Efectos agudos del jugo de remolacha sobre la fuerza de extensión isométrica de la rodilla, la fuerza explosiva y la resistencia muscular local
17 de octubre de 2022 actualizado por: Zala Jenko Praznikar, University of Primorska
Efectos agudos de la ingesta de jugo de remolacha sobre la fuerza de extensión isométrica de la rodilla, la fuerza explosiva y la resistencia muscular local
Este es un ensayo cruzado doble ciego controlado con placebo que tiene como objetivo determinar el efecto agudo de la ingesta de jugo de remolacha sobre la fuerza de extensión isométrica de la rodilla, la fuerza explosiva y la resistencia muscular local.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
El estudio tiene como objetivo determinar si el jugo de remolacha concentrado tiene un efecto agudo sobre la fuerza isométrica de los músculos de la rodilla y la tasa de desarrollo de la fuerza en la extensión de la rodilla, así como la resistencia del mismo músculo.
Este será un estudio cruzado.
20 sujetos serán seleccionados al azar para el grupo experimental o grupo de control; después de 1 semana, los participantes repetirán las mediciones en la otra condición.
Los sujetos consumirán 140 ml de extracto de jugo de remolacha 2,5 horas antes de la medición o placebo (140 ml de jugo de grosella negra con la cantidad adecuada de azúcar agregada para igualar el valor de carbohidratos y jugo de limón para el gusto).
Se utilizará un dinamómetro isométrico para medir la fuerza isométrica de los extensores de rodilla.
Los investigadores cuantificarán la fuerza máxima, la tasa de desarrollo de la fuerza, la resistencia de los extensores de la rodilla al 50 % de la fuerza máxima y la recuperación de la fuerza después de un protocolo agotador.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
20
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Izola, Eslovenia, SI-6310
- University Of Primorska Faculty of Health Sciences
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 30 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad entre 18 y 30 años
- Atletas físicamente activos y saludables (recreativos o profesionales)
Criterio de exclusión:
- Enfermedades cardiovasculares, pulmonares, metabólicas, neurológicas y lesiones musculoesqueléticas
- fumadores
- Consumo de fármacos como antiácidos e inhibidores de la bomba de protones en los 3 meses anteriores
- Mujeres embarazadas o lactantes
- Participantes alérgicos a la remolacha
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Condición experimental, recibiendo suplemento de jugo de remolacha
Los participantes recibirán una intervención de jugo de remolacha en la condición experimental.
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Se administrará a los participantes un concentrado de jugo de remolacha (140 ml) en condiciones experimentales.
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Comparador de placebos: Condición de placebo
Los participantes recibirán un placebo (jugo de grosella negra) en la condición de placebo
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140 ml de jugo de grosella negra con la cantidad adecuada de azúcar agregada para igualar el valor de carbohidratos y jugo de limón para el gusto.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Fuerza de extensión de rodilla
Periodo de tiempo: 2 horas después de la ingestión de jugo de remolacha o placebo
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La fuerza máxima durante la contracción voluntaria máxima de los extensores de la rodilla
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2 horas después de la ingestión de jugo de remolacha o placebo
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Fuerza explosiva de extensión de rodilla
Periodo de tiempo: 2 horas después de la ingestión de jugo de remolacha o placebo
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La tasa de desarrollo de la fuerza durante la contracción voluntaria máxima de los extensores de la rodilla
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2 horas después de la ingestión de jugo de remolacha o placebo
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Resistencia muscular local de extensión de rodilla
Periodo de tiempo: 2 horas después de la ingestión de jugo de remolacha o placebo
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Tiempo hasta el fallo de los músculos de la rodilla al 50 % de la fuerza máxima
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2 horas después de la ingestión de jugo de remolacha o placebo
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de octubre de 2022
Finalización primaria (Actual)
15 de octubre de 2022
Finalización del estudio (Actual)
17 de octubre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de octubre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de octubre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
5 de octubre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de octubre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de octubre de 2022
Última verificación
1 de octubre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- BEETROOT
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Indeciso
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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