale des extenseurs du genou
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2 heures après l'ingestion de jus de betterave ou de placebo
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Force explosive de l'extension du genou
Délai: 2 heures après l'ingestion de jus de betterave ou de placebo
|
Le taux de développement de la force lors de la contraction volontaire maximale des extenseurs du genou
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2 heures après l'ingestion de jus de betterave ou de placebo
|
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Extension du genou endurance musculaire locale
Délai: 2 heures après l'ingestion de jus de betterave ou de placebo
|
Délai avant défaillance des muscles du genou à 50 % de la force maximale
|
2 heures après l'ingestion de jus de betterave ou de placebo
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 octobre 2022
Achèvement primaire (Réel)
15 octobre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
17 octobre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 octobre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 octobre 2022
Première publication (Réel)
5 octobre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 octobre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 octobre 2022
Dernière vérification
1 octobre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- BEETROOT
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Indécis
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .