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Effetti acuti del succo di barbabietola sulla forza di estensione isometrica del ginocchio, sulla forza esplosiva e sulla resistenza muscolare locale

17 ottobre 2022 aggiornato da: Zala Jenko Praznikar, University of Primorska

Effetti acuti dell'ingestione di succo di barbabietola sulla forza di estensione isometrica del ginocchio, sulla forza esplosiva e sulla resistenza muscolare locale

Questo è uno studio incrociato in doppio cieco controllato con placebo che mira a determinare l'effetto acuto dell'ingestione di succo di barbabietola sulla forza di estensione isometrica del ginocchio, sulla forza esplosiva e sulla resistenza muscolare locale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio mira a determinare se il succo di barbabietola concentrato ha un effetto acuto sulla forza isometrica dei muscoli del ginocchio e sul tasso di sviluppo della forza nell'estensione del ginocchio, nonché sulla resistenza dello stesso muscolo. Questo sarà uno studio incrociato. 20 soggetti saranno selezionati casualmente per il gruppo sperimentale o il gruppo di controllo; dopo 1 settimana, i partecipanti ripeteranno le misurazioni nell'altra condizione. I soggetti consumeranno 140 ml di estratto di succo di barbabietola 2,5 ore prima della misurazione o placebo (140 ml di succo di ribes nero con aggiunta di una quantità appropriata di zucchero per equalizzare il valore di carboidrati e succo di limone per il gusto). Verrà utilizzato un dinamometro isometrico per misurare la forza isometrica degli estensori del ginocchio. Gli investigatori quantificheranno la forza di picco, il tasso di sviluppo della forza, la resistenza degli estensori del ginocchio al 50% della forza massima e il recupero della forza dopo un protocollo faticoso.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Slovenia
      • Izola, Slovenia, SI-6310
        • University of Primorska Faculty of Health Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 30 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età compresa tra i 18 e i 30 anni
  • Atleti fisicamente attivi e sani (ricreativi o professionisti)

Criteri di esclusione:

  • Malattie cardiovascolari, polmonari, metaboliche, neurologiche e lesioni muscoloscheletriche
  • Fumatori
  • Consumo di farmaci come antiacidi e inibitori della pompa protonica nei 3 mesi precedenti
  • Donne incinte o che allattano
  • Partecipanti allergici alla barbabietola

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Condizione sperimentale, ricevendo supplemento di succo di barbabietola
I partecipanti riceveranno l'intervento di succo di barbabietola nella condizione sperimentale.
Integratore alimentare: Concentrato di succo di barbabietola (140 ml)
Un concentrato di succo di barbabietola (140 ml) sarà somministrato ai partecipanti in condizioni sperimentali.
Comparatore placebo: Condizione placebo
I partecipanti riceveranno placebo (succo di ribes nero) nella condizione placebo
Integratore alimentare: Succo di ribes nero (placebo)
140 ml di succo di ribes nero con l'aggiunta di una quantità adeguata di zucchero per uniformare il valore dei carboidrati e succo di limone per il gusto.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza di estensione del ginocchio
Lasso di tempo: 2 ore dopo l'ingestione di succo di barbabietola o placebo
La forza di picco durante la massima contrazione volontaria degli estensori del ginocchio
2 ore dopo l'ingestione di succo di barbabietola o placebo

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza esplosiva di estensione del ginocchio
Lasso di tempo: 2 ore dopo l'ingestione di succo di barbabietola o placebo
Il tasso di sviluppo della forza durante la massima contrazione volontaria degli estensori del ginocchio
2 ore dopo l'ingestione di succo di barbabietola o placebo
Resistenza muscolare locale di estensione del ginocchio
Lasso di tempo: 2 ore dopo l'ingestione di succo di barbabietola o placebo
Tempo al cedimento dei muscoli del ginocchio al 50% della forza massima
2 ore dopo l'ingestione di succo di barbabietola o placebo

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Primorska

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2022

Completamento primario (Effettivo)

15 ottobre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

17 ottobre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 ottobre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 ottobre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

5 ottobre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 ottobre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BEETROOT

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Concentrato di succo di barbabietola (140 ml)

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