Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Akutte virkninger af rødbedejuice på isometrisk knæforlængelsestyrke, eksplosiv styrke og lokal muskeludholdenhed

17. oktober 2022 opdateret af: Zala Jenko Praznikar, University of Primorska

Akutte virkninger af indtagelse af rødbedejuice på isometrisk knæforlængelsestyrke, eksplosiv styrke og lokal muskeludholdenhed

Dette er et dobbelt-blindt placebo-kontrolleret cross-over forsøg, der har til formål at bestemme den akutte effekt af rødbedejuice indtagelse på isometrisk knæforlængelse styrke, eksplosiv styrke og lokal muskulær udholdenhed.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen har til formål at afgøre, om koncentreret rødbedejuice har en akut effekt på isometrisk styrke af knæmusklerne og hastigheden af ​​kraftudvikling i knæekstension, samt udholdenhed af samme muskel. Dette vil være et krydsstudie. 20 forsøgspersoner vil blive tilfældigt udvalgt til forsøgsgruppen eller kontrolgruppen; efter 1 uge vil deltagerne gentage målingerne i den anden tilstand. Forsøgspersonerne vil indtage 140 ml rødbedejuiceekstrakt 2,5 timer før målingen eller placebo (140 ml solbærsaft tilsat passende mængde sukker for at udligne kulhydratværdien og citronsaft for smagen). Et isometrisk dynamometer vil blive brugt til at måle den isometriske styrke af knæekstensorerne. Efterforskere vil kvantificere spidskraft, kraftudviklingshastighed, udholdenhed af knæekstensorer ved 50 % af den maksimale kraft og kraftgenvinding efter en udmattende protokol.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Izola, Slovenien, SI-6310
        • University Of Primorska Faculty of Health Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder mellem 18 og 30 år
  • Fysisk aktive og sunde atleter (rekreative eller professionelle)

Ekskluderingskriterier:

  • Hjerte-kar-, lunge-, metaboliske, neurologiske sygdomme og muskel- og skeletskader
  • Rygere
  • Indtagelse af lægemidler som antacida og protonpumpehæmmere i de foregående 3 måneder
  • Gravide eller ammende kvinder
  • Rødbedeallergiske deltagere

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel tilstand, modtagelse af rødbedejuicetilskud
Deltagerne vil modtage rødbedejuice-intervention i forsøgstilstand.
Et rødbedejuicekoncentrat (140 ml) vil blive administreret til deltagere under eksperimentelle forhold.
Placebo komparator: Placebo tilstand
Deltagerne vil modtage placebo (solbærjuice) i placebotilstand
140 ml solbærsaft tilsat passende mængde sukker for at udligne kulhydratværdien og citronsaft for smagen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Knæudvidelsesstyrke
Tidsramme: 2 timer efter indtagelse af rødbedejuice eller placebo
Den maksimale kraft under maksimal frivillig sammentrækning af knæekstensorer
2 timer efter indtagelse af rødbedejuice eller placebo

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Knæforlængelse eksplosiv styrke
Tidsramme: 2 timer efter indtagelse af rødbedejuice eller placebo
Hastigheden af ​​kraftudvikling under maksimal frivillig sammentrækning af knæekstensorer
2 timer efter indtagelse af rødbedejuice eller placebo
Knæudvidelse lokal muskeludholdenhed
Tidsramme: 2 timer efter indtagelse af rødbedejuice eller placebo
Tid til svigt af knæmuskler ved 50 % af maksimal kraft
2 timer efter indtagelse af rødbedejuice eller placebo

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. oktober 2022

Studieafslutning (Faktiske)

17. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. oktober 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. oktober 2022

Først opslået (Faktiske)

5. oktober 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. oktober 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. oktober 2022

Sidst verificeret

1. oktober 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • BEETROOT

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner