Punajuurimehun akuutit vaikutukset polven isometriseen venymisvoimaan, räjähdysvoimaan ja paikalliseen lihaskestävyyteen
maanantai 17. lokakuuta 2022 päivittänyt: Zala Jenko Praznikar, University of Primorska
Punajuurimehun nauttimisen akuutit vaikutukset polven isometriseen venymisvoimaan, räjähdysvoimaan ja paikalliseen lihaskestävyyteen
Tämä on kaksoissokkoutettu plasebokontrolloitu cross-over-tutkimus, jonka tavoitteena on määrittää punajuurimehun nauttimisen akuutti vaikutus polven isometriseen venymisvoimaan, räjähdysvoimaan ja paikalliseen lihaskestävyyteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksella pyritään selvittämään, onko tiivistetyllä punajuurimehulla akuutti vaikutus polvilihasten isometriseen vahvuuteen ja voimankehityksen nopeuteen polven venymisessä sekä saman lihaksen kestävyyteen.
Tämä on ristikkäinen tutkimus.
20 koehenkilöä valitaan satunnaisesti koe- tai kontrolliryhmään; viikon kuluttua osallistujat toistavat mittaukset toisessa kunnossa.
Koehenkilöt nauttivat 140 ml punajuurimehuuutetta 2,5 tuntia ennen mittausta tai lumelääkettä (140 ml mustaherukkamehua, johon on lisätty sopiva määrä sokeria hiilihydraattiarvon tasoittamiseksi ja sitruunamehu vahvistaa makua).
Isometristä dynamometriä käytetään polven ojentajien isometrisen voiman mittaamiseen.
Tutkijat määrittävät huippuvoiman, voimankehityksen nopeuden, polven ojentajien kestävyyden 50 %:lla maksimivoimasta ja voiman palautumisen väsymisprotokollan jälkeen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Izola, Slovenia, SI-6310
- University Of Primorska Faculty of Health Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 18-30 vuotta
- Fyysisesti aktiiviset ja terveet urheilijat (harrastus- tai ammattiurheilijat)
Poissulkemiskriteerit:
- Sydän- ja verisuoni-, keuhko-, aineenvaihdunta-, neurologiset sairaudet ja tuki- ja liikuntaelinten vammat
- Tupakoitsijat
- Lääkkeiden, kuten antasidien ja protonipumpun estäjien, käyttö viimeisen 3 kuukauden aikana
- Raskaana olevat tai imettävät naiset
- Punajuuriallergiset osallistujat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen kunto, saa punajuurimehulisää
Osallistujat saavat punajuurimehun interventiota kokeellisessa tilassa.
|
Osallistujille annetaan koeolosuhteissa punajuurimehutiiviste (140 ml).
|
|
Placebo Comparator: Placebo kunto
Osallistujat saavat lumelääkettä (mustaherukkamehua) lumelääketilassa
|
140 ml mustaherukkamehua, johon on lisätty sopiva määrä sokeria hiilihydraattiarvon tasoittamiseksi ja sitruunamehu vahvistaa makua.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Polven ojennusvoima
Aikaikkuna: 2 tuntia punajuurimehun tai lumelääkkeen nauttimisen jälkeen
|
Huippuvoima polven ojentajien maksimaalisen vapaaehtoisen supistumisen aikana
|
2 tuntia punajuurimehun tai lumelääkkeen nauttimisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Polven ojennus räjähdysvoima
Aikaikkuna: 2 tuntia punajuurimehun tai lumelääkkeen nauttimisen jälkeen
|
Voiman kehittymisnopeus polven ojentajien maksimaalisen vapaaehtoisen supistumisen aikana
|
2 tuntia punajuurimehun tai lumelääkkeen nauttimisen jälkeen
|
|
Polven ojennus paikallinen lihaskestävyys
Aikaikkuna: 2 tuntia punajuurimehun tai lumelääkkeen nauttimisen jälkeen
|
Aika polvilihasten pettämiseen 50 %:lla maksimivoimasta
|
2 tuntia punajuurimehun tai lumelääkkeen nauttimisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. lokakuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 15. lokakuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 17. lokakuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 2. lokakuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 2. lokakuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 5. lokakuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 19. lokakuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. lokakuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. lokakuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- BEETROOT
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Päättämätön
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .